卢运祥
- 作品数：20 被引量：32H指数：3
- 供职机构：华东理工大学化学与分子工程学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
- 相关领域：理学化学工程医药卫生更多>>
- 苯甲酮不对称还原反应的理论研究被引量：5
- 2004年
- 本文用AM1分子轨道方法研究了1,3,2-噁唑硼烷对苯甲酮的不对称催化还原.反应经历了噁唑硼烷-硼烷配合物的形成及其与苯甲酮的结合、氢转移及脱去噁唑硼烷形成手性产物二级醇-硼烷配合物四步过程.获得了各步的反应热、速度控制步骤的过渡态结构和位能曲线及其相应的反应活化能,计算发现反应机理中的第3步氢转移产物有四员环结构特征.
- 樊建芬沈宗旋王秋霞卢运祥顾小芳黄洁
- 关键词：不对称还原反应反应热
- 离子液体的筛选与设计
- 不同阴阳离子组合、改变侧链长度和种类等都有可能形成新的离子液体。在庞大离子液体家族中完全依靠实验筛选离子液体几乎不可能。另一方面,人们也迫切需要设计能满足应用要求的离子液体。如有可靠的结构-功能关系模型,筛选不难实现。分...
- 彭昌军卢运祥刘洪来
- 关键词：离子液体
- 文献传递
- 卤键在药物发现和生物设计中的计算研究
- <正>近年来,卤键在晶体工程、超分子组装和分子识别等众多领域得到了广泛应用,但在生命科学领域卤键的报导却很少。因此,系统地研究生物体系中的卤键,特别是蛋白质与卤代配体间可能的卤键,阐明卤键在配体识别中的作用,对药物发现和...
- 卢运祥李海英徐志建刘洪来朱维良
- 关键词：药物设计
- 文献传递
- 新型卤代离子液体的设计及其应用研究
- 李海英朱祥卢运祥胡军彭昌军刘洪来胡英
- 关键词：二氧化碳
- C_3N_4基本性质的第一性原理研究被引量：1
- 2013年
- 通过第一性原理方法计算得到α-C3N4、β-C3N4、Cubic-C3N4、Pseudocubic-C3N4、Graphitic-C3N4的光学及电学性质.结果表明,α-C3N4、β-C3N4、Cubic-C3N4为间接带隙半导体,Pseudocubic-C3N4与Graphitic-C3N4为直接带隙半导体,它们的带隙依次减小,分别为3.886、3.273、3.023、2.592、1.260 eV.光学性质显示,C3N4的光吸收有2个吸收峰,而且都在紫外光区,α-C3N4、β-C3N4、Cubic-C3N4、Pseudocubic-C3N4对应的是σ的跃迁,Graphitic-C3N4对应的是σ跃迁和π跃迁.C3N4的光导率谱显示,C3N4具有较宽的光导率响应区间,且有较大的峰值,其中Pseudocubic-C3N4的峰值最大,说明它的光导性能最强.
- 阮林伟朱玉俊裘灵光卢运祥
- 关键词：C3N4第一性原理CASTEP
- 噁唑硼烷对苯甲酮不对称还原反应催化性能的理论计算被引量：3
- 2005年
- 采用AM1方法研究了四种1,3,2-噁唑硼烷催化剂对苯甲酮不对称还原反应的催化性能,计算了立体控制步骤中生成R和S型催化配合物的反应热和活化能,并根据立体控制步骤中R和S型过渡态的熵和焓等参数,计算了四种催化反应体系最终产物的绝对构型及光学活性(e.e.%),据此对四种催化剂的对映选择性作出了评价.
- 樊建芬黄洁卢运祥孙云鹏
- 关键词：AM1不对称还原反应对映选择性
- 噁唑硼烷催化前手性酮不对称还原反应立体选择性的理论研究
- 该文采用半经验分子轨道AM1和密度泛函B3LYP/6-31G*方法研究了五种1,3,2-噁唑硼烷催化四种芳香酮(共六个体系)的不对称还原反应.在电子微观层次上揭示了该类不对称还原反应的微观过程,分析了催化剂及底物酮的结构...
- 卢运祥
- 关键词：AM1不对称还原反应光学活性
- 文献传递
- 嘑唑硼烷催化前手性酮不对称还原反应立体选择性的理论研究
- 该文采用半经验分子轨道AM1和密度泛函B3LYP/6-31G*方法研究了五种1,3,2-嘑唑硼烷催化四种芳香酮(共六个体系)的不对称还原反应.在电子微观层次上揭示了该类不对称还原反应的微观过程,分析了催化剂及底物酮的结构...
- 卢运祥
- 关键词：AM1不对称还原反应光学活性
- 文献传递网络资源链接
- 间位取代卟啉及其锌卟啉的电子吸收光谱(英文)被引量：2
- 2012年
- 取代的卟啉类衍生物在气敏传感器方面具有广泛的应用前景.本文采用了密度泛函理论(DFT)和含时密度泛函理论(TD-DFT)研究了四种不同取代基的卟啉衍生物(meso位四硝基苯基/四氨基苯基卟啉(NO2PP,NH2PP)及其相应的锌金属卟啉衍生物(NO2ZnPP,NH2ZnPP))的紫外和近紫外光谱特征.利用两种不同的交换相关泛函(广义梯度近似泛函(PBE)和杂化密度泛函(B3LYP))优化了上述四种物质的结构,并应用TD-DFT计算了相应的电子激发能量和振动强度.结果表明,取代卟啉的吸收光谱与大量的电子跃迁有关;与B3LYP泛函预测的光谱相比,PBE泛函所得B带以及Q带的波长位置与实验值更为接近.另外,计算所得硝基取代基卟啉的B带相对于氨基取代基卟啉的B带发生了红移,这与实验现象也保持一致.由于卟啉衍生物的三重激发态在电子转移中有很重要的应用,因此在PBE/6-31G(d)水平上计算了四种物质的最低三重激发态能量,分别为1.426、1.469、1.608和1.581eV.
- 曹振锋陈启斌卢运祥刘洪来胡英
- 关键词：含时密度泛函理论电子吸收光谱电子跃迁红移
- 两种g-C3N4的异质结的第一性原理计算被引量：1
- 2017年
- 运用第一性原理方法计算了两种新型的g-C_3N_4的异质结g-C_3N_4/TiO_2和g-C_3N_4/MoS_2,其带隙分别为1.281和0.344eV,两者的带隙相比单层g-C_3N_4有所减小。两者的VBM主要由N2p电子构成,CBM主要由Ti或Mo3d电子构成,并且两者的HOMO和LUMO都出现了层分离,使得电子空穴复合速度下降,提高了光催化效率。
- 赵宇培朱玉俊卢运祥
- 关键词：异质结第一性原理
