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周静

作品数:52 被引量:110H指数:7
供职机构:南方医科大学南方医院更多>>
发文基金:广东省科技计划工业攻关项目国家自然科学基金内蒙古自治区高等学校科学研究项目更多>>
相关领域:医药卫生文化科学自动化与计算机技术化学工程更多>>

文献类型

  • 28篇期刊文章
  • 15篇专利
  • 7篇会议论文
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 41篇医药卫生
  • 2篇自动化与计算...
  • 2篇文化科学
  • 1篇化学工程
  • 1篇文学

主题

  • 8篇因宁片
  • 7篇肝损害
  • 6篇子宫
  • 5篇鼠肝
  • 5篇细胞
  • 5篇甲亢
  • 5篇甲亢性
  • 5篇宫颈
  • 4篇甲亢性肝损害
  • 4篇甲状腺
  • 4篇宫颈癌
  • 3篇血管
  • 3篇乳剂
  • 3篇手术
  • 3篇切除
  • 3篇切除术
  • 3篇静脉注射
  • 3篇护理
  • 3篇基因
  • 3篇激素

机构

  • 42篇南方医科大学...
  • 13篇内蒙古医科大...
  • 5篇内蒙古医科大...
  • 3篇广东药学院
  • 1篇内蒙古医学院
  • 1篇匹兹堡大学
  • 1篇哈佛医学院
  • 1篇广州医科大学
  • 1篇布里格姆妇女...

作者

  • 52篇周静
  • 12篇侯连兵
  • 11篇王成蹊
  • 11篇李园
  • 9篇陈春林
  • 9篇刘萍
  • 8篇苏桂栋
  • 6篇李维丽
  • 6篇潘弟仪
  • 6篇周涛
  • 5篇王莉伶
  • 5篇龚时鹏
  • 4篇黄志霞
  • 4篇莫可欣
  • 4篇王朝阳
  • 4篇张彩丽
  • 3篇段慧
  • 3篇秦飞
  • 3篇金蓉
  • 3篇张冲

传媒

  • 3篇中国实用妇科...
  • 3篇妇产与遗传(...
  • 2篇中国现代应用...
  • 2篇中国药房
  • 2篇中药材
  • 2篇中国药业
  • 1篇中国实验诊断...
  • 1篇中国民族医药...
  • 1篇中成药
  • 1篇实用医学杂志
  • 1篇广东医学
  • 1篇中国实用内科...
  • 1篇内蒙古农业大...
  • 1篇畜牧与饲料科...
  • 1篇南方医科大学...
  • 1篇护理学报
  • 1篇中国实用医药
  • 1篇北方药学
  • 1篇临床检验杂志...
  • 1篇中文科技期刊...

