唐强
- 作品数：8 被引量：11H指数：2
- 供职机构：吉林农业大学中药材学院更多>>
- 发文基金：吉林省教育厅“十二五”科学技术研究项目国家自然科学基金吉林省科技发展计划基金更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 人参甘草药对有效组分配伍及其抑制酪氨酸酶活性研究被引量：4
- 2014年
- 目的人参甘草药对有效组分配伍对酪氨酸酶活性抑制作用的比较。方法运用单因素考察的方法,制备不同比例人参甘草药对有效组分配伍样品,应用酪氨酸酶-抑制剂-96微孔板筛选模型,对体外抑制酪氨酸酶活性的IC50进行评价,考察它们对酪氨酸酶的影响。结果各组样品均具抑制酪氨酸酶活性的作用,其中有效组分人参总皂苷、甘草总黄酮配伍比例为1∶2时作用最佳(IC50=0.052 1 mg/ml)。结论人参甘草药对有效组分配伍时对抑制酪氨酸酶活性具有协同作用,为人参甘草药对在美白方面的作用提供了有力的科学依据。
- 雷岱虹孙佳明宗颖张林林李航唐强张辉刘文丛
- 关键词：酪氨酸酶
- 中心组合设计-响应面分析法优化莽吉柿果皮中总氧杂蒽酮的超声提取工艺被引量：3
- 2012年
- 采用中心组合设计方法优化莽吉柿果皮中总氧杂蒽酮的提取工艺,研究乙醇体积分数、超声时间、液固比及其交互作用对总氧杂蒽酮提取率的影响。应用SAS软件和响应面分析相结合的方法,模拟得到回归方程的预测模型和可信度,并通过岭脊分析得到最佳的提取条件为乙醇体积分数90.9%、超声时间73.8min、液固比17.1:1(mL/g)。该条件下提取率为7.73%。
- 赵岩蔡恩博唐强李哲张燕娣张连学
- 关键词：莽吉柿氧杂蒽酮
- α-道捻子素噻唑甲酸酯A及其半合成方法和其药物用途
- 本发明涉及以α-道捻子素和噻唑-2-甲酸为原料，在催化剂的存在下，通过酯化反应合成一种新化合物，其化学名为7-甲氧基-2,8-二（3-甲基丁-2-烯）双苯吡酮-1,3,6-三（噻唑-2-甲酸）酯，简称α-道捻子素噻唑甲酸...
- 赵岩张连学蔡恩博唐强金达明翟为
- 文献传递
- α-道捻子素吡嗪甲酸酯A及其半合成方法和其药物用途
- 本发明涉及以α-道捻子素和吡嗪-2-甲酸为原料，在催化剂的存在下，通过酯化反应合成一种新化合物，其化学名为7-甲氧基-2,8-二（3-甲基丁-2-烯）双苯吡酮-1,3,6-三（吡嗪-2-甲酸）酯，简称α-道捻子素吡嗪甲酸...
- 赵岩张连学郜玉钢唐强金达明翟为
- 文献传递
- 中心组合设计-响应面分析法优选莽吉柿果皮中α-mangostin的超声提取工艺被引量：1
- 2012年
- 目的:优化莽吉柿果皮中α-mangostin的提取工艺。方法:采用中心组合设计方法,研究乙醇浓度、超声时间、液固比及其交互作用对α-mangostin提取率的影响。应用SAS软件和响应面分析相结合的方法,模拟得到回归方程的预测模型和可信度,并通过岭脊分析得到最佳的提取条件。结果:最佳提取条件为:乙醇浓度67.8%、超声提取时间85.9 min、液固比24.2 mL/g。该条件下提取率为5.53%。结论:本研究为工业化提取α-mangostin提供了有效方法。
- 赵岩唐强金达明王鑫张连学
- 关键词：莽吉柿
- 山竹果皮中α-mangostin的酶法提取工艺及其药代动力学研究
- 山竹(Garcinia mangostana L.)为藤黄科(Guttiferae)藤黄属(Garcinia)的一种生长缓慢的热带水果。目前,山竹中主要有效成分a-mangostin(a-倒捻子素)的提取方法以及药代动力...
- 唐强
- 关键词：山竹药代动力学排泄
- 文献传递
- α-道捻子素氨基酸酯衍生物及其制备方法和应用
- 本发明涉及具有结构通式(1)的α-道捻子素氨基酸酯衍生物及其制备方法和应用。其结构中R为各种氨基酸基团，以及其盐酸盐、醋酸盐或者其它药学上可接受的盐基团。本发明的化合物具有抗肿瘤活性，可用于癌症的预防和治疗。<Image...
- 赵岩张连学蔡恩博唐强金达明翟为
- 文献传递
- 复合酶法提取山竹中总氧杂蒽酮工艺被引量：2
- 2012年
- 目的以山竹为原料,采用复合酶法提取山竹中总氧杂蒽酮。方法先以单因素试验明确酶解适宜pH、时间、温度及酶用量,进而采用正交设计及方差分析确定了复合酶法提取山竹总氧杂蒽酮的最佳条件。结果最佳条件为:纤维素酶0.5%、蛋白酶0.5%、果胶酶0.5%、漆酶0.5%、温度20℃、时间2 h、pH 5.0。结论在此条件下,山竹中总氧杂蒽酮的提取率为10.55%。
- 唐强赵岩吴鹏张晶
- 关键词：山竹复合酶
