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基因诊断儿童交替性偏瘫一例并文献复习: 2016年; 1病例资料 1．1一般资料患儿，女，2岁，因反复交替出现双侧肢体运动不灵活20个月，于2014年7月26日入住北京天坛医院儿科。患儿在20个月前（生后4个月）无诱因出现左侧上下肢主动运动减少、软弱无力，伴头部及眼球向一侧偏斜、面色苍白、精神状态差和哭声减弱，症状持续3～4d后自行缓解，间歇期未见明显异常表现，1周后右侧上下肢出现相同表现，到当地医院查头部CT和脑电图未见异常。; 任守臣田亚萍冯卫星高宝勤; 关键词：交替性偏瘫文献复习基因诊断儿童头部CT 肢体运动

柱前衍生化HPLC法测定人血浆丙戊酸浓度的研究进展被引量：3: 2016年; 目的:了解柱前衍生化高效液相色谱(HPLC)法测定人血浆中丙戊酸(VPA)浓度的色谱条件和衍生化反应条件。方法:查阅近年来国内外相关文献,对柱前衍生化HPLC法测定人血浆中VPA浓度的色谱条件和衍生化反应条件进行归纳和总结。结果与结论:柱前衍生化HPLC法测定人血浆中VPA浓度的衍生化试剂主要为2-溴-对硝基苯乙酮和2-溴苯乙酮,酸化试剂主要为硫酸,反应用三乙胺催化,反应温度大多为50℃;色谱分离多用甲醇-水体系,内标大多选用环己烷羧酸。可以此为基础,建立更快、更准确、更稳定的VPA血药浓度测定新方法。; 栾维励朱乐亭杨莉冯卫星王睿韬赵志刚梅升辉; 关键词：柱前衍生化丙戊酸治疗药物监测

HPLC-MS/MS法测定人脑脊液中替加环素浓度的不确定度评定被引量：10: 2015年; 目的评定液质联用法(HPLC-MS/MS)测定人脑脊液中替加环素(TGC)浓度的不确定度。方法分析HPLC-MS/MS法测定人脑脊液中TGC浓度的整个过程,对测量重复性、称量、生物样品配制、工作液配制、回收率、仪器允差和标准曲线拟和等引起的不确定度分别进行评定,最后计算合成不确定度并进行扩展。结果人脑脊液中低(0.733μg?m L-1)、中(7.579μg?m L-1)和高(75.330μg?m L-1)浓度TGC的扩展不确定度分别为0.0504μg?m L-1、0.332μg?m L-1和3.721μg?m L-1(P=95%,k=2)。结论 HPLC-MS/MS法测定人脑脊液中TGC浓度的不确定度在低浓度时主要由回收率、生物样品配制和重复性引入,在中、高浓度时主要由生物样品配制和回收率引入。; 梅升辉冯卫星朱乐亭杨莉赵明赵志刚; 关键词：高效液相色谱-质谱联用法替加环素不确定度脑脊液

液-质联用法测定人血浆中卡马西平浓度的不确定度评定被引量：11: 2016年; 目的:评定液-质联用法(LC-MS/MS)测定人血浆中卡马西平(CBZ)浓度的不确定度。方法:分析LC-MS/MS法测定人血浆中CBZ浓度的整个过程,确定不确定度的来源和大小,最后进行合成并扩展。结果:人血浆中低浓度(14.8 ng·mL^(-1))和高浓度(717 ng·mL^(-1))CBZ的扩展不确定度分别为0.92 ng·mL^(-1)和38.8 ng·mL^(-1)(P=95%,k=2)。结论:LCMS/MS法测定人血浆中CBZ浓度的不确定度在低浓度时主要由重复性、生物样品配制、基质效应和回收率引入,在高浓度时主要由生物样品配制、基质效应和回收率引入。; 杨莉朱乐亭赵明冯卫星赵志刚梅升辉; 关键词：液质联用卡马西平人血浆不确定度

HPLC-MS/MS法测定人血浆中替加环素浓度的不确定度评定被引量：3: 2015年; 目的:评定高效液相色谱-质谱联用法(HPLC-MS/MS)测定人血浆中替加环素(TGC)浓度的不确定度。方法:分析HPLC-MS/MS法测定人血浆中TGC浓度的整个过程,分别评定测量重复性、称量、工作液配制、生物样品配制、回收率、仪器允差和标准曲线拟和引起的不确定度大小,最后计算合成不确定度并进行扩展。结果:人血浆中替加环素低、中、高浓度的测定值和不确定度可分别表示为:(48.737±4.587),(396.067±19.096)和(1 489.000±103.563)ng·ml-1,(P=95%,k=2)。结论:HPLC-MS/MS法测定人血浆中TGC浓度的不确定度主要来源在低浓度时曲线拟合和高浓度时回收率。; 梅升辉冯卫星朱乐亭杨莉赵明赵志刚; 关键词：高效液相色谱-质谱联用法替加环素不确定度

