黄伯湘
- 作品数：3 被引量：1H指数：1
- 供职机构：南方医科大学珠江医院更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 腺苷A1受体拮抗剂对L-NAME预处理第二窗心肌保护作用的影响被引量：1
- 2010年
- 目的探讨药物L-NAME预处理后第二窗心肌保护作用是否与腺苷A1受体激活有关。方法将30只SD大鼠随机分成3组,每组10只,即缺血对照组、L-NAME预处理组及拮抗剂组,每组均于给药后24h建立离体大鼠心脏Langendorff灌注模型,全心缺血60min,再灌注120min,于S15、R1、R60、R1204个时间点观察HR、LVDP、CF的变化,检测冠脉流出液中cTnI的变化,电镜观察缺血后心肌的超微结构改变。结果全组心率缺血前无差别,拮抗剂组缺血后心率较L-NAME组慢,两者差异有统计学意义(P<0.05),与缺血对照组无差别;拮抗剂组的LVDP较L-NAME预处理组低,两者差异有统计学意义(P<0.05),与缺血对照组无差别;拮抗剂组的CF较L-NAME预处理组少,两者差异有统计学意义(P<0.05),与缺血对照组无差别;拮抗剂组的cTnI较L-NAME预处理组显著增高(P<0.05),与缺血对照组无差别;电镜下拮抗剂组及缺血对照组心肌超微结构的损伤程度较L-NAME预处理组重。结论腺苷A1受体拮抗剂DPCPX阻断了L-NAME预处理第二窗的心肌保护作用,腺苷A1受体可能是L-NAME预处理引起心肌保护作用的启动因子。
- 黄伯湘闫玉生肖飞童健陈坤棠陈群清李少彬
- 关键词：预处理心肌保护
- 药物L-NAME预处理第二窗心肌保护作用机制的系列研究
- 目的 探讨药物L-NAME预处理后第二窗心肌保护作用产生的可能机制.方法 ①取大鼠20只,分为2组,缺血对照组：腹腔注射1ml生理盐水,24h后建立离体大鼠心脏Langendorff灌注模型;(L-Arg预处理组：腹腔注...
- 李辉闫玉生陈群清童健陈坤棠李少彬黄伯湘Traore Kabine
- 药物L-NAME预处理诱导第二窗心肌保护作用的机制研究
- 研究背景
体外循环的发明使心脏外科的发展出现了一个新的飞跃,心脏外科医生可以在一个无血、安静的手术野里,对心脏的畸形和病变进行有效的治疗和处理,但是由于主动脉的阻断,心脏处于一个缺血、停跳的状态,手术中必须对...
- 黄伯湘
- 关键词：药物预处理心肌保护L-NAMEDPCPX
- 文献传递
