贺会利
- 作品数：12 被引量：42H指数：3
- 供职机构：河南科技学院动物科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金河南省高校科技创新团队支持计划河南省教育厅自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 副猪嗜血杆菌新乡分离株的鉴定及药敏试验被引量：1
- 2014年
- 副猪嗜血杆菌病是由副猪嗜血杆菌(H.Parasuis)引起的一种细菌性传染病。从疑似发生副猪嗜血杆菌病的新乡某猪场采集病猪的呼吸道分泌物和心包积液,并对样本进行细菌的分离培养、形态观察、培养特性、生化试验鉴定和动物试验,结果成功分离到副猪嗜血杆菌。药敏试验结果显示,分离菌株对庆大霉素、环丙沙星、氧氟沙星、诺氟沙星和头孢哌酮高敏,对复方新诺明中敏,而对青霉素、链霉素、林可霉素耐药;对金银花及其组成的复方敏感,且复方作用效果优于单方。
- 董永军王丽荣徐银兰贺会利赵俊江孟伟杰
- 关键词：副猪嗜血杆菌药敏试验
- 鸡传染性支气管炎病毒变异机制及致弱方法研究进展被引量：7
- 2013年
- 因鸡传染性支气管炎病毒(IBV)基因组RNA聚合酶缺乏校正功能和其特有的套式转录方式,IBV容易发生变异,导致新的变异毒株不断出现,使现有的疫苗难以完全满足预防的需要,这就要求根据流行特点不断研究新的疫苗。根据IBV的变异机制,利用鸡胚连续传代、改变生长温度和基因工程方法可人工获得致弱的IBV毒株,为研究IBV弱毒疫苗毒株奠定基础。论文就近几年来IBV的变异情况及致弱方法研究进展做一综述,为更好的预防IBV提供参考。
- 陈明艳余娟潘耀谦郭东光陈伶俐徐敏贺会利魏小兵刘兴友
- 关键词：鸡传染性支气管炎病毒
- H9N2亚型禽流感病毒NS1基因真核表达载体的构建及其在293细胞瞬时表达被引量：1
- 2014年
- 在293细胞中瞬时表达A/Chicken/Henan/1001/2010(H9N2)NS1基因蛋白,并对表达蛋白活性进行测定。试验利用PCR技术从NS1-T载体质粒上扩增NS1基因,将其克隆至pCAGGS载体,构建重组质粒NS1-pCAGGS;经酶切和测序鉴定正确后,重组质粒NS1-pCAGGS与脂质体按照一定比例混合后转染293细胞,用间接免疫荧光方法对瞬时表达细胞进行荧光信号反应。结果显示,禽流感NS1基因可以很好地在293细胞中瞬时表达,具有良好的反应原性。
- 董永军王丽荣贺会利
- 关键词：H9N2亚型禽流感病毒NS1基因真核表达载体
- 副猪嗜血杆菌分离株的分离鉴定及药敏试验被引量：2
- 2015年
- 副猪嗜血杆菌病是由副猪嗜血杆菌(Hps)引起的一种细菌性传染病.从疑似发生副猪嗜血杆菌病的河南新乡某猪场采集病猪呼吸道分泌物和心包积液,并对样品进行细菌分离培养、形态观察、培养特性、生化试验鉴定和动物试验。结果表明,该试验成功分离到了副猪嗜血杆菌,药敏试验显示,分离菌株对庆大霉素、环丙沙星、氧氟沙星、诺氟沙星和头孢哌酮高敏,对复方新诺明中敏,对青霉素、链霉素、林可霉素耐药;对金银花及其组成的复方敏感,且复方作用效果优于单方。
- 董永军王丽荣徐银兰贺会利赵俊江孟伟杰
- 关键词：副猪嗜血杆菌药敏试验
- 鸭源性传染性支气管炎病毒ZZ2004株全长cDNA感染性克隆的构建
- 禽传染性支气管炎病毒(IBV)以引起鸡的呼吸道症状，肾脏损害，产蛋量和蛋的品质下降为特征的冠状病毒。鸭源性IBV ZZ2004是分离于以引起免疫抑制和生长抑制为主要症状的鸭群，感染肉仔鸡群也引起同样症状。本研究是在全基因...
