- 金丝桃苷在Caco-2细胞模型中的跨膜转运方式被引量：1
- 2012年
- 目的研究金丝桃苷在Caco-2细胞模型中的吸收机制。方法用Caco-2细胞单层模型研究金丝桃苷的双向转运,考察pn、药物质量浓度、方向、温度、抑制剂对金丝桃苷细胞转运的影响。采用HPLC法检测金丝桃苷的含量,计算其表观渗透系数(P_(app))。结果金丝桃苷的细胞转运P_(app)。具有pH依赖性。金丝桃苷肠腔(A)侧→基底(B)侧P_(app)>B→A,并且随着金丝桃苷质量浓度的增大而减小,具有浓度依赖性。P-gp抑制剂维拉帕米增加金丝桃苷的细胞正向转运P_(app),降低了其逆向转运P_(app)。金丝桃苷较高浓度时,MRPl抑制剂吲哚美辛和ATP抑制剂叠氮化钠显著降低了金丝桃苷的转运量。结论金丝桃苷在Caco-2细胞单层模型中的转运具有pH依赖性和浓度依赖性,是以主动转运为主,被动扩散为辅,同时涉及外排蛋白作用的转运方式。
- 杨希顾政一沙先谊贺金华方晓玲
- 关键词：金丝桃苷CACO-2细胞模型
- 金蒿抗流感滴丸的生物药剂学与药物动力学研究
- 目的：（1）建立金蒿滴丸HPLC分析方法，考察一枝蒿酮酸和金丝桃苷的基本理化性质；（2）分别考察金蒿滴丸有效成分在不同pH条件下和胃肠道中的稳定性；（3）采用细胞模型、在体模型、离体模型研究金蒿滴丸小肠吸收机理；（4）体...
- 杨希
- 关键词：金丝桃苷生物药剂学药动学
- 文献传递
- 金蒿抗流感滴丸一枝蒿酮酸和金丝桃苷的肠吸收特性研究被引量：4
- 2013年
- 目的研究金蒿抗流感滴丸一枝蒿、贯叶金丝桃中一枝蒿酮酸和金丝桃苷在大鼠肠吸收特性。方法采用大鼠在体单向灌流法,用HPLC测定金蒿滴丸中一枝蒿酮酸和金丝桃苷在肠道不同部位的吸收情况,同时考察P-gp抑制剂维拉帕米和ATP抑制剂叠氮化钠对大鼠肠吸收的影响。结果一枝蒿酮酸和金丝桃苷在大鼠小肠上端吸收较好。维拉帕米显著降低了金丝桃苷在小肠上端的吸收(P<0.05),对一枝蒿酮酸的吸收没有显著影响;叠氮化钠显著降低了一枝蒿酮酸在小肠上端吸收(P<0.01),同时也显著性抑制了金丝桃苷在四个肠段的吸收(P<0.01)。结论金蒿滴丸有效成分一枝蒿酮酸和金丝桃苷在大鼠肠道内吸收较好。
- 杨希顾政一贺金华沙先谊方晓玲
- 关键词：肠吸收金丝桃苷
