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胡晓

作品数:10 被引量:54H指数:5
供职机构:上海医药工业研究院更多>>
发文基金:国家科技重大专项上海市自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生理学化学工程更多>>

文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生
  • 3篇理学
  • 1篇化学工程

主题

  • 4篇指纹
  • 4篇指纹图
  • 4篇指纹图谱
  • 3篇栀子
  • 2篇液相
  • 2篇液相色谱
  • 2篇色谱
  • 2篇栀子厚朴汤
  • 2篇相色谱
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
  • 2篇厚朴
  • 2篇HPLC指纹
  • 1篇多糖
  • 1篇学成
  • 1篇药材
  • 1篇乙醇
  • 1篇抑郁
  • 1篇异戊烯
  • 1篇止血

机构

  • 10篇上海医药工业...
  • 5篇江西中医药大...
  • 2篇江苏康缘药业...

作者

  • 10篇胡晓
  • 9篇杨义芳
  • 4篇罗永明
  • 4篇屈晓晟
  • 4篇李丽
  • 2篇萧伟
  • 2篇黄春跃
  • 2篇杨悦文
  • 1篇张静
  • 1篇王振中
  • 1篇贾安
  • 1篇王曙光
  • 1篇胡婕
  • 1篇余婧
  • 1篇吴春珍

