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姜黄素体外增敏抗肿瘤药物作用被引量：17: 2003年; 目的　探讨姜黄素与抗癌药物长春新碱、阿霉素合用对KB及KBV2 0 0 细胞的体外杀伤作用。方法　采用MIT法测定药物的体外杀伤作用 ,用荧光分光光度法进行细胞内阿霉素蓄积测定。结果　姜黄素与长春新碱、阿霉素合用 ,在KB及KBV2 0 0细胞中均有增敏作用。蓄积实验说明 ,在KBV2 0 0 细胞 ,其增敏作用与增加细胞内阿霉素蓄积有关 ;而在KB细胞中的增敏作用与细胞内阿霉素蓄积量无关。结论　姜黄素通过不同机理增敏抗癌药对敏感细胞KB及其耐药细胞KBV2 0 0; 张慧珠杨林李小娜李兰香任雷鸣; 关键词：姜黄素抗肿瘤药物长春新碱阿霉素 KB细胞 KBV200细胞

中药活性成分逆转肿瘤细胞多药耐药作用的体外筛选被引量：34: 2003年; ①目的从多种中药单体或提取物中筛选肿瘤细胞多药耐药(MDR)逆转剂。②方法采用MTT法进行药物细胞毒实验及筛选与逆转作用研究。③结果黄芩甙、甘糖酯、茶多酚、苦参碱,在已出现明显细胞毒性的剂量下,仍未显示对长春新碱(VCR)耐药的逆转作用。钩藤总碱5.0μg/ml,药根碱2μg/ml(5.9μM),靛玉红1.25μg/ml(4.8μM),姜黄素1.56μg/ml(17μM),对VCR耐药的逆转倍数分别为16.8倍、5.1倍、4倍及1.97倍。而在亲本KB细胞,除了姜黄素外,其它3种药物对VCR细胞毒性无明显影响。④结论钩藤总碱、药根碱、靛玉红对KB_(v200)细胞耐药具有逆转作用,而姜黄素与VCR合用在KB及KB_(v2O0)细胞均有增敏作用。; 张慧珠杨林任雷鸣刘淑梅; 关键词：逆转剂

叶黄素等天然抗氧化剂逆转MCF-7/ADM多药耐药作用的筛选及机制研究被引量：3: 2014年; 目的:在多种天然抗氧化成分中筛选人乳腺癌多药耐药细胞MCF-7/ADM的逆转剂。方法:采用MTT法检测天然抗氧化剂单用及联合化疗药物对MCF-7/ADM细胞的毒性;激光共聚焦显微镜技术观察不同浓度(20、40μg/ml)叶黄素与阿霉素共同孵育2h和4h细胞内阿霉素含量变化。结果:无细胞毒剂量下白藜芦醇、原花青素、番茄红素、叶黄素、阿魏酸对阿霉素逆转耐药倍数分别为1.28、1.27、1.43、1.14、1.09。橙皮苷、丹皮酚在出现细胞毒性剂量下仍未出现明显的逆转作用。其中叶黄素在10、20、40μg/ml对MCF-7/ADM的敏感性依次增强,对阿霉素逆转倍数分别为1.11、1.37、2.11;对长春新碱逆转倍数分别为1.24、2.11、2.26。不同浓度叶黄素和阿霉素作用,发现细胞内荧光强度随着浓度的增大而增强,且共育4h细胞内阿霉素荧光强度较共育2h强。结论:脂溶性较好的抗氧化剂白藜芦醇、原花青素、番茄红素、叶黄素和阿魏酸对MCF-7/ADM细胞具有耐药逆转作用;叶黄素具有促进阿霉素内化入细胞的作用。; 张晓娇李小娜张慧珠; 关键词：抗氧化剂叶黄素逆转剂

叶黄素对小鼠急性酒精性肝损伤的保护作用被引量：7: 2012年; 目的:探讨叶黄素(LU)预处理对酒精所致小鼠急性肝损伤的保护作用。方法:将48只小鼠随机分为4组:对照组、酒精组、20mg/kg及40mg/kg叶黄素预处理组。小鼠连续灌胃LU 8d,第4d给予LU l h后灌胃56度红星二锅头12ml/kg。连续灌胃酒精5d。在末次给药后24h采血,测定血清谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)。采血后处死动物,剖取肝脏,测定肝脏系数、肝匀浆丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)和超氧化物歧化酶(SOD)活力,同时观察肝组织病理结构。结果:模型组小鼠血清ALT、AST活性明显高于对照组,肝组织匀浆中MDA含量显著增加,而GSH含量及SOD活性显著下降。给予叶黄素20mg/kg及40mg/kg均可降低肝损伤小鼠血清ALT、AST活性,而40mg/kg叶黄素还可降低肝组织匀浆MDA水平,提高GSH含量及SOD活性,并可改善酒精损伤大鼠肝病理组织结构。结论:叶黄素可通过抗氧化作用减轻酒精诱导的小鼠肝损伤。; 张慧珠王敬红白静刘淑梅韩婷刘蔓揣丽丽; 关键词：叶黄素酒精肝损伤抗氧化

负载表阿霉素乙酰普鲁兰纳米粒的制备及细胞摄取: 2012年; ①目的探讨疏水性乙酰普鲁兰作为纳米药物载体负载表阿霉素的可行性。②方法采用溶剂扩散法制备负载表阿霉素的PA纳米粒,并对其形态、粒径、包封率、载药量、体外释药特征和细胞摄取进行研究。③结果载药PA纳米粒为球形,载药量随乙酰基取代度的增大而增加,药物体外累积释放量随乙酰基取代度增高及释放介质pH降低而加快;与KB细胞(口腔上皮癌细胞株)温育2h,纳米粒中药物主要位于细胞浆,而游离药物主要位于胞核。④结论溶剂扩散法制备负载表阿霉素的PA纳米粒包封率和载药量高,体外释药具有缓释制剂特征,并可被肿瘤内吞入细胞。; 李颖杨建军李建立王德举张淑芳陈瑞珊张慧珠李文甫; 关键词：纳米粒表阿霉素体外释药

