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常云松

作品数：6 被引量：1H指数：1
供职机构：南开大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域：生物学医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 4篇专利
  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 6篇激酶
  • 5篇噬菌体
  • 5篇菌体
  • 5篇活性
  • 5篇多肽
  • 5篇PKR
  • 4篇特异
  • 4篇特异性
  • 4篇特异性结合
  • 4篇文库
  • 4篇酶活
  • 4篇激酶活性
  • 2篇抑制剂
  • 2篇制剂
  • 2篇酶抑制剂
  • 2篇激酶抑制剂
  • 1篇噬菌体展示
  • 1篇噬菌体展示肽...
  • 1篇肽库
  • 1篇分子对接

机构

  • 6篇南开大学

作者

  • 6篇常云松
  • 5篇曹又佳
  • 5篇张翠竹
  • 5篇张宏恺
  • 5篇杜明娟

传媒

  • 1篇南开大学学报...

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 2篇2009
  • 2篇2008
共 6 条 记 录，以下是 1-6
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排序方式：
与PKR激酶结构域特异性结合的多肽及其应用
一种能够与PKR激酶结构域特异性结合的多肽及其应用。本发明应用噬菌体展示文库技术，筛选能够与PKR<Sub>cat</Sub>特异性结合的12肽，其氨基酸序列为：Asp-Tyr-Met-Ser-Thr-Leu-Phe-M...
曹又佳常云松张宏恺张翠竹杜明娟
文献传递
与PKR激酶结构域特异性结合的多肽及其应用
一种能够与PKR激酶结构域特异性结合的多肽及其应用。本发明涉及PKR激酶结构域(PKR<Sub>cat</Sub>)的抑制12肽序列，其氨基酸序列为：Ser-Val-His-Leu-Tyr-His-Ser-Thr-Lys...
曹又佳张宏恺常云松杜明娟张翠竹
文献传递
用分子对接搭建激酶-抑制剂复合物的三维结构被引量：1
2009年
由于蛋白激酶的异常激活导致了许多疾病,激酶抑制剂成为当今医药领域的研究热点.鉴于分子对接在药物设计中取得的成功,该技术被应用于激酶抑制剂的设计.应用分子对接软件包Autodock4对已知三维结构的激酶-抑制剂复合物进行模拟对接,对接所得抑制剂构象与晶体结构非常一致.进一步利用对应激酶在其他体系中的结构与抑制剂进行对接,也获得了与晶体结构一致的抑制剂构象,再现了抑制剂和蛋白间重要的相互作用,从而阐明了利用Autodock4探索激酶-抑制剂结合模式的可行性.
张宏恺常云松杜明娟张翠竹曹又佳
关键词：分子对接激酶抑制剂
与PKR激酶结构域特异性结合的多肽及其应用
一种能够与PKR激酶结构域特异性结合的多肽及其应用。本发明应用噬菌体展示文库技术，筛选能够与PKR<Sub>cat</Sub>特异性结合的12肽，其氨基酸序列为：Asp－Tyr－Met－Ser－Thr－Leu－Phe－M...
曹又佳常云松张宏恺张翠竹杜明娟
文献传递
与PKR激酶结构域特异性结合的多肽及其应用
一种能够与PKR激酶结构域特异性结合的多肽及其应用。本发明涉及PKR激酶结构域(PKR<Sub>cat</Sub>)的抑制12肽序列，其氨基酸序列为：Ser－Val－His－Leu－Tyr－His－Ser－Thr－Lys...
曹又佳张宏恺常云松杜明娟张翠竹
文献传递
激酶PKR抑制肽的筛选及其活性的研究
常云松
关键词：激酶抑制剂噬菌体展示肽库多肽
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