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浅谈口腔工艺技术专业毕业考试改革被引量：2: 2014年; 毕业考试是对学生3年学习生活总的检测,能充分体现学生的综合素质。以毕业作品替代传统的毕业考试,使学生在完成毕业作品的过程中充分展现自己的实践技能、团队合作能力、学习能力、解决问题能力。毕业作品替代毕业考试的办法能体现以提高学生综合能力和素质为目标、实践技能训练为重点的现代职业教育特色。; 张雯; 关键词：口腔工艺技术专业毕业考试

p53蛋白参与NGF诱导的PC12细胞周期阻滞被引量：1: 2004年; 通过观察不同营养状况下NGF诱导PC12细胞发生周期阻滞过程中p53蛋白水平的变化,探讨p53在PC12细胞周期阻滞中可能的作用机制.用流式细胞术检测细胞周期;Westernblot检测p53和p21WAF1/CIP蛋白水平.结果显示1%FBS(FatalBovineSerum)和50μg/LNGF(NerveGrowthFactor)均可诱导PC12细胞发生细胞周期阻滞.在10%FBS+50μg/LNGF处理的细胞中,p53和p21WAF1/CIP1均增高,而使用MEK抑制剂U0126(10μmol/L)可以抑制这一增高.在1%FBS处理的细胞中,p53水平增高,p21WAF1/CIP1却未见明显增高;进而加入50μg/LNGF作用1h后,p53显著降低,6h后再次升高,并持续至24h.可见p53在50μg/LNGF和1%FBS诱导的细胞周期阻滞中均发挥作用,但作用机制可能不同.; 吴少波张雯彭芳芳张百芳沈晗杞少华李宪奎武栋成; 关键词：NGF FBS PC12细胞

根管治疗失败的临床分析被引量：3: 2007年; 目的探讨临床根管治疗失败病例的常见原因，进一步提高根管治疗成功率。方法回顾84例根管治疗失败病例资料，记录临床表现和X线检查。总结分析治疗失败和根管充填程度、牙冠修复等的关系。结果84例患牙中，根尖有病变58例（69，05％），根管充填不完善57例（67，86％），牙冠修复不完善32例（38，10％），继发龋15例（17，86％），遗漏根管7例（8，33％），牙折7例（8，33％），有些患牙会同时出现上述1—3种情况。结论根管治疗失败的主要原因是根管充填欠佳、冠渗漏、遗漏根管等因素造成根管内、根尖周的再次感染。; 王朝红张雯; 关键词：根管治疗根管充填冠渗漏

参与型教学在牙体牙髓病学实验教学中的应用: 2015年; 主体参与型教学强调教学过程中学生主体的能动性,注重培养学生主体意识,发挥其主观能动性。将参与型教学运用于牙体牙髓病学实验教学中,引入临床案例,学生以异质小组为单位,分工合作完成实验任务,提高学生合作意识和团队精神,培养分析问题、解决问题能力。; 张雯; 关键词：参与型教学实验教学牙体牙髓病学

逆转录病毒载体导入重组ICAD和ICAD-DM对STS诱导大鼠C6细胞凋亡的影响: 2004年; 为了观察caspase依赖的脱氧核糖核酸酶(CAD)及其抑制剂ICAD对星形孢菌素(STS)诱导的C6细胞凋亡的影响,用含有ICAD/DFF45和caspase抗性的ICAD/DFF45突变体ICAD DM基因的复制缺陷型逆转录病毒载体转染包装细胞,并用产生的病毒感染大鼠神经胶质瘤细胞株C6,筛选获得稳定表达目的蛋白的细胞.结果发现STS可显著诱导ICAD组的C6细胞出现DNA凋亡梯带,而ICAD DM组不出现DNA凋亡梯带;与ICAD DM组相比,STS对ICAD组MTT代谢的抑制作用更强(P<0.05);透射电镜观察显示ICAD DM组的细胞核形态改变弱于ICAD组.表明ICAD/DFF45的切割应在CAD/DFF40的激活中占主导地位,抑制ICAD/DFF45的切割并不能阻止凋亡的发生,但可延迟细胞死亡的速度,对染色质凝聚和核固缩的出现亦有一定抑制作用.; 张雯张百芳彭芳芳武栋成; 关键词：逆转录病毒载体脱氧核糖核酸酶

