翟清
- 作品数：14 被引量：97H指数：4
- 供职机构：皖南医学院弋矶山医院更多>>
- 发文基金：安徽省自然科学基金国家自然科学基金安徽省自然科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 尿白蛋白排泄率与老年糖尿病视网膜病变的关系被引量：5
- 2019年
- 目的分析尿白蛋白排泄率与老年糖尿病视网膜病变之间的关系。方法 80例老年糖尿病患者按照尿白蛋白排泄率分为甲组(正常白蛋白尿)、乙组(微量白蛋白尿)、丙组(大量白蛋白尿),观察患者病程、血压、糖化血红蛋白(HbA1c)、血脂等指标。结果甲组、乙组、丙组糖尿病视网膜病变发生率分别为36.84%、81.82%、100.00%,组间比较有统计学意义(P<0.05)。三组年龄、体重指数(BMI)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)等指标比较无统计学意义(P>0.05),病程、HbA1c、三酰甘油(TG)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)比较有统计学意义(P<0.05)。危险因素分析结果显示,病程、HbA1c、TG、SBP是尿白蛋白排泄的独立影响因素。结论尿白蛋白排泄率与老年糖尿病视网膜病变发生关系密切,患者尿白蛋白排泄率升高其糖尿病视网膜病变发生的风险也更高。
- 翟清薛嘉睿高家林姚新明
- 关键词：尿白蛋白排泄率糖尿病视网膜病变病程收缩压
- 2型糖尿病血糖波动水平与脂蛋白a和血尿酸的关系被引量：1
- 2018年
- 目的:研究2型糖尿病患者血糖波动水平与脂蛋白a和血尿酸水平的关系。方法:以50例2型糖尿病伴蛋白尿患者作为观察组,50例2型糖尿病尿微量蛋白阴性患者作为对照组。测定并记录患者一般临床资料、血液生化指标;评估患者血糖浓度波动。分析血糖波动与脂蛋白a和血尿酸水平的关系。结果:两组平均病程、餐后2小时血糖(2hPG)、三酰甘油、总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、血尿酸、脂蛋白a和尿微量白蛋白(U-mALB)水平差异均有统计学意义(均P <0. 01);观察组平均血糖波动幅度(MAGE)、最大血糖波动幅度(LAGE)、血糖水平标准差(SDBG)、平均餐后血糖波动幅度(MPPGE)均显著高于对照组(P <0. 01); U-mALB与脂蛋白α和血尿酸呈显著正相关(r分别为0. 886,0. 943,均P <0. 05),总胆固醇、MAGE与脂蛋白a呈独立正相关(r分别为0. 560,0. 965,均P <0. 05),SDBG和MAGE与血尿酸呈独立正相关(r分别为0. 641,0. 495,均P <0. 05)。结论:2型糖尿病血糖波动水平可影响脂蛋白a的表达和血尿酸的水平。
- 邢春燕姚新明高家林翟清孟祥健
- 关键词：2型糖尿病血糖波动脂蛋白A血尿酸
- 新内质网蛋白ERp29参与胰岛β细胞内质网应激
- 背景：内质网应激(endoplasmic reticulum stress,ERS)是导致糖尿病和胰岛素抵抗发生的重要途径,并与胰岛素抵抗和胰岛细胞功能减退均密切相关.而内质网应激启动的凋亡途径是近年才发现的一种新的凋亡...
- 高家林姚新明孟祥建翟清邢春燕王勇张明亮王李卓夏礼斌陆美琴张斌华陈月平张安素赵咏莉华强何春玲
- 关键词：糖尿病内质网应激蛋白表达细胞病理学
- p38MAPK特异性抑制剂SB203580对糖尿病小鼠肾小球滤过率的影响被引量：1
- 2017年
- 目的探讨p38丝裂原活化蛋白激酶（p38MAPK）特异性抑制剂SB203580对糖尿病小鼠肾小球滤过率的影响及机制。方法60只清洁级小鼠随机分为正常对照组（NG组）、糖尿病组（DM组）和SB203580治疗组（SB组）。测定小鼠血清超氧化物歧化酶（SOD）活性、丙二醛（MDA）含量、尿白蛋白排泄和肾小球滤过率。结果与NG组比较，DM组血清SOD活性明显降低，MDA含量和尿白蛋白排泄明显增加（P〈0．05）；与DM组比较，SB组血清SOD活性升高，MDA含量和尿白蛋白排泄降低（P〈0．05）。与NG组比较，DM组肾小球滤过率降低（P〈0．05）；与DM组比较，SB组肾小球滤过率升高（P〈0．05）。相关性分析：肾小球滤过率与血清SOD活性存在正相关关系（r=0．670，P〈0．001），与血清MDA含量存在负相关关系（r=-0．731，P〈0．001）。结论p38MAPK特异性抑制剂SB203580通过减轻氧化应激改善肾小球滤过率。
- 赵咏莉姚新明陈月平何春玲翟清王勇
- 关键词：P38MAPK氧化应激糖尿病小鼠肾小球滤过率
- 胰腺星状细胞在2型糖尿病胰岛纤维化进程中的可能作用
- ＜正＞目的:观察胰腺星状细胞（pancreatic stellate cell,PSC）在2型糖尿病（Type 2 Diabetes Mellitus,T2DM）大鼠胰岛中的活化程度,探讨PSC在T2DM胰岛纤维化进程中...