传媒

  • 8篇中国医药工业...
  • 2篇中国中药杂志

年份

  • 1篇2015
  • 3篇2014
  • 5篇2013
  • 1篇2012
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
广东紫珠的化学成分被引量:8
2013年
利用Sephadex LH-20、ODS C18以及硅胶等柱色谱方法,对广东紫珠化学成分进行分离与纯化。根据理化性质以及波谱方法 (1H NMR、13C NMR和ESI-MS等)对化合物进行结构鉴定。从中分离鉴定了9个化合物,分别为1,3-二咖啡酰基奎尼酸(1)、1,5-二咖啡酰基奎尼酸(2)、3-咖啡酰基奎尼酸(3)、2-羟基-5-甲氧基苯甲酸(4)、2,4-二羟基-3,6-二甲基苯甲酸甲酯(5)、对羟基苯乙醇(6)、香草酸(7)、连翘酯苷B(8)和金石蚕苷(9)。化合物1~7为首次从该属中分离得到。
胡晓杨义芳贾安李丽萧伟
关键词:纯化
栀子厚朴汤的不同提取方法及其抗抑郁谱效被引量:12
2014年
融合传统水煎法和现代超临界萃取法,设计10种不同提取方法得到栀子厚朴汤中间体,并进行超快速液相色谱指纹图谱研究。取10个样品进行小鼠强迫游泳药效学试验,运用双变量相关分析和多元线性回归分析指纹图谱与抗抑郁的相关性,归属影响抗抑郁药效相关峰。结果显示1(辛弗林)、2、7、15、16、18、20(和厚朴酚)、21(厚朴酚)、24和27号峰协同作用影响抗抑郁效果,其中20、21号峰与抗抑郁效果为显著相关。
屈晓晟杨义芳张静胡晓罗永明
关键词:栀子厚朴汤抗抑郁
广东紫珠止血谱效相关模式的研究被引量:12
2015年
建立广东紫珠止血谱效相关质量评价模式。使用9种工艺分别制备样品供试液,测定其HPLC指纹图谱;用小鼠剪尾尖法和眼球取血法研究其止血作用。将指纹图谱数据与止血作用结果进行关联,建立数学模型。得到22个与止血作用显著相关的色谱峰,其中苯乙醇苷类化合物12个,黄酮类化合物10个。由建立的数学模型计算得到样品止血时间理论值与实测值的偏差率,78%的偏差率小于10%,28%的偏差率小于5%。论证了广东紫珠中具有止血作用的有效成分是以苯乙醇苷类为主、黄酮类为辅的药效物质基础。
余婧杨义芳胡晓吴春珍李丽
关键词:止血指纹图谱
广东紫珠药材的UFLC指纹图谱被引量:5
2014年
建立了广东紫珠药材的超快速液相色谱指纹图谱,并对其进行化学模式识别。采用Ultimate XB-C18色谱柱,以乙腈︰0.5%磷酸为流动相,梯度洗脱,检测波长332 nm。结果显示17个共有峰,其DAD紫外光谱信号主要分为两类;所建立的指纹图谱能够有效区分正品与疑似品,有助于广东紫珠药材的质量控制。
李丽杨义芳胡晓萧伟王振中
关键词:指纹图谱
滇桑叶中的异戊烯基酚类化合物被引量:2
2013年
利用各种色谱技术和波谱手段,从滇桑叶乙醇提取物中分离鉴定了11个异戊烯基酚类化合物,分别为滇桑素G(1),桑查耳酮B(2),柘树咕吨酮M(3),柘树咕吨酮D(4),桑根呋喃B(5),桑辛素D(6),桑辛素C(7),桑辛素I(8),去甲基桑辛素I(9),桑查耳酮A(10),异补骨脂查耳酮(11)。化合物1为新化合物,2~11均为首次从该植物中分离得到。
杨宏勋胡晓
基于聚类和PCA分析对江西49批栀子的HPLC指纹图谱研究被引量:3
2013年
对江西不同产地的49批栀子用HPLC双波长检测法建立其超声水提物的指纹图谱,运用指纹图谱相似度评价、聚类分析和主成分分析进行研究。该法精密度、稳定性和重现性良好,相似度结果与聚类分析及主成分分析结果一致,证明该指纹图谱能有效鉴别栀子及其疑似品。
屈晓晟杨义芳杨悦文胡晓罗永明
关键词:双波长高效液相色谱指纹图谱主成分分析
黄芪总苷抗HBV有效部位的HPLC指纹图谱被引量:2
2012年
研究黄芪总苷抗HBV有效部位的HPLC指纹图谱。使用Ultimate XB-C18柱,以乙腈-0.5%磷酸为流动相进行梯度洗脱,检测波长205 nm。结果确定了16个共有峰,方法精密度、稳定性和重复性良好。
胡晓杨义芳屈晓晟王曙光罗永明
关键词:黄芪总苷抗HBV高效液相色谱指纹图谱
广东紫珠中咖啡酰基苯乙醇苷类化合物被引量:15
2014年
应用各种色谱技术对广东紫珠中咖啡酰基苯乙醇苷类化合物进行分离纯化,采用NMR和质谱等波谱学手段对单体化合物进行结构鉴定。从广东紫珠地上部位的醇提物中共分离得到10个咖啡酰基苯乙醇苷类化合物,鉴定为2'-乙酰基毛蕊花糖苷(1),管花苷E(2),毛蕊花糖苷(3),管花苷B(4),异毛蕊花糖苷(5),alyssonoside(6),2'-乙酰基连翘酯苷B(7),江藤苷(8),连翘酯苷B(9),金石蚕苷(10)。化合物4是首次从马鞭草科植物中分离得到,化合物6是首次从紫珠属植物中分离得到,化合物1,2,5,7均为首次从该植物中分离得到。
胡晓李丽杨义芳黄春跃黄光磊
关键词:马鞭草科
响应面分析法优化紫芝多糖的脱色工艺被引量:5
2013年
根据Box-Behnken实验设计原理,采用3因素3水平的响应面分析法优化紫芝多糖树脂脱色工艺条件,依据回归分析确定各工艺条件的影响因子,以脱色率为响应值作响应面和等高线。结果表明曲面回归模型能较好地预测各因素与响应值之间的关系,优化得到紫芝多糖脱色最佳工艺条件为:脱色时间2.5 h,树脂用量0.75 g/10 ml,脱色温度28℃。在上述条件下,紫芝多糖实际脱色率为87.8%。
杨悦文胡晓杨义芳罗永明廖建维
关键词:多糖响应面脱色
栀子厚朴汤超临界CO_2萃取物与β-环糊精的包合工艺被引量:2
2013年
利用正交设计,以包合物得率、和厚朴酚及厚朴酚包合率为考察指标进行综合评分,研究饱和水溶液法制备栀子厚朴汤超临界CO2萃取物(ZZHPT-SFE)包合物的最佳工艺。所得最佳工艺为:ZZHPT-SFE与-环糊精投料比1∶9(w/w),包合温度50℃,包合时间1 h。用薄层色谱法、扫描电镜法及差示扫描量热法确证了包合物的形成。
黄春跃杨义芳屈晓晟胡晓胡婕
关键词:和厚朴酚厚朴酚Β-环糊精
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