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金龟子绿僵菌对绵羊痒螨兔亚种的致病力研究: 为探讨金龟子绿僵菌对痒螨是否具有致病能力。评价了4种不同浓度(6.14×107、6.14×108、6.14×109、6.14×1010个孢子/m L)的金龟子绿僵菌悬浮液对绵羊痒螨兔亚种的离体杀虫效率;以筛选出的最佳金龟...; 张娜江岸古江尹潇潇谢跃杨光友古小彬; 关键词：金龟子绿僵菌致病力; 文献传递

金龟子绿僵菌对绵羊痒螨（兔亚种）的致病力及致病机制初探: 痒螨病是我国养兔业中的常见外寄生虫病,其感染率约11.11%70.00%。该病是由绵羊痒螨（兔亚种）(Psoroptes ovis var.cuniculi)寄生于兔的外耳道皮肤表面,以形成卷纸样痂皮为主要临床特征,可导...; 张娜; 关键词：金龟子绿僵菌临床治疗效果杀虫机理; 文献传递

鸭肿头出血症病毒在鸭胚原代成纤维细胞中增殖特性的研究被引量：2: 2007年; 将鸭肿头出血症病毒（DSHDV）强毒株经尿囊腔接种10日龄鸭胚，传3代，取第3代尿囊液接种鸭胚成纤维细胞（DEF），传代培养至有细胞病变出现，并对接毒细胞进行TCID50动态检测和透射电镜观察。结果显示，第1代接毒细胞培养至120h出现变圆、脱落，并形成少量蚀斑，第2代培养至96～120h，DEF形成大量圆形或椭圆形的典型蚀斑，第3代培养至72～96h，DEF出现典型蚀斑；此后可稳定适应于DEF，典型细胞病变出现于72～96h。DSHDV在DEF上的TCID50值随传代次数的增加而增高，由第1代的10^2.72增加到第10代的10^6.82，最高毒价出现于96h，该点是收获病毒的最佳时间。经透射电镜观察，可见DSHDV粒子呈球形或椭圆形，大小为60～75nm，无囊膜，具有双层衣壳。结果证实，DSHDV强毒株已经适应了DEF，传代后可获得较高的病毒效价。; 张娜程安春汪铭书李传锋陈孝跃; 关键词：鸭胚成纤维细胞

鸭肿头出血症病毒强毒致鸭胚原代成纤维细胞凋亡的研究: 通过光镜、电镜、DNA Ladder法、流式细胞术、荧光染色对鸭肿头出血症病毒(DSHDV)诱导鸭胚原代成纤维细胞(DEF)凋亡情况进行检测。结果显示,光镜可见细胞形态学上出现细胞皱缩,染色质浓染边移;电镜观察到细胞胞浆...; 张娜程安春汪铭书李传锋陈孝跃; 关键词：成纤维细胞细胞凋亡荧光染色; 文献传递

鸭肿头出血症病毒强毒的致病性及感染组织细胞的超微病理变化被引量：2: 2007年; 将鸭肿头出血症病毒（DSHDV）强毒株以不同途径接种10日龄鸭胚，研究了病毒在鸭胚中的繁殖规律，并用透射电镜观察了感染鸭胚各组织器官的超微结构变化，同时用DSHDV人工感染不同日龄雏鸭，比较了不同感染途径对雏鸭的致病性和对不同日龄雏鸭的致病性。结果显示，尿囊腔和卵黄囊2种途径均能使病毒在鸭胚上繁殖并传代，对鸭胚的半数致死量分别为10^-7.24／0．2mL和10^-6.4／0．2mL。病毒感染鸭胚后，电镜下可观察到肝和尿囊膜中的病毒粒子，病毒粒子呈球形或椭圆形，大小为60～80nm，无囊膜；病毒在细胞浆内复制，可形成特征性包涵体；病毒侵害的主要靶器官为尿囊膜与肝，细胞器的变化主要表现为粗面内质网扩张以及线粒体肿胀和嵴断裂、消失。病毒经肌肉注射、口服和滴鼻均能使28日龄鸭感染发病，致死率分别为86％、89％和97％。研究表明，DSHDV能很好地在鸭胚上生长并致鸭胚各组织器官超微结构发生变化，不同感染途径均能使雏鸭感染发病且致病性强。; 张舍郁朱德康程安春汪铭书沈婵娟李传峰张娜; 关键词：鸭胚雏鸭

鸭病毒性肿头出血症病毒强毒生物学特性: 鸭病毒性肿头出血症(Duckviralswollenheadhemorrhagicdisease，DVSHD)是由鸭病毒性肿头出血症病毒(Duckviralswollenheadhemorrhagicdiseasevir...; 张娜

球孢白僵菌对绵羊痒螨兔亚种的杀虫机理初探: 我们的前期研究证实市售的球孢白僵菌对绵羊痒螨(兔亚种)具有高效的体外杀虫和较好的临床治疗效应,但其杀虫机理不清楚。本研究采用HE染色观察病理组织学变化,同时采用微量法测定螨虫的乙酰胆碱酯酶(Ach E)、谷胱甘肽-s-转...; 江岸张娜古江尹潇潇谢跃杨光友古小彬; 关键词：球孢白僵菌组织病理酶活力; 文献传递

鸭肿头出血症病毒在鸭胚原代成纤维细胞增殖特性的研究: 为了获得适宜鸭肿头出血症病毒(DSHDV)体外培养的细胞,开展了DSFIDV强毒株在鸭胚成纤维细胞(DEF)适应性和增殖特性的研究。实验表明,DSHDV强毒株经尿囊腔接种10日龄鸭胚传3代,取第3代尿囊液接种DEF,第1...; 张娜程安春汪铭书李传锋; 关键词：成纤维细胞细胞增殖体外培养; 文献传递

鸭肿头出血症病毒在鸭胚原代成纤维细胞增殖特性的研究: 为了获得适宜鸭肿头出血症病毒(DSHDV)体外培养的细胞,开展了 DSHDV 强毒株在鸭胚成纤维细胞(DEF)适应性和增殖特性的研究.实验表明,DSHDV 强毒株经尿囊腔接种10日龄鸭胚传3代,取第3代尿囊液接种 DEF...; 张娜程安春汪铭书李传锋; 文献传递

鸭呼肠孤病毒强毒株致鸭胚原代成纤维细胞凋亡的研究被引量：2: 2008年; 通过光镜、电镜、DNA Ladder法、流式细胞术、荧光染色对鸭呼肠孤病毒（DRV）诱导鸭胚原代成纤维细胞（DEF）凋亡情况进行检测。结果显示，光镜可见细胞形态学上出现细胞皱缩，染色质浓染边移；电镜观察到细胞胞浆浓缩，细胞核染色质凝聚、部分形成凋亡小体；荧光染色结果显示，在感染后24h有激发绿色荧光的凋亡细胞出现，随着时间的推移，激发红色荧光的死亡细胞数量增多；DNA Ladder检测到感染后24～144h的DNA样品呈梯形条带；流式细胞术于感染后24h检测到凋亡细胞，其数量在72～96h达到高峰，144h开始下降。研究结果表明，DRV在DEF增殖的过程中具有诱导宿主细胞凋亡的作用。; 张娜程安春汪铭书李传锋陈孝跃; 关键词：细胞凋亡

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张娜