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范波

作品数:4 被引量:4H指数:1
供职机构:四川农业大学更多>>
发文基金:国家现代农业产业技术体系建设项目长江学者和创新团队发展计划教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>
相关领域:农业科学生物学环境科学与工程理学更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 2篇学位论文

领域

  • 3篇农业科学
  • 1篇生物学
  • 1篇化学工程
  • 1篇环境科学与工...
  • 1篇理学

主题

  • 3篇病毒
  • 2篇原位
  • 2篇原位杂交
  • 2篇原位杂交检测
  • 2篇杂交检测
  • 2篇瘟病毒
  • 2篇小鹅
  • 2篇小鹅瘟
  • 2篇小鹅瘟病
  • 2篇小鹅瘟病毒
  • 2篇小鼠
  • 2篇小鼠体内
  • 2篇基因
  • 2篇鹅瘟
  • 1篇性能研究
  • 1篇阳极
  • 1篇疫苗
  • 1篇制氢
  • 1篇塑料
  • 1篇侵染

机构

  • 4篇四川农业大学
  • 2篇动物疫病与人...

作者

  • 4篇范波
  • 2篇陈孝跃
  • 2篇程安春
  • 2篇汪铭书
  • 2篇朱德康
  • 2篇罗启慧
  • 2篇李万奎

传媒

  • 1篇中国兽医学报
  • 1篇中国动物传染...

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2010
  • 2篇2009
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
原位杂交检测鹅细小病毒VP3基因方法建立及肌注VP3基因疫苗在小鼠体内的动态分布被引量:1
2010年
将100μgpcDNA-GPV-VP3基因疫苗肌肉注射4周龄BALB/c小鼠,并以生理盐水和空载体质粒pcDNA3.1(+)为对照,建立并应用寡核苷酸探针原位杂交方法检测pcDNA-GPV-VP3在免疫小鼠各组织器官(心、肝、脾、肺、肾、肠、脑、免疫部位肌肉)的动态分布规律。结果表明,所建立的原位杂交方法具有特异性强、敏感性高、定位准确等特点,能检测约13pg的同源DNA。pcDNA-GPV-VP3基因疫苗在肌注后1h可分布到除脑以外的所有组织,肌注后3h脑呈阳性,21d除脑外的其他组织仍呈阳性,105d仍能在肌注部位检测到pcDNA-GPV-VP3;pcD-NA-GPV-VP3在小鼠各组织中持续时间为肌注部位>肝>脾、心>肾>肺、肠>脑。
李万奎程安春汪铭书朱德康罗启慧陈孝跃范波
关键词:原位杂交小鼠
TiO2基光阳极光电催化制氢耦合PET塑料转化的性能研究
范波
间接原位PCR检测GPV方法建立及GPV在实验感染雏鹅体侵染规律的研究
根据Zadori报道的小鹅瘟病毒/(GPV/)全基因序列,针对高度保守性的GPV-VP3基因核苷酸序列用Oligo软件设计一对引物,经液相PCR扩增出了预期长度为441bp的片段。在此扩增片段范围内,应用Oligo软件设...
范波
关键词:小鹅瘟病毒雏鹅
文献传递
用原位杂交检测基因枪轰击小鹅瘟病毒VP3基因疫苗在小鼠体内分布规律被引量:3
2009年
将小鹅瘟病毒(Goose Parvovirns,GPV)VP3基因疫苗(pcDNA-GPV-VP3)分别按每只6、3、1μg的剂量基因枪轰击免疫4周龄BALB/c小鼠,于免疫后不同时间采集小鼠心、肝、脾、肺、肾、肠、脑和免疫部位皮肤等组织,用原位杂交方法检测pcDNA-GPV-VP3在小鼠体内的分布规律。结果显示,pcDNA-GPV-VP3在免疫后1h即分布于小鼠除脑外各个组织,脑组织于免疫后3h呈阳性,各组织阳性信号随时间的推移逐渐减弱;pcDNA-GPV-VP3在不同组织中持续时间依次为肝脏>心>脾>免疫部位>肾、肠>肺>脑;pcDNA-GPV-VP3不同剂量组信号强弱和持续时间存在的总体规律依次为6μg组>3μg组>1μg组。基因枪轰击pcDNA-GPV-VP3于免疫后能快速而广泛的分布于小鼠各个组织且持续存在达63d。
李万奎程安春汪铭书朱德康罗启慧陈孝跃范波
关键词:原位杂交小鹅瘟病毒基因枪轰击小鼠
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