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秦烨

作品数:9 被引量:4H指数:1
供职机构:第二军医大学更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划国家科技重大专项上海市教育委员会重点学科基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇专利
  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 4篇烟酰胺
  • 4篇治癌
  • 4篇治疗癌症
  • 4篇疾病
  • 4篇防治癌症
  • 4篇癌症
  • 3篇类化合物
  • 3篇化合物
  • 2篇抑制剂
  • 2篇制剂
  • 2篇脲类
  • 2篇脲类化合物
  • 2篇胺类
  • 2篇NAMPT
  • 1篇三联苯
  • 1篇叔丁氧羰基
  • 1篇偶联
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤治疗
  • 1篇羟基

机构

  • 9篇第二军医大学

作者

  • 9篇秦烨
  • 6篇缪朝玉
  • 6篇张偌瑜
  • 2篇姚建忠
  • 2篇缪震元
  • 2篇盛春泉
  • 2篇管云枫
  • 2篇张万年
  • 2篇刘红明
  • 1篇吕小群

传媒

  • 2篇药学实践杂志
  • 1篇第二军医大学...
  • 1篇中国药理学会...

年份

  • 1篇2014
  • 4篇2012
  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 1篇2009
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
烟酰胺磷酸核糖转移酶抑制剂在肿瘤治疗方面的研究进展被引量:3
2012年
烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD)是生命体内200多种氧化还原反应的辅酶,在很多细胞生理过程中发挥着重要作用。烟酰胺磷酸核糖转移酶(Nampt)是哺乳动物NAD合成途径的限速酶,调节着细胞内的NAD水平,是生物体内进行各种生命活动和能量代谢的重要蛋白,具有多种生物学活性。在癌症中,肿瘤细胞为了快速增殖,对细胞内NAD水平的依赖比正常细胞更强。研究表明Nampt有促血管生成活性,支持着一些肿瘤细胞的生长,抑制Nampt酶活性可起到很好的抗肿瘤作用。这使得Nampt成为近年来药物研究中一个非常有吸引力的靶标,Nampt抑制剂被用于肿瘤化疗干预研究。目前有研究报道的Nampt抑制剂共4个:FK866、CHS828、CB30865、IS001。本文就近年来Nampt抑制剂在肿瘤治疗方面的研究进展进行综述,以期为Nampt调控剂的开发和应用提供参考。
秦烨张偌瑜缪朝玉
关键词:抑制剂肿瘤
以Nampt/Visfatin/PBEF为靶标的活性化合物筛选
Nampt/Visfatin/PBEF是分子量为52 kDa的蛋白,含有491个氨基酸。最早发现该蛋白具有增殖前B细胞克隆的作用,因此被命名为前B细胞克隆增强因子(PBEF);随后发现它具有烟酰胺磷酸核糖转移酶
张偌瑜吕小群秦烨缪朝玉
文献传递
一种脲类化合物的应用
本发明公开了一种如式I所示的脲类化合物在制备烟酰胺磷酸核糖转移酶抑制剂中的应用;本发明还公开了化合物I在制备预防和/或治疗癌症的药物中的应用。本发明发现了化合物I的全新用途,该化合物对于烟酰胺磷酸核糖转移酶表现出很好的抑...
缪朝玉张偌瑜管云枫秦烨
文献传递
一种脲类化合物的应用
本发明公开了一种如式I所示的脲类化合物在制备烟酰胺磷酸核糖转移酶抑制剂中的应用;本发明还公开了化合物I在制备预防和/或治疗癌症的药物中的应用。本发明发现了化合物I的全新用途,该化合物对于烟酰胺磷酸核糖转移酶表现出很好的抑...
缪朝玉张偌瑜管云枫秦烨
一种酰胺类化合物的应用
本发明公开了一种如式I所示的酰胺类化合物在制备烟酰胺磷酸核糖转移酶抑制剂中的应用;本发明还公开了化合物I在制备预防和/或治疗癌症的药物中的应用。本发明发现了化合物I的全新用途,该化合物对于烟酰胺磷酸核糖转移酶表现出好的抑...
缪朝玉张偌瑜秦烨
文献传递
N-叔丁氧羰基-DL-(±)-高酪氨酸的合成
2010年
目的制备用于新型多肽类药物全合成研究的非必需氨基酸N-叔丁氧羰基-DL-(±)-高酪氨酸(1)。方法以L-天冬氨酸(2)为原料,经N-甲氧羰基保护、分子内脱水酸酐化、与邻氯苯甲醚的Friedel-Crafts反应、10%钯碳催化氢化、48%氢溴酸脱N-甲氧羰基和酚甲醚保护、N-叔丁氧羰基保护6步反应合成了目标化合物。结果以总收率49.7%成功地合成了目标化合物1,其结构经电喷雾质谱(ESI-MS)、氢谱(1H NMR)和碳谱(13C NMR)确认。结论该合成路线具有原料价廉易得、操作简便、总收率高等优点。
刘红明秦烨姚建忠盛春泉缪震元张万年
关键词:L-天冬氨酸FRIEDEL-CRAFTS反应
以Visfatin//Nampt为靶标的活性化合物筛选
烟酰胺腺嘌呤二核苷酸/(Nicotinamide adenine dinucleotide, NAD/)是生命体内200多种氧化还原反应的辅酶,在很多细胞生理过程中如Ca2+动员、基因稳定、凋亡、代谢、应激、老化等起着至...
秦烨
关键词:NAMPTVISFATIN酶活性抑制剂激活剂高通量筛选
文献传递
4″-烷氧基-1,1′:4′,1″-三联苯-4-羧酸的合成被引量:1
2010年
目的制备用于全合成新型卡泊芬净(caspofungin)类环六脂肽抗真菌剂的关键脂肪酸侧链4″-烷氧基-1,1′:4′,1″-三联苯-4-羧酸(1)。方法以4′-溴-4-羟基-1,1′-联苯(2)为原料,经羟基烃化、溴金属锂交换及硼酸三异丙酯加成异丙酯酸水解、4-碘苯甲酸甲酯的Suzuki偶联及甲酯碱水解4步反应制备目标化合物。结果以79.5%~93.1%的总收率成功合成了目标化合物1a^1e,其结构经电喷雾质谱(ESI-MS)和氢谱(1H NMR)确证。其中,化合物1a和1d为首次报道。结论该合成路线具有反应时间短、操作简便及收率高等优点。
刘红明秦烨姚建忠盛春泉缪震元张万年
关键词:SUZUKI偶联
一种苯甲酰胺类化合物的应用
本发明公开了一种如式I所示的苯甲酰胺类化合物在制备烟酰胺磷酸核糖转移酶抑制剂中的应用;本发明还公开了化合物I在制备预防和/或治疗癌症的药物中的应用。本发明发现了化合物I的全新用途,该化合物对于烟酰胺磷酸核糖转移酶表现出较...
缪朝玉张偌瑜秦烨
文献传递
共1页<1>
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