丁洁琼
- 作品数：4 被引量：5H指数：2
- 供职机构：南方医科大学公共卫生与热带医学学院病原生物学系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家公益性行业科研专项更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 弓形虫速殖子与缓殖子体外转化体系的建立及BAG1基因在转化中作用的初步研究
- 刚地弓形虫/(Toxoplasma gondii/)是一种专性细胞内寄生原虫,能感染所有的恒温动物,引起人兽共患的弓形虫病。此虫呈世界性分布,估计人类感染弓形虫的血清学阳性率达到30/%。弓形虫是一种机会性致病原虫,在宿...
- 丁洁琼
- 关键词：弓形虫RNA干扰体外培养速殖子
- 文献传递
- BAG1基因在弓形虫速殖子与缓殖子转化中作用的初步研究
- 目的探讨弓形虫缓殖子期特异蛋白BAG1基因的功能及在速殖子与缓殖子相互转化中的作用.方法将构建好的以弓形虫速殖子期特异抗原SAG1基因启动子驱动的GFP蛋白基因为筛选标志的且耙向BAG1基因的可遗传可诱导的RNAi载体p...
- 丁洁琼吴焜谭峰陈晓光
- 关键词：弓形虫速殖子GFP电穿孔
- 文献传递
- 弓形虫速殖子与缓殖子体外转化体系的初步建立
- 目的建立弓形虫速殖子与缓殖子体外转化体系。方法复苏液氮冻存的弓形虫RH株速殖子,接种小鼠腹腔,连续转种3代后,用生理盐水冲洗小鼠腹腔,纯化弓形虫RH株速殖子,按一定比例接种于COS-7细胞内进行体外培养。分别在第1、2、...
- 丁洁琼谭峰吴昆陈晓光
- 文献传递
- 弓形虫速殖子与缓殖子体外转化体系的建立被引量：3
- 2010年
- 目的建立弓形虫速殖子与缓殖子体外转化体系。方法纯化弓形虫RH株速殖子,按一定比例和条件接种于COS-7细胞内进行体外培养。分别在接种后第1、2、3、4、5、6天观察细胞和虫体的形态并提取TotalRNA,用RT-PCR的方法检测速殖子期特异性蛋白SAG1基因、缓殖子期特异性蛋白BAG1基因和SAG2C基因的表达。结果随着速殖子在COS-7细胞中培养时间的延续,虫体的数量逐渐增多,但增殖速度逐步减缓;虫体在细胞内的排列方式也在不断变化,由成对的弧形、玫瑰花形或簇形、变成半圆形最后形成圆形的类包囊样结构。RT-PCR检测显示:速殖子期特异性蛋白SAG1基因在培养的第1～6天均有表达,且表达量呈递增趋势;缓殖子期特异性蛋白BAG1基因从第2天开始出现表达,随时间延续表达量逐渐增加;缓殖子期特异性蛋白SAG2C基因从第5天开始表达,第6天表达量增加。以上结果表明有越来越多的速殖子转化为缓殖子。改变培养条件,缓殖子也能向速殖子转化。结论成功构建弓形虫速殖子与缓殖子体外相互转化体系,为其转化机制的研究奠定了基础。
- 丁洁琼吴焜谭峰陈晓光
- 关键词：刚地弓形虫体外培养速殖子
