曹燕飞
- 作品数：8 被引量：24H指数：3
- 供职机构：江苏康缘药业股份有限公司更多>>
- 发文基金：教育部“新世纪优秀人才支持计划”北京市科技新星计划国际科技合作与交流专项项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 一种加味藿香正气软胶囊的含量测定方法
- 本发明涉及一种加味藿香正气软胶囊的含量测定方法，包括制备含有橙皮苷、厚朴酚、和厚朴酚、甘草苷的混合对照品和加味藿香正气软胶囊供试品溶液以及阴性样品溶液；以C<Sub>18</Sub>色谱柱，水‑‑甲醇为流动相，梯度洗脱，...
- 萧伟赵爱平王振中毕宇安曹燕飞王正宽吕耀中章晨峰于丹
- 文献传递
- 葛根芩连片中主要活性成分平衡溶解度及表观油水分配系数研究
- 目的：研究葛根芩连片中主要活性成分(葛根素、黄芩苷和盐酸小檗碱)在不同pH值下的平衡溶解度及油水分配系数(Ko/w),为提高葛根芩连片中主要活性成分在体内的生物利用度提供基础.方法：配制不同pH值的磷酸盐缓冲液,通过葛根...
- 李和伟刘洋汪国鹏曹燕飞傅筱梅董玲
- 关键词：葛根芩连片中药药理活性成分平衡溶解度油水分配系数
- 文献传递
- AOTF近红外光谱技术快速测定茯苓中的水分被引量：8
- 2014年
- 目的:采用AOTF近红外漫反射光谱仪,建立茯苓中水分的快速定量分析方法。方法:以空气为背景,采用漫反射方式、SNAP光谱采集软件,采集近红外光谱,光谱数据为比率模式下采集,利用偏最小二乘法(PLS)、交叉-验证法(cross-validation)及Unscrambler定量分析软件创建定量校正模型。结果:定量模型的外部验证相关系数和内部验证相关系数均能达到0.9950,通过模型外部验证,验证集相对偏差RSEP值为2.7%,验证集预测误差均方根RMSEP值为0.49,预测值和化验值的平均相对偏差为1.3%。结论:AOTF近红外漫反射光谱仪可达到对茯苓药材中水分含量快速准确测定的目的。
- 丁银花毕宇安曹燕飞秦建平杨瑶珺萧伟
- 关键词：水分偏最小二乘法
- 加味藿香正气软胶囊药效部位筛选及质量控制研究
- 加味藿香正气软胶囊药效部位筛选及质量控制研究 本论文分为四章,第一章文献综述,第二章加味藿香正气软胶囊药效部位筛选研究,第三章加味藿香正气软胶囊效应部位成分研究,第四章加味藿香正气软胶囊质量标准研究。 文献综述 论文查阅...
- 曹燕飞
- 关键词：化学成分气质联用药效筛选液质联用
- 文献传递
- 高效液相色谱法同时测定加味藿香正气软胶囊中橙皮苷、厚朴酚、和厚朴酚和甘草苷的含量被引量：3
- 2014年
- 目的:建立高效液相色谱法同时测定加味藿香正气软胶囊中橙皮苷、厚朴酚、和厚朴酚和甘草苷的方法。方法:采用Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以水-甲醇为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长287 nm。结果:橙皮苷、厚朴酚、和厚朴酚、甘草苷分别在4.47-178.70μg·mL-1、3.42-136.96μg·mL-1、3.49-139.48μg·mL-1、3.92-157.20μg·mL-1范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率分别为99.48%、99.05%、99.57%、99.79%。结论:该方法准确、灵敏、专属性强,为加味藿香正气软胶囊质量标准提高奠定了基础。
- 曹燕飞王振中毕宇安王正宽吕耀中万琴萧伟
- 关键词：厚朴酚和厚朴酚甘草苷橙皮苷高效液相色谱法
- 一种加味藿香正气软胶囊的含量测定方法
- 本发明涉及一种加味藿香正气软胶囊的含量测定方法，包括制备含有橙皮苷、厚朴酚、和厚朴酚、甘草苷的混合对照品和加味藿香正气软胶囊供试品溶液以及阴性样品溶液；以C<Sub>18</Sub>色谱柱，水-甲醇为流动相，梯度洗脱，流...
- 萧伟赵爱平王振中毕宇安曹燕飞王正宽吕耀中章晨峰于丹
- 五味降压方药效评价及血中暴露成分初探被引量：7
- 2012年
- 目的:研究五味降压方对自发性高血压大鼠(SHR)的降压作用,并对五味降压方起效的血中暴露成分进行研究。方法:五味降压方2.6 g.kg-1大鼠灌胃给药(相当于人临床日用量的12倍),每日1次,连续4周,每周测定大鼠血压1次;末次测定血压后,腹主动脉采血,分离血浆,反相高效液相色谱法建立五味降压方以及血中多成分指纹图谱,探明降压疗效反应呈现下的暴露成分。结果:五味降压方从第2周起表现出明显的降血压作用(P<0.01);对血中多成分指纹图谱进行分析,发现五味降压方在降压疗效发生时,有紫外吸收成分进入血液。结论:五味降压方药效反应明显,血中可见具有紫外吸收的暴露成分,其暴露成分的确切性质有待于通过化学研究工作进一步阐明。
- 赵保胜杨文宁隗丽张凯伦赵慧辉刘洋高晓燕朱寅荻桂海水刘莉莹曹燕飞董红环张雷
- 关键词：降血压
- 葛根芩连片主要活性成分的溶解度及油水分配系数的测定被引量：6
- 2014年
- 目的:测定葛根芩连片中主要活性成分(葛根素、黄芩苷和盐酸小檗碱)及其在复方多成分环境下,于不同p H磷酸缓冲液中的溶解度及油水分配系数。方法:采用HPLC法测定葛根素、黄芩苷和盐酸小檗碱在不同p H介质中的溶解度,以及在正辛醇-水和正辛醇-缓冲液体系中的油水分配系数。结果:葛根素、黄芩苷和盐酸小檗碱的溶解度与油水分配系数随p H的变化而变化,在复方多成分背景下也会发生改变。在p H为7.4时溶解度最大,葛根素为7.56 mg·m L-1,黄芩苷为17.07 mg·m L-1,盐酸小檗碱为3.57 mg·m L-1;3者油水分配系数P在p H为1.0时较大,葛根素为0.420(lgP=-0.38),黄芩苷为10.783(lgP=1.03),盐酸小檗碱为0.267(lgP=-0.57)。结论:葛根素、黄芩苷和盐酸小檗碱在p H为1.0时脂溶性均较好,推测在胃里吸收较好,在其它p H介质下脂溶性较低,推测脂溶性可能是影响其肠吸收的原因之一。
- 朱美玲刘洋曹燕飞隗丽唐明敏杨文宁侯成波魏宝霞靳梦亚董玲
- 关键词：葛根芩连片盐酸小檗碱溶解度油水分配系数
