罗海玻
- 作品数：37 被引量：19H指数：3
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- 人体口腔微生物运用于法医学个体识别的研究进展
- 2022年
- 口腔是仅次于肠道的人类第二大微生物库,定植了包括病毒、细菌、古核生物、真菌和原生动物等大量微生物。微生物细胞数量多、DNA稳定性好,并且个体具有独特的微生物群落,这些特点使得人类微生物群落有望成为新型法医学个体识别的生物标志。本文阐述了人体口腔微生物的特征和微生物分子标记,分析了微生物在法医学个体识别中的潜在应用价值,并综述了口腔微生物在此方面的研究进展。
- 王双双宋凤魏晓文顾浩宇张珂周玉翔江兰睿罗海玻
- 关键词：法医学微生物学口腔生物标志
- 一种基于复合微单倍型焦磷酸测序图谱解析的法医学混合DNA的分析方法
- 本发明提供了一种基于复合微单倍型焦磷酸测序图谱解析的法医学混合DNA的分析方法，属于法医遗传学和分子生物学技术领域，包括：提取样本的DNA；对样本DNA进行荧光定量，得到定量样本DNA，将所述定量样本DNA进行PCR；对...
- 张霁代号王玉芳曹悦岩宋凤罗海玻陈晓刚
- 文献传递
- 唐氏综合征诊断试剂盒
- 一种唐氏综合征诊断试剂盒，其特征是所述试剂盒包括A、B两个独立的分试剂盒，所述各分试剂盒均由分离包装的引物混合物、DNA聚合酶、缓冲液、MgCl<Sub>2</Sub>和等位基因分型标准物混合物构成；A分试剂盒的引物混合...
- 侯一平颜静李英碧吴谨张霁罗海玻叶懿云利兵
- 文献传递
- 人体肠道微生物运用于法医个体特征刻画的研究进展
- 2023年
- 肠道是人类第一大微生物库,植生有包括细菌、病毒、真菌、古菌和真核生物等大量微生物。这些微生物数量多、时间稳定性好、有较强的个体特异性。在过去的十年中,基于高通量测序的微生物组学研究的爆炸性进展催生了很多新发现、新技术,昭示肠道微生物具有成为新型法医个人识别生物标记的潜质。本文通过详细阐释人类肠道微生物的组成与特征、常见的分子标记如16S rRNA基因、ITS等及检测方法,综述了人体肠道微生物与性别、身体质量指数、饮食、年龄、地理位置、种族、疾病等个体特征的关系及其研究进展,分析了利用人体肠道微生物进行个体特征刻画的应用潜力和个体识别的可能性,可为人体肠道微生物的研究与应用提供参考。
- 顾浩宇王双双宋凤王阮妍周玉翔孙超然罗海玻
- 关键词：法医学肠道微生物微生物多样性
- 单倍型的分析及其法医学应用被引量：4
- 2009年
- 单倍型是指一条染色体或者线粒体上紧密连锁的多个等位基因的线性排列,作为一个整体遗传给子代。国际单倍型图谱计划已于2002年启动,该计划的目标在于通过测定序列变异特征、变异频率及其相互关联,绘出人类基因组的"单倍型区块",以及不同区块的标记SNP。本文介绍了单倍型的形成与分布及其3种分析方法:实验法、系谱推断和统计算法。当等位基因间存在连锁不平衡的关系时,法医学中的各种概率要以等位基因组成的单倍型来统计。单倍型的重要性已被人们所认识,其在法医学中的应用已经逐步开展起来,主要集中在Y染色体、线粒体和X染色体,作为DNA遗传标记的重要补充。
- 叶懿罗海玻侯一平
- 关键词：法医遗传学单倍型
- 基于56个Y染色体SNP遗传标记的法医学复合检测试剂盒
- 本发明属于法医学技术领域，具体涉及基于56个Y染色体SNP遗传标记的法医学复合检测试剂盒。本发明解决的技术问题是利用Y染色体特定SNP遗传标记对中国男性个体检材进行C、G、H、J、N、R族群鉴定，并在Y染色体进化树上进行...
- 侯一平谢明坤王正李介男宋凤郎敏罗海玻钱小钦李英碧刘京
- 文献传递
- 一种鉴别微量体液斑的组织来源的方法
- 本发明提供了一种鉴别微量体液斑的组织来源的方法，属于法医技术领域，采用FTA卡采集微量体液斑；将所述体液斑进行裂解并直接逆转录获得全长cDNA，对所述cDNA进行预扩增，得到预扩增产物；将预扩增产物进行纯化，将得到的纯化...
- 张霁王玉芳王秋月陈晓刚高泽华罗海玻
- 文献传递
- 一种扩增短串联重复序列的方法、引物组及试剂盒
- 本发明提供了一种扩增短串联重复序列的方法、引物组及试剂盒，属于基因检测与鉴定技术领域，所述方法包括以下步骤：1)将待检测DNA、STR前引物、STR后引物、STR外围引物和扩增缓冲液混合获得PCDR反应体系；2)将所述P...
- 张霁王玉芳黄雨果陈晓刚宋凤罗海玻
- 文献传递
- 一种基于13个Y染色体甲基化遗传标记的引物组及试剂盒
- 本发明提供了一种基于13个Y染色体甲基化遗传标记的引物组及试剂盒，属于年龄推断技术领域，所述标志物包括：cg09728865、cg04691144、cg00876332、cg14303457、cg07939587、cg1...
- 宋凤罗海玻王艳云江兰睿张珂王双双魏晓文周成业李佳杭
- 5个STR基因座的遗传多态性及其法医学应用
- 2007年
- 目的获得D11S4951、D11S4957、GATA193H05、D2S2951、D6S2421基因座的群体遗传学数据,并分析其在法医学中的应用价值。方法随机抽取成都地区汉族群体无血缘关系个体的静脉血,EDTA抗凝,用Chelex-100法提取DNA,应用PCR技术,扩增上述5个短串联重复序列基因座,聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳分型。结果5个基因座在中国成都汉族人群中分别发现了7、10、8、6、8个等位基因,5个基因座的基因型分布符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.05)。各基因座的杂合度分别为0.743、0.772、0.833、0.650和0.800;非父排除概率分别为0.497、0.549、0.662、0.356和0.599;个人识别几率分别为0.863、0.912、0.947、0.829和0.931。结论5个基因座在中国汉族群体中具有法医学应用价值。
- 李莹罗海玻宋燕华陈骁龙兵陈国弟
- 关键词：短串联重复序列聚合酶链反应电泳遗传多态性
