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文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇学位论文

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇经济管理

主题

  • 2篇液相
  • 2篇液相色谱
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  • 2篇高效液相色谱
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机构

  • 5篇西安交通大学
  • 2篇西安交通大学...

作者

  • 5篇郑晓辉
  • 1篇马爱群
  • 1篇孔珊珊
  • 1篇王嗣岑
  • 1篇王胜鹏
  • 1篇赵新峰
  • 1篇臧伟进
  • 1篇陈玲
  • 1篇于晓江
  • 1篇南克俊
  • 1篇李睿
  • 1篇赵新锋
  • 1篇李毅
  • 1篇王顺
  • 1篇李旭
  • 1篇李蓉

传媒

  • 1篇西安交通大学...
  • 1篇临床和实验医...
  • 1篇实用临床医药...

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2010
  • 1篇2008
  • 2篇2005
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
河南煤化财务公司全面风险管理研究
郑晓辉
关键词:金融风险风险管理金融机构
Co40NiCrMo合金微结构与强化机理的研究
郑晓辉
大剂量三苯氧胺对耐药非小细胞肺癌患者治疗探索被引量:2
2005年
目的进行大剂量的TAM 160 mg在肺癌患者体内的药物代谢动力学研究,为临床合理用药提供理论依据.方法选择符合条件的非小细胞肺癌患者3例,单次服用TAM 160 mg, 在不同时间采集血样,进行高效液相色谱分析,采用PK-GRAPH程序求得参数.选择符合条件的非小细胞肺癌患者60例,随机分为TAM+化疗组及化疗组,进行2周期治疗后评价疗效和毒性, χ2检验比较显著性差异.结果 TAM 160 mg血药浓度-时间曲线符合一房室模型,主要药代动力学参数为Tmax (6.3454±1.244 6) h Cmax (217.385±7.705) ng/mL AUC (12 127.385±636.156 5) ng·h/mL T1/2ke (34.125 7±2.967 5) h.TAM+化疗组有效率(48%)较化疗组(13%)高(P<0.05, χ2=4.176).结论 TAM 160 mg 1 d给药,不能达到体外逆转所要求的体内有效维持浓度,可采用负荷-维持给药法.继续进行大剂量三苯氧胺在肺癌患者体内的药物效应动力学研究.TAM+化疗组TAM 320 mg/dL, 160 mg, 2~7 d给药合并化疗提高了疗效,患者可耐受,推荐进行更大规模的临床试验.
陈玲李旭李蓉李睿李毅郑晓辉王嗣岑南克俊
关键词:三苯氧胺高效液相色谱耐药小细胞肺癌
高效液相色谱直接衍生化法测定血清游离脂肪酸组成被引量:7
2010年
目的脂肪酸摄入和代谢在高血压的发病和进展中发挥作用,但血清游离脂肪酸(FFA)组成测定方法尚未统一,本研究探讨高效液相色谱直接衍生化法测定空腹血清游离脂肪酸组成的可靠性。方法社区筛选出原发性高血压患者103例,其中肥胖患者65例,非肥胖患者38例,和血压正常个体128例,其中肥胖个体70例,非肥胖者58例,年龄35~59岁,各组饮食习惯相近。采空腹静脉血离心取上清分成两个1.5ml,用75%的乙醇60℃下除去血清中与FFA结合的白蛋白,无需常规的分离步骤,应用2-硝基苯肼盐酸盐(2-NPH.HCl)作为衍生试剂,在1-乙基-3-(3-二甲基氨丙基碳化二亚胺)盐酸盐(1-EDC.HCl)的催化下,直接衍生血清中的FFA,形成不挥发的能在紫外-可见光区产生吸收的脂肪酸的肼盐衍生化物,再用磷酸缓冲液酸化增加各种脂肪酸的分离度,衍生化的脂肪酸用正己烷萃取法与其它的酰肼和干扰成分分离出来,氮气吹干后甲醇定容,应用C18反向色谱柱进样30min内洗脱分析测定。结果共测定血清中主要的9种脂肪酸,从C16:0到C22:6,未鉴定的峰少于总量的1%。脂肪酸组成以个体脂肪酸浓度表示,浓度单位μmol/L。应用C17:0作内标,各脂肪酸测定的线性范围为2.6~200.0μmol/L,回收率在87.8%~120.5%之间,重复性检验变异系数<10%,相关系数为0.973~0.999,批内RSD范围为2.78%~12.90%,批间RSD范围为为0.95%~15.4%。与血压正常个体比较,原发性高血压患者血清游离多不饱和脂肪酸(PUFA)水平降低(P=0.004),饱和脂肪酸(SFA)水平有增高趋势(P=0.06),P/S比值降低(P=0.000)。结论高效液相色谱直接衍生化法测定空腹血清FFA组成重复性、准确性良好,可作为血清游离脂肪酸组成常规检测的有用的工具。
刁宏斌王顺赵新峰郑晓辉马爱群
关键词:高效液相色谱游离脂肪酸
丹参素异丙酯对大鼠肠系膜动脉的舒张作用及机制研究被引量:2
2008年
目的丹参及其提取物在临床上广泛用于治疗心血管疾病,但其具体作用机制尚不完全清楚。丹参素异丙酯是在进行复方丹参滴丸体内作用基础物质研究的过程中发现,本研究旨在探讨其扩血管作用及机制,为丹参素异丙酯临床用于治疗高血压等心血管疾病提供实验依据。方法以大鼠肠系膜动脉为标本,以敏感的离体药理学实验方法记录血管平滑肌张力。分别利用内皮一氧化氮合酶抑制剂、钾通道阻断剂和β受体阻断剂作为工具药,研究了血管内皮、钾通道、β受体对丹参素异丙酯扩血管作用的影响。结果丹参素异丙酯(10-10-10-5mol/L)能显著舒张NE预收缩的血管;丹参素异丙酯能浓度依赖性的非竞争性抑制NE、CaCl2,5-HT的量效曲线;在去内皮的情况下,丹参素异丙酯能明显抑制NE诱导的细胞内钙释放;TEA能抑制丹参素异丙酯的扩血管作用;美托洛尔不影响丹参素异丙酯的扩血管作用。结论丹参素异丙酯有明显的扩血管作用,其通过抑制受体介导的外钙内流和内钙释放而舒张血管,血管平滑肌细胞膜上的钾通道参与了丹参素异丙酯的扩血管作用。
王胜鹏臧伟进孔珊珊于晓江赵新锋郑晓辉
关键词:肠系膜动脉舒张作用丹参素异丙酯一氧化氮合酶抑制剂钾通道阻断剂扩血管作用
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