郭艳荣
- 作品数：6 被引量：2H指数：1
- 供职机构：复旦大学更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生更多>>
- 一种光敏剂结合蛋白/多肽及其在光动力基因治疗中的应用
- 本发明属于光动力基因治疗技术领域，具体为一种光敏剂结合蛋白及多肽及其应用。本发明通过从人肝cDNA噬菌体展示库中筛选一种光敏剂结合蛋白。该结合蛋白为人类真核翻译延伸因子eEF1A1蛋白及与其蛋白结构相似70%～80%的蛋...
- 朱乃硕魏勋斌郭艳荣
- 一种光敏剂结合蛋白（PBP）的筛选，原核表达纯化及其与光敏剂的亲和功能研究
- 癌症光动力学治疗/(Photodynamic therapy, PDT/),尤其是ALA-PDT在各种皮肤癌以及腔镜肿瘤如食道癌,膀胱癌,肺癌,子宫颈癌等治疗中临床应用效果比较明显,且PpⅨ荧光可以作为肿瘤初期检测,其在...
- 郭艳荣
- 关键词：光动力学治疗光敏剂
- 文献传递
- 一种光敏剂药靶的筛选方法
- 本发明属于生物医学和光动力学治疗技术领域，具体为一种光敏剂药靶的筛选方。该方法以光敏剂为探针，利用人cDNA噬菌体展示库表面展示人不同种类蛋白的作用，从噬菌体展示库中筛选光敏剂药靶。本发明包含从噬菌体展示库中筛选光敏剂药...
- 朱乃硕魏勋斌郭艳荣
- 文献传递
- eEF1A1基因克隆、原核分泌表达及融合蛋白纯化被引量：2
- 2011年
- eEF1A1作为蛋白合成中的重要翻译延伸因子,可与多种功能性蛋白如F-actin、BPOZ-2结合,并在细胞凋亡、蛋白降解方面起重要作用。以往原核基因工程蛋白表达系统大多为包涵体表达的变性分子,需要复性。为了获得eEF1A1原核分泌性可溶性蛋白分子,克隆了人eEF1A1蛋白编码序列(约1 300 bp),并成功构建pET22b-A原核分泌表达重组质粒,转化到大肠杆菌BL21(DE3)菌株,0.4 mmol/L终浓度IPTG诱导,经不同温度下包涵体与胞浆蛋白组分分析,快速明确蛋白表达情况,即诱导4 h后,37℃表达于包涵体组分,在30℃分泌表达至胞浆组分。通过His-Trap亲和层析纯化柱进行线性洗脱,Bradford法测定蛋白浓度高达620 mg/mL,SDS-PAGE分析纯度约为95%,蛋白大小符合50 kD,Western blotting显示目的蛋白能被eEF1A1抗体识别;质谱分析证实重组蛋白为人eEF1A1蛋白分子。为进一步研究其与重要功能性蛋白的相互作用及在细胞凋亡和蛋白降解中的作用奠定基础。
- 郭艳荣常晓月崔晓君魏勋斌朱乃硕
- 关键词：基因克隆分泌表达融合蛋白蛋白纯化
- 人类真核翻译延伸因子eEF1α1基因工程菌
- 本发明属于分子生物学、基因工程技术领域，具体为一种人类真核翻译延伸因子eEF1α1基因工程菌。包括该延伸因子的克隆载体构建，延伸因子蛋白的重组质粒构建，基因工程表达菌株及其表达形式分析与纯化方法等。其中基因工程表达菌株为...
- 朱乃硕魏勋斌郭艳荣
- 文献传递
- 一种光敏剂结合蛋白/多肽及其在光动力基因治疗中的应用
- 本发明属于光动力基因治疗技术领域，具体为一种光敏剂结合蛋白及多肽及其应用。本发明通过从人肝cDNA噬菌体展示库中筛选一种光敏剂结合蛋白。该结合蛋白为人类真核翻译延伸因子eEF1A1蛋白及与其蛋白结构相似70%～80%的蛋...
- 朱乃硕魏勋斌郭艳荣
- 文献传递
