何代平
- 作品数：57 被引量：199H指数：9
- 供职机构：重庆师范大学化学学院绿色合成与应用重庆市重点实验室更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划四川省教育厅科学研究项目四川省教育厅重点项目更多>>
- 相关领域：理学化学工程环境科学与工程石油与天然气工程更多>>
- 有机-无机杂化L-Rh/SiO_2氢甲酰化催化剂的研究 Ⅰ.PPh_3-Rh/SiO_2的催化性能及表征被引量：4
- 2004年
- 利用有机 无机杂化的概念 ,以三苯基膦直接修饰Rh/SiO2 制备了PPh3 Rh/SiO2 多相催化剂 .在浆态床烯烃氢甲酰化反应中 ,该催化剂在 1 0MPa ,373K温和条件下的活性和选择性远高于Rh/SiO2 的活性和选择性 ,与相应的均相催化剂HRhCO(PPh3 ) 3 的性能相当 ,且具有易分离的优点 .3 1PMASNMR和XPS技术表征结果表明 ,催化剂中的配体PPh3 与高度分散的Rh之间存在配位作用 ,形成了兼具多相和均相催化性能的有机 无机杂化催化剂 .该催化剂对不同碳数烯烃的氢甲酰化反应都具有较好的催化性能 .
- 朱何俊丁云杰严丽何代平王涛陈维苗吕元林励吾
- 关键词：己烯氢甲酰化三苯基膦
- 有机-无机杂化L-Rh/SiO_2氢甲酰化催化剂的研究 Ⅱ.L-Rh/SiO_2的催化性能及表征被引量：5
- 2004年
- 以具有不同电子结构的有机膦直接修饰Sh/SiO2 制备了有机 无机杂化L Rh/SiO2 催化剂 ,并考察了催化剂对 1 己烯氢甲酰化反应的催化性能 .结果表明 ,P(OPh) 3 Rh/SiO2 催化剂上 1 己烯氢甲酰化反应的TOF可高达 4 111h-1,而PCy3 Rh/SiO2 催化剂上生成醛的选择性为 10 0 % .不同催化剂活性的顺序为P(OPh) 3 Rh/SiO2 >PPh3 Rh/SiO2 >PCy3 Rh/SiO2 ,其选择性的顺序则与之相反 .TG表征结果表明 ,有机膦与Rh之间相互作用强度的顺序为PCy3 Rh/SiO2 >PPh3 Rh/SiO2 >P(OPh) 3 Rh/SiO2 .因此 ,有机膦给电子的能力越强 ,则与Rh之间相互作用的能力越强 ,催化剂体系越稳定 ,1 己烯氢甲酰化反应的活性越低 ,而庚醛的选择性越高 .
- 朱何俊丁云杰严丽何代平王涛陈维苗吕元林励吾
- 关键词：己烯氢甲酰化有机膦有机-无机杂化
- 碱金属助剂对MnO_x/ZrO_2催化合成甲醇及异丁醇反应性能的影响被引量：18
- 2003年
- 研究了MnOx/ZrO2 催化剂中添加的碱金属助剂对以合成气合成甲醇及异丁醇反应的影响 ,并采用BET ,XRD和NH3 TPD等表征技术 ,考察了碱金属助剂的添加对催化剂结构和表面性质的影响 .结果表明 ,碱金属助剂对MnOx/ZrO2 催化剂的催化性能有明显影响 .在实验条件下 ,添加 1 0 %K(K2 CO3作为前驱物 )的催化剂 ,其催化性能最好 ,醇的选择性高达 74 8% ,异丁醇选择性达 16 3 % .添加碱金属助剂也使MnOx/ZrO2 催化剂的表面性质发生了很大变化 。
- 何代平丁云杰尹红梅王涛朱何俊
- 关键词：催化合成甲醇异丁醇氧化锰氧化锆
- Ti助剂对Rh-Mn-Li/SiO2催化剂CO加氢制C2含氧化物性能的影响
- 2004年
- 采用CO加氢反应、CO脉冲吸附和程序升温脱附(CO-TPD)以及程序升温还原技术(TPR),研究了Ti助剂对Rh-Mn-Li/SiO2催化剂上CO加氢合成C2含氧化合物的影响.CO加氢反应结果表明,微量Ti(0.0025%)的加入,催化性能得到明显改善.Ti的负载量增加至0.3%,催化性能下降.CO吸附,CO-TPD和TPR结果表明,添加微量Ti,增加了强吸附CO的量,且微量Ti的添加致使催化性能提高的原因可能与Ti削弱了Rh与Mn间的相互作用有关.
