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李小元

作品数:5 被引量:31H指数:3
供职机构:天长市人民医院更多>>
发文基金:安徽省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 3篇神经干
  • 3篇神经干细胞
  • 3篇帕金森
  • 3篇细胞
  • 3篇基因
  • 3篇干细胞
  • 2篇帕金森病
  • 1篇电穿孔
  • 1篇多巴
  • 1篇多巴胺
  • 1篇多巴胺能
  • 1篇多巴胺能神经
  • 1篇多巴胺能神经...
  • 1篇血流
  • 1篇氧化酶
  • 1篇银杏提取物
  • 1篇神经干细胞分...
  • 1篇神经干细胞移...
  • 1篇神经干细胞移...
  • 1篇神经干细胞治...

机构

  • 5篇安徽医科大学...
  • 1篇天长市人民医...

作者

  • 5篇陈先文
  • 5篇李小元
  • 3篇徐仿成
  • 2篇胡慧敏
  • 1篇王烈成

传媒

  • 2篇安徽医科大学...
  • 1篇脑与神经疾病...
  • 1篇中国微侵袭神...
  • 1篇卒中与神经疾...

年份

  • 1篇2011
  • 2篇2008
  • 2篇2007
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
转Nurr1基因联合全反式维甲酸及银杏提取物诱导的神经干细胞治疗帕金森病大鼠模型被引量:2
2007年
目的探讨核受体相关因子(Nurr1)基因修饰联合全反式维甲酸(ATRA)及银杏提取物(Egb)诱导的神经干细胞(NSCs)移植治疗帕金森病动物模型的疗效及作用机制。方法将建模成功的帕金森病SD大鼠模型分为4组,将溴尿嘧啶(Brdu)标记的单纯胚胎NSCs(NSCs组)、RA/Egb诱导分化的NSCs(RA/Egb组)、单纯转Nurr1基因的NSCs(Nurr1组)和转Nurr1基因联合RA/Egb诱导分化的NSCs(Nurr1+RA/Egb组)分别注入模型鼠右侧纹状体。观察其病理性旋转行为的改善,采用免疫组化染色方法检测酪氨酸羟化酶(TH)、Nurr1、神经丝巢蛋白(nestin)表达及Brdu标记情况,观察移植的NSCs在体内的存活、迁移与分化,并进行TH阳性细胞计数研究脑内多巴胺含量的变化。结果各组动物脑内移植后动物旋转行为较前均有改善,尤以Nurr1+RA/Egb组改善最明显,RA/Egb组次之。免疫组化可见各组移植区均有TH阳性细胞表达,其中Nurr1+RA/Egb组TH染色细胞数更密集,形态更成熟,病理学改善最明显。在Nurr1组和Nurr1+RA/Egb组移植区可见有Nurr1散在表达,在NSCs组和RA/Egb组移植区未见Nurr1明显表达。nestin检测未见有明显阳性表达。结论转Nurr1基因联合全反式维甲酸及银杏提取物诱导的神经干细胞脑内移植后可以存活、迁移、分化并表达TH和Nurr1,部分地改善PD模型旋转行为,增加脑内TH表达。
李小元陈先文徐仿成胡慧敏王烈成
关键词:干细胞
甲状腺素对急性脑梗死患者病情严重程度及预后的影响被引量:10
2011年
目的探讨急性脑梗死患者血清甲状腺素水平与急性脑梗死的临床严重程度及预后的关系。方法收集无甲状腺疾病史的首次发生急性脑梗死患者的病例资料,按血清甲状腺素水平(T3、T4、TSH)和临床特点、血液检验指标进行分类及分析,并应用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)和改良Rankin量表(mRS)对神经功能缺损程度进行评估。结果低T3组患者血清T3值[(0.65±0.17)nmol/L]低于正常T3组血清T3值[(1.34±0.28)nmol/L](P<0.01);T4、TSH值两组比较差异不明显(P>0.05)。低T3组临床神经功能缺损程度评分明显高于正常T3组(P<0.01),血清T3水平与入院时临床神经功能缺损程度评分呈负相关。低T3组临床神经功能改善程度明显低于正常T3组(P<0.05)。结论血清低T3水平与急性脑梗死的临床严重程度及临床神经功能改善程度具有相关性,严重低T3水平可能是急性脑梗死患者神经功能预后较差的一个预测因素。
李小元徐仿成陈先文
关键词:甲状腺素NIHSS评分量表急性脑梗死
基因转染神经干细胞移植治疗帕金森病研究进展被引量:4
2008年
帕金森病(PD)是一种常见的中枢神经系统的变性疾病。目前,药物治疗和外科治疗仅限于控制症状,不能延缓、阻止PD病人黑质区病变的发展,而神经干细胞移植联合基因治疗可能成为最佳治疗方案之一。TH基因、Nurr1基因、VHL基因、GDNF基因等修饰神经干细胞移植治疗PD是当前PD基因治疗研究的热点。本文对近年基因修饰神经干细胞治疗PD的研究进展进行综述。
李小元陈先文
关键词:神经干细胞基因治疗帕金森病
Fahr病的临床与病因学被引量:14
2008年
李小元陈先文
关键词:齿状核病因学帕金森综合症局部脑血流量基底神经节
Nurr1基因修饰对神经干细胞分化为多巴胺能神经元的影响被引量:1
2007年
目的观察Nurr1基因修饰原代培养的神经干细胞(NSCs)体外诱导分化为多巴胺能神经元的作用。方法用电穿孔法将携带Nurr1基因的质粒转染P3代NSCs并进行潮霉素筛选,24h后免疫细胞化学检测转染效果;并对转染后的NSCs进行传代培养至P6代,检测Nurr1基因修饰的NSCsNurr1表达效果,并进行分化实验,分化培养7d后免疫细胞化学检测酪氨酸羟化酶(TH)的表达。对照组选用未转染的NSCs。结果电穿孔法转染的NSCs24h后免疫细胞化学检测到Nurr1高表达;传代至P6代,检测到Nurr1较高表达;对照组呈弱表达。分化实验表明:Nurr1基因修饰的NSCs分化的神经细胞中TH阳性比例占27.20%±7.12%,对照组为5.74%±1.81%;差异有显著性(P<0.01)。结论Nurr1基因修饰可以促进原代培养的NSCs向多巴胺能神经元方向分化。
徐仿成陈先文胡慧敏李小元
关键词:酪氨酸单氧化酶细胞分化电穿孔神经元
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