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李凤艳

作品数:4 被引量:10H指数:2
供职机构:首都师范大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金转基因生物新品种培育专项国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇生物学
  • 2篇农业科学

主题

  • 2篇小麦
  • 2篇克隆
  • 2篇活性
  • 2篇基因
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白亚基
  • 1篇多克隆
  • 1篇多克隆抗体
  • 1篇亚基
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光蛋白
  • 1篇启动子
  • 1篇去磷
  • 1篇去磷酸化
  • 1篇转录
  • 1篇转录因子
  • 1篇小干扰RNA
  • 1篇小麦高分子量
  • 1篇磷酸
  • 1篇磷酸化

机构

  • 4篇首都师范大学
  • 1篇山东省农业科...
  • 1篇青岛农业大学
  • 1篇中国农业科学...

作者

  • 4篇李凤艳
  • 2篇晏月明
  • 1篇陈明
  • 1篇李连城
  • 1篇李雅轩
  • 1篇马有志
  • 1篇王轲
  • 1篇徐兆师
  • 1篇李巧云
  • 1篇裴玉贺
  • 1篇刘晓晴
  • 1篇祭康敏

传媒

  • 1篇生物技术通报
  • 1篇麦类作物学报
  • 1篇首都师范大学...

年份

  • 1篇2011
  • 2篇2007
  • 1篇2006
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
小麦转录因子TaDREB6基因启动子的克隆及活性分析被引量:3
2011年
启动子的分析有助于解析植物抵御不良环境的机制。植物DREB转录因子参与对干旱、低温和高盐等胁迫的响应,在抗逆中起着重要作用。本研究利用反向PCR方法从小麦中克隆获得DREB转录因子TaDREB6基因启动子,长度为1 705 bp。PLACE和PlantCARE分析发现,TaDREB6基因启动子包含多种胁迫相关元件。构建由TaDREB6基因启动子驱动的GUS植物表达载体,转化小麦成熟胚愈伤组织,组织化学染色结果表明,TaDREB6基因启动子是诱导型启动子,受干旱、低温、盐、脱落酸和水杨酸等胁迫诱导。Real-time PCR显示,TaDREB6基因受多种胁迫诱导表达,与TaDREB6启动子活性分析结果一致,这些结果为进一步分析DREB转录因子的功能提供了依据。
李凤艳徐兆师李雅轩晏月明李连城陈明马有志
关键词:小麦反向PCR
哺乳动物中丙酮酸脱氢酶复合体的活性调节被引量:5
2006年
高等生物的一个重要代谢调控机制是通过对酶的磷酸化和去磷酸化来进行的,哺乳动物的丙酮酸脱氢酶复合体(pyruvate dehydrogenase complex,PDHc)也是如此。PDHc的活性的调节主要是通过对其E1(pyru-vate dehydrogenase,PDH)的磷酸化和去磷酸化来实现的。当机体主要靠储存的脂肪生存而所存的葡萄糖仅供大脑和神经组织等只能依靠葡萄糖来提供能量的器官使用的时候,即葡萄糖缺乏时,就需要抑制PDHc的活性。主要探讨了哺乳动物在特定器官中和特定的一些生理条件下,PDHc活性改变的一些规律。
李凤艳刘晓晴
关键词:活性调节磷酸化去磷酸化
siRNA表达质粒文库的构建
RNA干扰(RNA interference,简称RNAi)是双链RNA分子在mRNA水平上诱发的序列特异性的转录后基因表达沉默。建立RNAi文库,进行系统性、大规模的筛选工作是进行功能基因组学研究的有力工具。化学合成方...
李凤艳
关键词:SIRNA绿色荧光蛋白基因筛选RNA干扰小干扰RNA基因表达水平
文献传递
小麦高分子量谷蛋白亚基多克隆抗体的制备、纯化及鉴定被引量:2
2007年
利用丙酮沉淀法对小麦高分子量谷蛋白亚基(HMW-GS)进行快速高效纯化,以纯化后的蛋白做为抗原,免疫白兔,制备了相应的多克隆抗体.与大肠杆菌裂解液共温育去除交叉反应性抗体,并用饱和硫酸铵沉淀法对抗体进行了初步纯化.电泳及免疫印迹结果表明,所制备的多克隆抗体能与小麦的高分子量谷蛋白亚基发生强烈反应,而与小麦中的水溶性蛋白、醇溶蛋白及低分子量谷蛋白亚基不反应.该抗体的制备为进一步研究小麦高分子量谷蛋白亚基的功能及其品质改良提供了基础材料和有用工具.
祭康敏李巧云裴玉贺王轲李凤艳晏月明
关键词:小麦高分子量谷蛋白亚基多克隆抗体
共1页<1>
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