- 陈维苗丁云杰罗洪原何代平王涛
- 关键词：铑一氧化碳加氢合成气
- Pt/meso-TiO2催化对氯硝基苯选择性加氢
- 王建何代平江平谷牧尹兴春陈虎
- Zr助剂对Co/AC催化剂催化费托合成反应性能的影响被引量：18
- 2005年
- 采用CO加氢反应、X射线衍射 (XRD)、透射电镜 (TEM )、程序升温还原 (TPR)和程序升温表面反应 (TPSR)等技术考察了Zr助剂对Co/AC催化剂催化费 托合成反应性能的影响 .结果表明 ,还原、钝化后的Co Zr/AC催化剂的XRD谱上只有较弱的CoO特征衍射峰 ;反应 5 0h后 ,催化剂中Co主要以fcc晶相存在 ,同时还含有少量hcp晶相的Co ;加入Zr助剂后Co晶相衍射峰明显减弱 .TEM结果表明 ,15 %Co/AC中Co的平均粒径为 2 0nm ,加入Zr后Co粒径变小 ,15 %Co 6 %Zr/AC中Co的粒径为 10nm .CO加氢、XRD和TEM结果表明 ,加入Zr助剂可以提高活性组分Co的分散度 ,同时催化剂的活性随分散度的增大而增大 .TPR和TPSR实验结果证实了上述结论 .
- 王涛丁云杰熊建民陈维苗尹红梅何代平严丽林励吾
- 关键词：锆费-托合成一氧化碳
- 介孔TiO_2负载Pt催化对氯硝基苯加氢反应性能被引量：2
- 2014年
- 采用浸渍还原法制备了介孔TiO_2负载Pt催化剂(Pt/meso-TiO_2),采用N_2吸附-脱附和XRD方法对其进行了表征,并考察了Pt/meso-TiO_2催化对氯硝基苯加氢反应的性能。实验结果表明,Pt负载量为0.1%(w)的0.1%Pt/meso-TiO_2催化剂催化对氯硝基苯加氢反应的性能明显优于以P25 TiO_2为载体、Pt负载量相同的Pt/P25 TiO_2催化剂。当Pt负载量从0.3%(w)降至0.1%(w)时,Pt/meso-TiO_2催化剂的Pt质量比活性提高近一倍,且减少了脱氯副反应。反应温度和H_2压力对0.1%Pt/meso-TiO_2催化剂催化对氯硝基苯加氢反应有较大的影响,适宜的反应条件为40℃、较高的H_2压力。以正丙醇为溶剂,在40℃、H_2压力1.0 MPa下,0.1%Pt/meso-TiO_2催化剂催化对氯硝基苯加氢的脱氯副反应可被完全抑制。
- 王建何代平江平谷牧尹兴春
- 关键词：介孔二氧化钛铂催化加氢对氯硝基苯对氯苯胺
- Pd对Zr-Mn-K催化CO加氢合成甲醇与异丁醇的影响被引量：5
- 2003年
- 考察了添加Pd对Zr Mn K催化CO加氢合成甲醇与异丁醇的影响 .与Zr Mn K催化剂相比 ,Pd/Zr Mn K催化剂的催化活性及异丁醇选择性明显升高 .在SV =10 0 0 0h-1,p =8 0MPa和T =6 73K的反应条件下 ,1 5 %Pd/Zr Mn K催化剂上醇的时空收率由原来的 12 2 8升高到 2 32 6 g/ (kg·h) ,异丁醇的选择性由原来的 15 5 %升高到 2 1 7% .当Pd的添加量大于1 5 %时 ,催化剂的活性及异丁醇选择性开始下降 .H2 和CO吸附实验结果表明 ,Pd/Zr Mn K催化剂表面维持有较高的H2 和CO吸附量 ,有利于甲醇与异丁醇生成速率的提高 .当Pd的添加量超过 1 5 %时 ,Pd的分散度降低 ,粒径变大 ,吸附H2 和CO的量减少 。
- 何代平丁云杰尹红梅朱何俊熊健民罗洪源
- 关键词：钯锆加氢甲醇异丁醇
- 过渡金属改性的Pt/n-Al_2O_3在肉桂醛加氢反应中的催化性能
- 2011年
- 用NaBH4作还原剂,制备了中性氧化铝(n-Al2O3)负载的Pt-M(M=Fe,Co,Ni,Cu,Mn,Sn)双金属催化剂。考察了过渡金属及反应条件对Pt-M/n-Al2O3催化肉桂醛加氢制肉桂醇的影响。结果表明,Fe改性的Pt/n-Al2O3对催化肉桂醛加氢制肉桂醇具有较好的催化性能,当Pt-Fe/n-Al2O3(中性)催化剂中Pt、Fe的含量均为0.3%时,在70℃,2 MPa氢气条件下反应1.5 h,肉桂醛的转化率为100%,肉桂醇选择性高达84.8%。
- 汪丽何代平廖运文江平勾英姿
- 关键词：肉桂醛肉桂醇过渡金属催化加氢
- Au掺杂水热均匀沉淀高温制备TiO_2的光催化性能被引量：2
- 2011年
- 向水热均匀沉淀、800℃焙烧制得的高活性、易分离TiO2(TiO2-800)中掺杂金(Au),以光催化降解活性艳红染料X-3B作为模型反应,考察了掺Au量、制备条件、Au的价态等对Au/TiO2-800光催化性能的影响。结果表明,氨水作为沉淀剂,200℃焙烧的0.5%Au/TiO2-800的光催活性较TiO2-800有较大提高,染料X-3B的降解率由93%提高到了100%。还原实验显示,0.5%Au/TiO2-800表面存在的离子态Au能有效提高TiO2-800光催化活性。
- 勾英姿何代平廖运文江平汪丽
- 关键词：二氧化钛光催化