年份

  • 1篇2024
  • 7篇2022
  • 6篇2021
  • 5篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 4篇2016
  • 6篇2015
  • 2篇2014
  • 5篇2013
  • 6篇2012
  • 7篇2011
  • 1篇2004
52 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
因宁片对甲亢性肝损害模型大鼠的肝功能和氧应激的影响
目的研究因宁片对甲状腺激素诱发大鼠甲亢性肝损害的肝功能和氧应激的影响。方法 SD大鼠给L-甲状腺素钠灌胃30d,制备甲亢性肝损害模型。大鼠造模后给因宁片低、中、高剂量,甲亢灵灌胃治疗30d后,处死收集血样和肝组织,采用放...
周静王成蹊周涛潘弟仪侯连兵
关键词:因宁片甲状腺激素甲亢肝损害氧应激
文献传递
因宁片减轻T_3诱导BRL肝细胞损害的体外实验研究被引量:2
2012年
目的:观察因宁片对T3诱导的BRL肝细胞的增殖、肝功能和氧化应激的影响,为进一步阐明药物作用机制提供实验依据。方法:25只雌性SD大鼠,随机分为5组:空白血清对照组,因宁片低、中、高剂量组及甲亢灵组。大鼠灌服相应剂量的药物后,腹腔静脉采血,分离含药血清。建立肝细胞T3损害模型,在不同浓度因宁片药物血清作用下,应用MTT法测定药物作用后细胞存活率的变化,全自动生化分析仪测定培养上清液中AST、ALT的含量,分光光度法测定细胞内MDA、SOD。结果:随着因宁片血药浓度升高,T3损害后的BRL肝细胞存活率逐渐增加;因宁片能显著减少模型细胞ALT、AST的释放;模型组BRL的细胞混悬液中的MDA含量显著升高,SOD活性显著降低,因宁片能明显降低MDA含量,提高SOD活性。结论:因宁片的药物血清对T3诱导BRL肝细胞损害有保护作用,提高BRL肝细胞存活率,降低细胞培养上清液中转氨酶含量,减轻肝细胞氧化应激损害。
周静王成蹊周涛潘弟仪侯连兵王伯阳
关键词:因宁片药物血清T3MTT
一种降低护士用药错误的系统
本发明提出的一种降低护士用药错误的系统,包括:安装应用程序的智能手机、药房管理系统、web服务器、贴在药品包装上的NFC标签以及用于药房管理系统的NFC阅读器;药房管理系统,接收患者发送的患者信息,并与web服务器验证身...
许万藏李园周静周敏洁杨荷刘晓兰
文献传递
一种针头保护装置及注射器
本实用新型提供了一种针头保护装置及注射器,包括第一套筒、第二套筒、弹性套和弹性圈,所述第二套筒滑动安装于第一套筒内部,所述弹性圈通过弹性套与第一套筒连接,所述第一套筒上还设置有按键机构,所述按键机构用于锁定第二套筒。通过...
李园周静张彩丽刘晓兰王爽李芳肖文杰蒋美玲
文献传递
维通静脉注射乳剂对大鼠实验性肠粘连的防治作用研究被引量:1
2015年
目的研究维通静脉注射乳剂对术后腹腔粘连防治作用及对组织型纤溶酶原激活物(t PA)、纤溶酶原活化抑制因子(PAI-1)和环氧化酶2(COX-2)的影响。方法给实验性术后肠粘连模型大鼠静脉注射不同剂量的维通静脉注射乳剂及地塞米松,模型组注射生理盐水,7 d后开腹,分别进行粘连程度分级评价。然后取血,ELISA法测定血浆中t PA及PAI-1蛋白水平,实时荧光定量PCR(QPCR)法测定腹壁损伤部位组织t PA、PAI、COX-2 mRNA表达水平。结果维通静脉注射乳剂可以显著降低大鼠术后粘连发病程度,提高血浆内t PA蛋白水平,增强损伤部位t PA mRNA表达,同时降低COX-2 mRNA表达水平。结论维通静脉注射乳可以有效地防治术后肠粘连。
王成蹊周静秦飞王娴侯连兵
关键词:术后肠粘连组织型纤溶酶原激活物环氧化酶2
shRNA干扰MDR1基因逆转胃癌细胞多药耐药性的研究被引量:3
2015年
