徐小婧
- 作品数：4 被引量：18H指数：3
- 供职机构：天津科技大学食品工程与生物技术学院教育部食品营养与安全重点实验室更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：轻工技术与工程医药卫生化学工程更多>>
- T-2毒素胶体金免疫层析快速检测试纸条的研制被引量：6
- 2013年
- 应用胶体金免疫层析技术,研制出一种快速检测T-2毒素的方法。采用柠檬酸三钠还原法制备20 nm胶体金,标记抗T-2毒素多克隆抗体并喷于玻璃纤维上,T-2毒素偶联抗原和羊抗兔二抗分别结合于硝酸纤维素膜上,经过试纸条层析条件优化,依次将样本垫、金标结合释放垫、硝酸纤维膜和吸水纸组装切割成胶体金试纸条。测试结果表明T-2毒素快速检测试纸条的灵敏度为50μg/L,检测时间为10 min,批内和批间重复性好,保存期为3个月。使用简单方便,非常适合现场快速检测T-2毒素。
- 徐小婧王俊平王霄雪谈超王硕张燕
- 关键词：T-2毒素胶体金免疫层析快速检测试纸条
- 庆大霉素可视化免疫快速检测方法的研究
- 本论文对庆大霉素的可视化免疫快速检测方法进行了系统研究，分别采用免疫层析试纸条及免疫亲和柱的检测方法检测动物源性庆大霉素残留。 采用20nm的胶体金标记庆大霉素多克隆抗体，戊二醛二步法偶联卵清蛋白制成庆大霉素包被抗原，...
- 徐小婧
- 关键词：庆大霉素免疫亲和柱多克隆抗体
- 绿豆过敏原多克隆抗体制备及间接竞争酶联免疫检测方法的建立被引量：3
- 2013年
- 目的:建立绿豆过敏原间接竞争ELISA检测方法。方法:用碱溶酸沉的方法从绿豆中提取总蛋白,考马斯亮蓝G-250法定量蛋白,SDS-PAGE分析总蛋白的分子质量。采用总蛋白免疫新西兰大耳白兔,初次免疫采用弗氏完全佐剂乳化,免疫剂量为1 mg/只;分别在初免后第14、28、32和46天加强免疫,共4次,以弗氏不完全佐剂乳化,免疫剂量为0.5 mg/只。采用Protein A-Sepharose 4B亲和层析纯化抗血清。通过优化绿豆蛋白的包被量和抗体的稀释倍数,建立间接竞争酶联免疫检测方法。结果:经SDS-PAGE分析得到主要的绿豆蛋白分子质量为50、38、34和25 ku。免疫制备的抗绿豆过敏原多克隆抗体效价达到32 000。包被绿豆蛋白0.1μg/孔,抗体稀释1∶32 000,建立了间接竞争酶联免疫检测方法,灵敏度IC50=(0.72±0.035)μg/mL,检出限IC15=(0.72±0.035)μg/mL。结论:成功建立了绿豆过敏原间接竞争酶联免疫检测方法。
- 谈超高爱华张燕王宵雪徐小婧王硕
- 关键词：多克隆抗体
- 丙烯酰胺多克隆抗体的制备被引量：7
- 2012年
- 通过活化酯法制备了三种丙烯酰胺人工抗原并进行动物免疫,得到高效价抗体,经测定三种抗血清效价分别为1:32000、1:40000、1:80000。比较三种人工抗原,使用对巯基苯甲酸衍生方法获得的抗体对衍生产物表现了很高的特异性,经测定针对1μg/mL衍生产物的抑制率达到80.7%,而针对丙烯酰胺及对巯基苯甲酸均无交叉反应。本研究为建立快速检测食品中丙烯酰胺残留的ELISA方法奠定基础。
- 王宵雪刘冰吕燕彦徐小婧方国臻王硕
- 关键词：丙烯酰胺人工抗原多克隆抗体衍生化
