徐庐峰
- 作品数:9 被引量:9H指数:1
- 供职机构:衢州学院更多>>
- 发文基金:衢州市科技计划项目浙江省教育科学规划课题浙江省大学生科技创新活动计划(新苗人才计划)项目更多>>
- 相关领域:化学工程文化科学更多>>
- N-乙基乙二胺的合成研究
- 2012年
- 以乙二胺和氯乙烷为起始原料,甲醇为溶剂,甲醇钠为缚酸剂,合成N-乙基乙二胺,通过精馏分离得到高纯度目标产物并回收甲醇和过量的乙二胺。实验优化了反应条件:乙二胺∶氯乙烷摩尔比=1.5∶1,反应温度40℃,反应时间4h,产品收率达到70.7%。通过气质联用(GC-MS)对目标产物N-乙基乙二胺进行了定性确认。
- 徐庐峰黄佳民钱超陈新志
- 关键词:N-乙基乙二胺氯乙烷乙二胺
- 基于知识可视化的KM教学法在化工专业课教学中的应用——以药剂学课堂教学改革为例被引量:8
- 2013年
- 化工专业课均是理论性和实践性都较强的课程。针对目前化工专业课大多教学时数有限、实践训练缺乏、传统教学影响获取新知识的进程和创新能力的培养,不能满足社会最新需要的情况,本文将KM教学法应用于我校化工专业开设的药剂学课程进行课堂教学改革。从教学内容、教学模式、教学方法和能力培养上对KM教学法进行了探讨和实践。教学实践表明:该教学方法能促使学生在较短的时间内掌握知识,并能灵活运用,提高了学生的学习积极性和主动性,有效地缓解了目前存在的教与学的矛盾,同时也为其它化工专业课的教学改革提供了可参考的思路。
- 许青青徐庐峰
- 关键词:思维导图药剂学课程
- N-乙基乙二胺的合成方法
- 本发明公开了一种N-乙基乙二胺的合成方法,以乙二胺和氯乙烷为原料,醇为溶剂,醇钠为缚酸剂,在高压釜中进行取代反应,反应压力为0.2~2Mpa,反应温度为40~80℃,反应时间为3~6小时;乙二胺与氯乙烷的摩尔比为1.45...
- 陈新志徐庐峰黄佳民钱超
- 文献传递
- N-乙基乙二胺合成工艺研究
- N-乙基乙二胺是重要的有机化工中间体,可作为高效、广谱、低毒抗菌素药物哌拉西林、头孢哌酮、头孢拉宗等的基本合成原料,从而引起人们的重视。 本课题研究了一种有效、绿色的N-乙基乙二胺合成工艺,以乙醇和乙二胺为原料,在...
- 徐庐峰
- 关键词:N-乙基乙二胺固定床反应器催化剂精馏
- 文献传递
- 抗抑郁药帕罗西汀的合成研究进展被引量:1
- 2013年
- 介绍了抗抑郁药帕罗西汀及其中间体的合成概况,重点评述了酶催化去对称化法的新进展及近年报道的手性催化共轭加成、手性催化还原、手性催化还原环合等几种新方法,建议重点开发内消旋1-甲基-4-对氟苯基-2,6-二氧代哌啶-3,5-二羧酸酯经酶催化对映选择性水解、脱羧制备(3S,4R)-1-取代-4-对氟苯基-2,6-二氧代哌啶-3-羧酸酯的方法,认为酶催化去对称化法和手性催化法为今后发展的重点。
- 顾媛媛徐庐峰郑土才
- 关键词:帕罗西汀抗抑郁药手性催化
- 1-烷基-4-对氟苯基-2,6-哌啶二酮-3-甲酸酯合成工艺
- 本发明公开了一种1-烷基-4-对氟苯基-2,6-哌啶二酮-3-甲酸酯合成工艺,以1-烷基-4-对氟苯基-2,6-哌啶二酮-3,5-二甲酸酯、氢氧化钠水溶液等为原料,低级脂肪醇为溶剂,经化学方法选择性水解反应,冷却、稀释、...
- 郑土才徐庐峰顾媛媛祖江秀
- 文献传递
- N-乙基二胺合成工艺研究
- N-乙基乙二胺是重要的有机化工中间体,可作为高效、广谱、低毒抗菌素药物哌拉西林、头孢哌酮、头孢拉宗等的基本合成原料,从而引起人们的重视。
本课题研究了一种有效、绿色的N-乙基乙二胺合成工艺,以乙醇和乙二胺为原料,在...
- 徐庐峰
- 关键词:N-乙基乙二胺固定床反应器过渡金属催化剂精馏分离合成工艺
- N-乙基乙二胺的合成方法
- 本发明公开了一种N-乙基乙二胺的合成方法,以乙二胺和氯乙烷为原料,醇为溶剂,醇钠为缚酸剂,在高压釜中进行取代反应,反应压力为0.2~2MPa,反应温度为40~80℃,反应时间为3~6小时;乙二胺与氯乙烷的摩尔比为1.45...
- 陈新志徐庐峰黄佳民钱超
- 1-烷基-4-对氟苯基-2,6-哌啶二酮-3-甲酸酯合成工艺
- 本发明公开了一种1-烷基-4-对氟苯基-2,6-哌啶二酮-3-甲酸酯合成工艺,以1-烷基-4-对氟苯基-2,6-哌啶二酮-3,5-二甲酸酯、氢氧化钠水溶液等为原料,低级脂肪醇为溶剂,经化学方法选择性水解反应,冷却、稀释、...
- 郑土才徐庐峰顾媛媛祖江秀
- 文献传递