目的利用短发夹RNA(short hairpin RNA,shRNA)技术沉默多药耐药基因1(multidrug resistance,MDR1),探讨其对SGC7901/L-OHP细胞株多药耐药性的逆转作用。方法采用逐步增加药物浓度法建立耐奥沙利铂(oxaliplatin,L-OHP)的胃癌细胞株SGC7901/L-OHP,用shRNA技术沉默MDR1基因在SGC7901/L-OHP细胞中的表达,以real-time PCR检测细胞中MDR1mRNA的表达,Western blot检测细胞中P糖蛋白(P-glycopmtein,P-gp)的表达,MTT法检测转染后SGC7901/L-OHP细胞对L-OHP和5-FU的敏感性。结果shRNA沉默SGC7901/L-OHP细胞株MDR1基因后,与空白组和阴性质粒组比较,MDR1mRNA表达抑制(P<0.01),且P-gp表达下调(P<0.05)。干扰后的SGC7901/L-OHP细胞对L-OHP和5-FU的敏感性显著升高(P<0.05)。结论shRNA可有效沉默SGC7901/L-OHP胃癌耐药细胞株MDR1基因的表达,提高耐药的胃癌细胞对化疗药的敏感性。
王晓鑫王朝阳周静
关键词:胃癌多药耐药SHRNA
因宁片对甲亢大鼠肝细胞凋亡调节蛋白Caspase-3和Bcl-2表达的影响被引量:1
2011年
目的观察因宁片对甲亢大鼠肝细胞凋亡调节蛋白半胱天冬酶-3(Caspase-3)和B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2)表达的影响,探讨因宁片对甲亢肝损害的保护作用及其机制。方法对SD大鼠灌胃甲状腺片1.2 g/(kg.d)制备甲亢肝损害模型。因宁片低(0.6 g/kg)、中(1.2 g/kg)、高(2.4 g/kg)剂量组和甲亢灵组(1.2 g/kg)均灌胃给药,治疗30 d后处死大鼠,取血和肝脏。用放射免疫法测血清三碘甲状腺原氨酸(T3)、甲状腺素(T4)、促甲状腺激素(TSH),全自动生化仪测血清天门冬酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT),Western-Blot检测Caspase-3蛋白、Bcl-2蛋白表达。结果与空白对照组相比,模型组大鼠血T3和T4水平明显升高,TSH水平下降(P<0.01),AST和ALT水平升高(P<0.01),Caspase-3蛋白表达明显升高,Bcl-2蛋白表达显著下降(P<0.01)。与模型组比较,因宁片高、中、低剂量组血中T3,T4,AST,ALT水平均明显降低,TSH水平均明显升高(P<0.05),因宁片高、中剂量组Caspase-3蛋白表达明显下调(P<0.01和P<0.05),Bcl-2蛋白表达明显上调(P<0.01),且因宁片高剂量组的改变最明显。结论因宁片对甲亢合并肝损害有预防作用,其作用机制可能与抑制肝细胞凋亡有关。
周静王成蹊潘弟仪周涛侯连兵
关键词:半胱天冬酶-3B细胞淋巴瘤/白血病-2因宁片
甲状腺功能亢进致肝损害被引量:10
2011年
甲状腺功能亢进致肝损害在临床上较为多见,但大多数表现为非特异性损害,容易误诊。本文从临床表现、肝脏病理改变、发病机制、鉴别诊断、治疗措施等方面总结了甲状腺功能亢进致肝损害的研究概况,为临床有效治疗提供参考。
周静侯连兵
关键词:甲状腺功能亢进肝损害
shRNA沉默STAT3基因对结肠癌细胞增殖及顺铂敏感性的影响被引量:1
2013年
目的构建携带信号转导与转录激活子3(STAT3)基因的短发夹RNA(shRNA)真核表达载体,观察pGPU6/GFP/NeoSTAT3重组质粒对HCT116细胞顺铂化疗敏感性的影响。方法设计并构建稳定转录shRNA STAT3的质粒,采用脂质体法转染结肠癌HCT116细胞,Western blot法检测转染后STAT3蛋白表达变化,MTT法检测细胞增殖变化。重组质粒联合顺铂作用于HCT116细胞后,MTT法检测细胞存活率。结果成功构建了pGPU6/GFP/Neo-STAT3重组质粒,测序证实重组质粒构建正确。重组质粒转染HCT116细胞后,细胞增殖明显受抑制,STAT3蛋白表达降低。重组质粒联合顺铂治疗后,细胞增殖活性显著降低。结论 shRNA STAT3重组质粒能明显降低HCT116细胞中STAT3蛋白的表达,抑制细胞增殖,提高结肠癌细胞对顺铂的敏感性。
王朝阳王莹丁丽宏周静
关键词:RNA干扰结肠癌顺铂
宫颈癌组织中神经纤维的分布与临床病理参数之间的关系研究
刘云鹭李维丽黄志霞陈春林刘萍苏桂栋龚时鹏周静王莉伶莫可欣戚莹莹梁聪
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