Cdk5及其激活物p35参与了星形孢菌素诱导的小鼠大脑皮层神经元凋亡: 星形孢菌素(staurosporine,STS)被广泛用于诱导各种神经细胞系及神经元和胶质细胞凋亡,并可出现典型的凋亡特征,但其作用的确切机制目前仍不清楚。本实验用STS诱导原代培养的小鼠大脑皮层神经元凋亡,探讨了STS...; 张百芳彭芳芳张雯吴少波沈晗武栋成; 文献传递

ERK在NGF诱导PC12细胞分化中的作用被引量：6: 2005年; 目的探讨细胞外信号调节激酶(ERK)在NGF诱导的PC12细胞分化中的作用机制。方法以NGF处理PC12细胞建立分化模型,运用免疫印迹检测不同浓度不同作用时间时NGF对ERK1/2蛋白和磷酸化ERK1/2蛋白水平的影响,并观察MAPK/ERK激酶(MEK)抑制剂U0126对NGF诱导的细胞形态学改变的影响。结果ERK1/2蛋白的磷酸化呈现NGF剂量和时间依赖性。NGF作用细胞5min即可观察到明显的ERK1/2蛋白磷酸化,持续1h左右,2h时降低到初始水平,而细胞形态的改变出现在NGF作用12h以后。倒置相差显微镜观察可见PC12细胞分化的程度与ERK1/2活化持续的时间正相关,U0126可完全即时抑制ERK1/2的活化,而ERK1/2活化的抑制可完全阻断NGF诱导的PC12细胞分化。结论ERK1/2的活化是PC12细胞发生分化的必需事件,其活化时间的长短对分化具有决定作用。; 张雯彭芳芳张百芳沈晗吴少波武栋成; 关键词：细胞分化细胞形态学改变 PC12细胞免疫印迹检测蛋白磷酸化微镜观察细胞发生

NGF诱导PC12细胞神经元样细胞分化被引量：4: 2008年; 目的:建立PC12细胞的神经元样细胞分化模型,并探讨ERK蛋白在PC12细胞神经元样细胞分化中的可能机制.方法:以10、20、50 g/L的NGF(NGF溶于PBS,培养基中PBS的终浓度不超过2%)培养PC12细胞,应用倒置相差显微镜、显微镜测微尺及流式细胞仪鉴定PC12细胞的分化,以确定NGF使用剂量.运用免疫印迹检测不同浓度、不同作用时间时ERK蛋白在PC12细胞中的表达,并进行统计学分析.结果:随NGF剂量的升高,PC12细胞的体积、最长突起长度和突起数目均会增大或增多。统计学分析证明50 g/L的NFG作用48 h足以诱导PC12细胞的交感神经样改变。尽管ERK总蛋白水平在NFG作用前后无明显改变,但在NFG作用5 min后磷酸化的ERK蛋白水平即显著升高,达到峰值,并持续约1 h.50 g/L的NFG作用于PC12细胞48 h可使细胞发生明显的G1期阻滞.结论:PC12细胞可在NGF作用下出现交感神经样改变,并且细胞的分化程度依赖于NGF的使用剂量和作用时间.在NGF诱导的PC12细胞神经元样分化中ERK蛋白的磷酸化对NGF呈现剂量和时间依赖性,提示ERK蛋白在分化的早期发挥重要作用.; 张雯张百芳彭芳芳武栋成; 关键词：PCI2细胞 NGF 神经元样细胞分化 ERK

我院学生毕业论文撰写的现状调查被引量：1: 2012年; 毕业论文是学生在毕业前独立从事科学研究工作的初步尝试。根据江汉大学卫生职业技术学院学生撰写毕业论文的实际情况,分析了影响毕业论文撰写的因素,并提出相应的建议。; 王宏翔邓荆云张宏张雯; 关键词：毕业论文

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张雯