LC-MS/MS法测定人血浆中氯吡格雷活性代谢物衍生物浓度的不确定度评定被引量：12: 2015年; 目的:评定液相色谱串联质谱(LC-MS/MS)法测定人血浆中氯吡格雷活性代谢物衍生物(CAMD)浓度的不确定度。方法:对LC-MS/MS法测定人血浆中CAMD浓度的整个过程进行分析,对测定过程中的测量重复性、称量、工作液配制、生物样品制备、回收率、仪器允差和标准曲线拟合等因素引起的不确定度分别进行了评定,最后计算合成不确定度并进行扩展。结果:血浆CAMD低(0.107ng/ml)、中(4.467ng/ml)、高(155.667ng/ml)质量浓度质控的扩展不确定度分别为0.010 2、0.188、6.413ng/ml(k=2,P=95%)。结论:LC-MS/MS法测定人血浆中CAMD的不确定度在低浓度时主要由曲线拟合引入,在中浓度和高浓度时主要由生物样品配制、萃取过程、对照品配制和仪器允差引入。; 梅升辉冯卫星朱乐亭杨莉赵明赵志刚; 关键词：不确定度

丙戊酸治疗癫痫的文献计量分析被引量：2: 2016年; 目的利用Web of Science数据库搜索并分析丙戊酸治疗癫痫的文献,了解丙戊酸在癫痫治疗领域的研究情况。方法在Web of Science核心合集数据库中以"valproic acid"或"valproate"和"epilepsy"为关键词进行检索,分析检索结果和文献引用情况。结果共检索到9883条文献,文章发表量与引文数呈上升趋势;美国文献发表数量占检索结果的31.094%,排名第1;中国占检索结果的4.543%,排名第6。结论丙戊酸在癫痫治疗中占有重要地位,美国在此领域领先全球,中国与美国仍有一定差距。; 栾维励王睿韬赵志刚冯卫星梅升辉; 关键词：丙戊酸癫痫文献计量分析科学引文索引

HPLC-MS/MS法测定人血浆中卡马西平浓度的不确定度评定被引量：14: 2016年; 目的:评定HPLC-MS/MS测定人血浆中卡马西平(CBZ)浓度的不确定度。方法:分析HPLC-MS/MS法测定人血浆中CBZ浓度的不确定度来源,计算并进行合成和扩展。结果:人血浆中低浓度(7.46 ng·ml^(-1))和高浓度(745 ng·ml^(-1))CBZ的扩展不确定度分别为0.410 ng·ml^(-1)和33.400 ng·ml^(-1)(P=95%,k=2)。结论:HPLC-MS/MS法测定人血浆中CBZ浓度的不确定度在低浓度时主要由回收率、生物样品配制和基质效应引入,在高浓度时主要由生物样品配制和重复性引入。; 梅升辉杨莉赵志刚冯卫星朱乐亭; 关键词：不确定度评定卡马西平液质联用法血浆

人血浆卡马西平浓度测定的LC-MS/MS方法开发、验证及在室间质评中的应用被引量：2: 2016年; 目的:建立并验证人血浆中卡马西平(CBZ)浓度测定的液质联用方法,并应用于室间质评样品的测定。方法:使用含0.1%甲酸溶液和乙腈进行梯度洗脱,色谱柱:Kromasil C18柱(50 mm×2.1 mm,5μm),流速:0.6 ml·min^(-1),进样量:1μl,柱温:40℃。在ESI^+电离模式下,CBZ和内标噻氯匹定(IS)的监测离子对分别为m/z 237.1>194.0和m/z 264.1>125.0。结果:卡马西平在5~1 000 ng·ml^(-1)范围内线性良好。低、中和高浓度的基质效应范围为93.23%~96.30%,回收率范围为101.27%~105.00%。结论:建立的测定CBZ血浆浓度的液质联用方法灵敏、准确、稳定,可用于CBZ的室间质评及药动学研究。; 王长陆朱乐亭冯卫星赵志刚杨莉鲁燕侠梅升辉; 关键词：液质联用卡马西平人血浆药代动力学室间质评

LC-MS/MS法测定人血浆中卡马西平的浓度及其在室间质评中的应用被引量：6: 2016年; 目的：建立并验证测定人血浆中卡马西平（CBZ）浓度的方法,并应用于CBZ的室间质评。方法：血浆样品经乙腈沉淀后,采用液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）法测定。内标为氯雷他定,色谱柱为Kromasil C18,流动相为水（含0.1%甲酸）-乙腈,梯度洗脱,流速为0.6 ml/min,柱温为40℃;采用电喷雾离子源,以多反应监测方式进行正离子扫描,用于定量分析的离子对分别为m/z237.1→194.0（CBZ）、m/z 383.1→267.0（内标）。结果：CBZ血药浓度在5~1 000 ng/ml范围内线性关系良好（r〉0.998）,定量下限为5 ng/ml;日内、日间RSD为1.00%~6.42%,相对偏差为-6.93%~0.32%;5个室间质评样品的检测结果分别为679.0、475.0、104.0、29.2、26.2 ng/ml,评价结果通过率为100%。结论：该方法灵敏、准确、专属性强,可用于CBZ血药浓度测定及其室间质评。; 梅升辉杨莉冯卫星赵志刚朱乐亭; 关键词：液相色谱-串联质谱法卡马西平血药浓度室间质评

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