公共文化服务平台

共 9 条记录，以下是 1-9

全选清除导出

排序方式：

一种采用护坡技术的旱地生态拦截沟渠及其构建方法: 一种采用护坡技术的旱地生态拦截沟渠及其构建方法。该沟渠横断面为倒梯形，沟壁紧贴夯实土体铺有三维植物网，植物网上铺设湿土，湿土上铺设植物根系发达的草皮；沟底“S”型交错种植多年生水生植物。沟渠的构建方法包括：沟壁在土体夯实...; 王振旗沈根祥钱晓雍洪祖喜胡双庆王晓丹李金文赵庆节张洪昌; 文献传递

全氟辛烷磺酸对蚯蚓体内4种酶活性的影响被引量：3: 2013年; 采用人工土壤法,研究了不同暴露浓度的全氟辛烷磺酸(PFOS)对赤子爱胜蚓(Eisenia fetida)体内过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)及谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)活性及蚯蚓细胞色素P450(CYP450)含量的影响。研究结果表明,各指标敏感性总体为CYP450>CAT>GSH-PX>SOD。人工土壤试验中PFOS诱导CYP450含量增加,同时又抑制CAT活性。试验第4天时,50mg/kg处理组CAT活性是对照组的2.83倍,SOD活性达到190.769 U/mg,是对照组的2.19倍;12.5 mg/kg处理组GSH-PX活性最高,CYP450含量是对照组的3.85倍。PFOS暴露浓度与蚯蚓CAT、SOD和CYP450活性存在剂量-效应关系,在PFOS环境污染诊断时,可将第4天时的CAT、GSH-PX活性和CYP450含量作为生物标志物。为赤子爱胜蚓体内抗氧化酶和CYP450作为PFOS污染的早期诊断和生态风险监测生物标志物的可行性提供科学依据。; 姚洪伟沈根祥朱江王晓丹胡双庆; 关键词：全氟辛烷磺酸赤子爱胜蚓抗氧化酶细胞色素P450

堆肥中大肠菌群等粪便污染指标菌的残留状况调查被引量：3: 2010年; 从日本九州地区23处堆肥化设施采集了以牛粪、鸡粪、污泥和餐厨垃圾为原料的堆肥试样29个,调查了大肠菌群等粪便污染指标菌的残留状况。结果表明,使用DESO培养基有11个试样被检出大肠菌群,检出率达38%,菌数在102~106 cfu.g-1的范围。使用API 20E鉴定系统对4个试样中的21个分离纯化菌株进行了菌种鉴定,发现有大肠菌群属的Escherichia coli、Escherichiavulneris、Pantoea sp.和Buttiauxella agrestis,以及非大肠菌群属的Serratia marcescens等肠内细菌科细菌。采用血清凝集试验对5株E.coli的病原性检测结果均为阴性。进一步针对6处堆肥设施的堆肥发酵过程中大肠菌群的消长追踪发现,大肠菌群数从原料到成品出现了逐渐减少直至消失、暂时消失、未完全消失、完全未检出4种走势,显示即使堆肥发酵温度在60℃以上,大肠菌群也有可能通过交叉污染等途径残留在堆肥成品中。; 龚春明王晓丹顾卫兵染谷孝; 关键词：堆肥大肠菌群沙门氏菌

养殖蚯蚓用腐熟牛粪培养基料的制备方法: 本发明公开了养殖蚯蚓用腐熟牛粪培养基料的制备方法，包括鲜牛粪发酵、调节pH值、调和饲料营养物质和添加营养剂。该方法可以快速解决规模养牛场的牛粪处理问题，堆肥发酵时间短，培养基发酵充分且对蚯蚓无不良影响。; 朱江沈根祥王振旗杨道丽唐浩王晓丹龙福强宣言芳

EUB338探针对真细菌细胞的检测灵敏性分析被引量：1: 2011年; [目的]探讨EUB338探针对真菌的检测灵敏度。[方法]以16株常见真菌为材料,使用荧光原位杂交法进行分析。[结果]EUB338探针检测灵敏度的平均值为63.9%,改良方法可将检测灵敏度平均值提高到71.3%。[结论]该研究可为从分子生物学角度检测土壤真菌提供科学依据。; 王晓丹

土壤细菌荧光原位杂交对比染色技术的构建被引量：1: 2011年; 荧光原位杂交技术(FISH)已经成为研究海洋、湖泊及河流沉积物微生物特征的重要手段,但对土壤的应用尚存在局限性。研究以土壤和堆肥为材料,筛选了FISH对比染色荧光剂,并对其染色条件进行了分析。研究结果表明,1/200稀释SYBR Green(ISGI)可用于FISH的对比染色。其染色时间为1 min,封片试剂为无荧光浸镜油。; 王晓丹; 关键词：荧光原位杂交 SYBR

一种采用护坡技术的旱地生态拦截沟渠及其构建方法: 一种采用护坡技术的旱地生态拦截沟渠及其构建方法。该沟渠横断面为倒梯形，沟壁紧贴夯实土体铺有三维植物网，植物网上铺设湿土，湿土上铺设植物根系发达的草皮；沟底“S”型交错种植多年生水生植物。沟渠的构建方法包括：沟壁在土体夯实...; 王振旗沈根祥钱晓雍洪祖喜胡双庆王晓丹李金文赵庆节张洪昌; 文献传递

养殖蚯蚓用腐熟牛粪培养基料的制备方法: 本发明公开了养殖蚯蚓用腐熟牛粪培养基料的制备方法，包括鲜牛粪发酵、调节pH值、调和饲料营养物质和添加营养剂。该方法可以快速解决规模养牛场的牛粪处理问题，堆肥发酵时间短，培养基发酵充分且对蚯蚓无不良影响。; 朱江沈根祥王振旗杨道丽唐浩王晓丹龙福强宣言芳; 文献传递

Analysis of the Sensitivity of Probe EUB338 for Enumerating Eubacterial Cells被引量：1: 2011年; [Objective] This paper aimed to improve the detection rate of probe EUB338 for eubacteria.[Methods] Sixteen strains were used as materials for the experiment and analyzed through fluorescence in situ hybridization.[Result] The average detection rate of probe EUB338 was 63.9%,which can be increased to 71.3% through modified FISH.[Conclusion] This research was able to provide scientific basis for the detection of eubacteria in soil from the perspective of molecular biology.; 王晓丹

全选清除导出

共1页<1>

王晓丹