- 贺会利
- 关键词：传染性支气管炎病毒感染性克隆致病机理免疫抑制
- 鸡传染性支气管炎病毒(IBV)ZZ2004株核衣壳蛋白基因的克隆及原核表达被引量：1
- 2014年
- 本研究旨在克隆并表达鸡传染性支气管炎病毒(IBV)的核衣壳蛋白(N)。根据IBV ZZ2004株的N基因设计1对引物,提取IBV ZZ2004株的RNA,利用RT-PCR技术扩增大小约1.23kb的片段,将其插入克隆载体pGEM-T构建pGEMT-N。将pGEM-T-N用EcoRⅠ和XhoⅠ进行双酶切,将酶切后的N基因片段克隆到表达载体pGEX-6P-1,转入大肠杆菌BL21(DE3)菌中,经IPTG诱导表达,进行SDS-PAGE电泳,结果显示外源基因获得了表达且为可溶性蛋白;Western blotting检测结果显示N蛋白可与相应的IBV ZZ2004阳性血清发生特异性反应,结果表明N蛋白有一定的生物活性。本研究为IBV诊断试剂盒及新型IBV重组亚单位疫苗研制奠定基础。
- 贺会利徐敏余娟魏小兵闫艺婷勾肖晶刘兴友
- 关键词：核衣壳蛋白可溶性表达
- 环境中病毒富集与检测方法研究进展被引量：3
- 2014年
- 随着集约化养殖的发展和养殖密度的增大,环境中病毒存在会造成疫病的流行和传播,给人和动物的健康造成严重的危害,对养殖企业造成严重的经济损失。为及时了解养殖环境中病毒情况,需加强致病性病毒的环境监测,形成猪场疾病预警监测机制。作者就环境中的病毒富集和检测方法加以阐述,为进一步完善环境病毒监测预警机制奠定基础。
- 魏小兵贺会利刘明成勾肖晶闫艺婷刘兴友
- 关键词：病毒检测
- 鸡传染性支气管炎病毒研究进展被引量：20
- 2014年
- 鸡传染性支气管炎病毒(IBV)主要侵害鸡的呼吸系统和泌尿生殖系统,可以引起鸡的呼吸道症状、肾脏损害、产蛋量和蛋的品质下降。由于IBV基因组的RNA酶缺乏严密的校正功能,容易发生变异,使该病毒的基因型、血清型复杂,给该病的防控带来很大的困难,从而给养殖业造成了重大经济损失。从2003年起对IBV的分子生物学方面的研究也成了热点,寻找防控此病的有效措施。论文概述了近年来在IBV的基因组、结构蛋白、分子诊断及反向遗传学技术等方面的研究进展,为IBV的研究和防控提供参考。
- 贺会利魏小兵欧长波徐敏闫艺婷刘明成勾肖晶刘兴友
- 关键词：鸡传染性支气管炎病毒基因组结构结构蛋白分子生物学诊断
- 一个体系同时监测猪场环境中6种病毒污染的多重RT-PCR方法和应用
- 本发明提供了用一个体系同时监测猪场环境中6种主要病毒污染的多重RT-PCR方法及应用。该方法的建立是通过对猪瘟病毒(CSFV)、日本乙型脑炎病毒(JEV)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪圆环病毒2型(PCV-2...
- 刘兴友魏小兵张秀林欧长波刘明成王秋霞贺会利刘长忠王丽荣
- 文献传递
- 鸡源禽流感H9N2亚型河南分离株NS1基因克隆、序列分析及原核表达被引量：2
- 2014年
- 根据H9N2亚型禽流感病毒(AIV)的NS1基因序列,设计1对特异性引物,采用RT-PCR方法扩增AIV的NS1基因序列,将其克隆到原核表达载体pET-32α(+)中,构建重组表达质粒pET-32α(+)-NS1,转化大肠杆菌BL21,IPTG诱导得到NS1融合蛋白;其相对分子质量约28 000,分析显示NS1基因的原核表达载体成功构建,表达蛋白以包涵体形式存在,包涵体经过变性和复性后均可获得单一、高表达量的目的蛋白,为进一步开展关于NS1蛋白的功能,为建立鉴别禽流感疫苗免疫和野毒感染ELISA诊断试剂盒奠定基础。
- 董永军王丽荣王秋霞贺会利杭柏林
- 关键词：H9N2亚型禽流感病毒NS1基因原核表达