清开灵口服液长期服用对大鼠血液生化及血细胞成分的影响: 2003年; 目的　探讨清开灵口服液长期服用对机体血细胞成分、肝功与肾功的影响。②方法　给大鼠不同剂量清开灵口服液灌胃 4周后 ,取血进行血常规及血液生化检验。③结果　喂食清开灵口服液组血液生化及血常规值均与对照组无显著差别。; 张慧珠裴秀春刘淑梅王丽云陈晓玉常玉荣; 关键词：清开灵口服液血细胞成分血液生化

叶黄素对顺铂所致大鼠急性肝损伤的防治作用被引量：3: 2011年; 目的:观察叶黄素(LU)对顺铂(CP)诱导的大鼠急性肝损伤的保护作用。方法:将30只SD大鼠随机分为5组,分别为对照组、顺铂组、不同剂量叶黄素(10mg/kg、20mg/kg和40mg/kg)+顺铂组。大鼠连续灌胃叶黄素10天,第7天灌胃后l h腹腔注射顺铂(5mg/kg)。顺铂处理后,在第5天采血,测定血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)。采血后处死动物,测定肝脏系数、肝匀浆丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)、还原型谷胱甘肽(GSH)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活力,同时观察肝组织结构变化。结果:肝损伤模型组大鼠血清ALT、AST含量均明显高于对照组,肝组织匀浆中MDA及NO含量显著增加,而GSH含量及SOD活性显著下降。叶黄素可降低肝损伤大鼠血清ALT及AST水平,降低肝组织匀浆MDA及NO水平,提高组织GSH含量及SOD活性,并可改善顺铂损伤大鼠肝病理组织学变化,随着叶黄素剂量增加,其保护作用增强。结论:叶黄素通过抗氧化作用减轻顺铂诱导的大鼠肝损伤作用。; 李文甫张慧珠张文丽刘淑梅张博男韩淑英; 关键词：叶黄素顺铂肝毒性抗氧化剂

叶黄素预处理对顺铂损伤大鼠肝超微结构的影响被引量：2: 2012年; 目的:观察叶黄素(LU)对顺铂(CP)损伤大鼠肝组织超微结构的影响。方法:将24只雌性SD大鼠随机分为生理盐水组(NS组)、顺铂化疗组(CP组)和LU干预组(LU+CP组),每组8只。NS组及CP组大鼠灌胃玉米油2 mL/kg,LU+CP组大鼠灌胃20 g/L的LU油溶液2 mL/kg。灌胃7 d后,CP组和LU+CP组腹腔注射1 g/L的CP 5 mg/kg,NS组腹腔注射等容量生理盐水。注射CP后第5天剖取肝脏,在光镜、透射电镜下观察大鼠肝组织形态结构改变。结果:LU+CP组的CP所致的肝细胞质空泡化及肝门管区纤维化等改变较CP组减轻,同时LU+CP组CP引起的线粒体嵴结构断裂或消失、粗面内质网呈片层状及染色质边集于核膜下等超微结构改变也较CP组减轻。结论:预防性喂饲LU可对CP所致的大鼠肝脏病理及超微结构损伤产生一定的保护作用。; 张慧珠刘淑梅白静张博男勾向博; 关键词：叶黄素顺铂肝细胞显微镜检查

复方丹芩颗粒长期服用对大鼠血液生化及血细胞成分的影响: 2005年; 目的:探讨复方丹芩颗粒长期服用对机体血细胞成分、肝功与肾功的影响。方法:给大鼠不同剂量复方丹芩颗粒灌胃180 d后,取血进行血常规及血液生化检验。结果:喂食复方丹芩颗粒组大鼠血液生化及血常规值均与对照组无显著差别。结论:复方丹芩颗粒长期服用对机体血液成分及肝、肾功能无不良影响。; 姜华张慧珠田石琦曹淑娟; 关键词：血液生化肝功能肾功能

叶黄素对二甲基甲酰胺所致小鼠急性肝损伤的保护作用被引量：1: 2011年; 目的:用生化及病理学方法研究叶黄素对二甲基甲酰胺(DMF)所致小鼠急性肝损伤的保护作用。方法:将48只小鼠随机分为4组,分别为对照组、DMF模型组、20mg/kg及40mg/kg叶黄素处理组。小鼠连续灌胃叶黄素5天,对照组和DMF模型组给予等体积玉米油。灌胃叶黄素3天后,除对照组腹腔注射生理盐水,其余三组均一次性腹腔注射1.5g/kg DMF。DMF染毒48h后,所有动物内眦取血,处死后剖取肝脏,检测其AST、ALT等指标。结果:DMF模型组小鼠血清ALT和AST活性显著升高,肝脏组织匀浆中MDA含量明显增加,SOD活性升高。叶黄素可降低血清AST及ALT活性及肝组织SOD活性、MDA水平,改善肝脏损伤小鼠病理组织学变化。结论:叶黄素通过抗氧化作用对DMF所致肝脏毒性具有一定保护作用。; 刘淑梅刘跃新张慧珠勾向博白静张晶温少红; 关键词：叶黄素二甲基甲酰胺肝毒性抗氧化剂

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张慧珠

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