- 李凤飞孙子林殷俊梅翟清陈碧君张雪萌
- 文献传递
- 胰腺星状细胞对高糖诱导的胰岛β细胞凋亡的影响被引量：2
- 2010年
- 目的 观察胰腺星状细胞对高糖诱导的大鼠胰岛β细胞株Ins-1细胞活力及凋亡的影响,探索胰腺星状细胞在糖尿病胰岛功能衰竭进程中的作用.方法 构建Ins-1及胰腺星状细胞共培养系统,细胞分为Ins-1对照组、Ins-1高糖组(25 mmol/L葡萄糖)、Ins-1高渗组(25 mmol/L甘露醇)、共培养对照组、共培养高糖组(25 mmol/L葡萄糖)、共培养高渗组(25 mmol/L甘露醇).24 h后采用流式细胞法分析Ins-1细胞早期凋亡水平,48 h后分别采用嚷唑蓝(MTT)法和4,6-二氨基-2-苯基吲哚(DAPI)染色法检测细胞活力及凋亡细胞形态.使用单因素方差分析进行数据统计.结果 Ins-1高糖组与Ins-1对照组比较,Ins-1细胞凋亡率显著增加(分别为7.93%±0.41%、3.73%±0.35%,F=55.68,P<0.05);共培养高糖组与共培养对照组比较,Ins-1细胞凋亡率显著增加(分别为11.73%±1.20%、5.03%±0.41%,F=55.68,P<0.05).Ins-1高糖组与Ins-1对照组比较,细胞活力明显下降(分别为2.28±0.13、2.85±0.31,F=97.75,P<0.05);共培养高糖组与共培养对照组比较,细胞活力明显下降(分别为0.62±0.06、1.29±0.19,F=97.75,P<0.05).共培养对照组、共培养高糖组、共培养高渗组与Ins-1对照组、Ins-1高糖组、Ins-1高渗组比较,Ins-1细胞凋亡率显著增加(分别为5.03%±0.41%、3.73%±0.35%;11.73%±1.20%、7.93%±0.41%;7.60%±0.72%、5.60%±0.40%;F=55.68,P<0.05),细胞活力明显下降(分别为1.29±0.19、2.85±0.31;0.62±0.06、2.28±0.13;0.65±0.07、2.35±0.12;F=97.75,P<0.05),并可见凋亡细胞典型形态特征.结论 高糖、胰腺星状细胞可致大鼠胰岛β细胞Ins-1活力下降,凋亡增加;胰腺星状细胞可促进高糖诱导的胰岛β细胞凋亡.
- 翟清孙子林吴同智查爱云
- 关键词：糖尿病胰岛Β细胞胰腺星状细胞凋亡
- 妊娠期亚临床甲状腺功能减退与糖代谢指标的相关性研究被引量：1
- 2019年
- 目的研究妊娠期亚临床甲状腺功能减退(SCH)与糖代谢指标的相关性。方法选取2017年1月~2018年12月在我院接受体检的45例妊娠期SCH患者作为观察组,选择同期进行体检的43例健康孕妇作为对照组。比较两组研究对象的糖代谢指标、甲状腺功能与糖代谢指标的相关性。结果观察组孕妇的空腹血糖(FPG)、餐后2小时血糖(2hPG)和糖化血红蛋白水平(HbAlc)水平均明显高于对照组(P<0.05);游离三碘甲腺原氨酸(FT3)、血清游离甲状腺激素(FT4)之间存在正相关,促甲状腺激素(TSH)水平和HbAlc之间存在负相关(P<0.05)。结论妊娠期SCH会导致孕妇糖代谢指标异常,增加孕妇患糖尿病的风险。
- 翟清
- 关键词：妊娠期亚临床甲状腺功能减退糖代谢指标
- 格列喹酮促进C2C12细胞摄取葡萄糖
- 目的 磺脲类药物的主要作用是通过促进胰岛素分泌而控制血糖,部分药物尚可通过增强胰岛素的外周作用而发挥胰外降糖作用。本实验拟观察格列喹酮对C2C12细胞葡萄糖摄取及葡萄糖转运相关蛋白-葡萄糖转运体4(GLUT4)表达的影响...
- 查爱云孙子林翟清刘莉莉
- 胰腺星状细胞在2型糖尿病模型大鼠胰岛纤维化的作用被引量：2
- 2013年
- 目的观察胰腺星状细胞(PSC)在T2DM模型GK大鼠胰岛中的存在状态,探讨PSC在胰岛纤维化发生发展中的作用。方法GK与Wistar大鼠胰腺冰冻切片行Masson染色和荧光双标(α-SMA/Insulin)染色。采用外向生长法分离纯化GK大鼠胰岛外生细胞,免疫荧光检测Vimentin,α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA),Fibronectin(FN)和ColⅠ/Ⅲ的表达。结果 GK大鼠胰岛纤维化区域α-SMA染色阳性细胞增多,胰岛素分泌缺失。大量PSC自GK大鼠胰岛外生,表达Vimentin、α-SMA、FN和ColⅠ/Ⅲ。结论活化PSC存在于T2DM模型GK大鼠纤维化胰岛中,并在T2DM胰岛纤维化中发挥了一定的作用。
- 李凤飞李凤飞孙子林陈碧君翟清殷俊梅
- 关键词：胰腺星状细胞GK大鼠
- 胰岛内胰腺星状细胞的分离鉴定及其对胰岛β细胞的影响
- 目的 既往研究证实,胰腺星状细胞(pancreatic stellate cell,PSC)可分泌多种细胞因子参与胰腺纤维化及细胞凋亡过程。本实验旨在研究PSC是否存在于胰岛中及其对胰岛β细胞的影响。方法 (1)以免疫组...
- 翟清孙子林李凤飞黄晞
