杨李阳
- 作品数：4 被引量：1H指数：1
- 供职机构：苏州大学医学部基础医学与生物科学学院更多>>
- 发文基金：江苏省农业三项工程项目江苏省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 家蚕SOCS-2基因的克隆与序列分析
- 2012年
- SOCS基因是JAK/STAT信号通路的负调节基因。为了了解家蚕SOCS基因(BmSOCS)的遗传变异与进化,通过电子克隆获得了SOCS cDNA基因序列,结果显示家蚕基因组中至少存在4种BmSOCS基因,BmSOCS-2基因存在可变剪接。通过RT-PCR从家蚕中扩增得到1个BmSOCS-2基因(BmSOCS-2A),测序结果表明,该792 bp片段含有完整的ORF,由4个外显子组成,编码263个氨基酸残基,分子量为28.8 ku。结构分析显示,BmSOCS-2A有5个α螺旋结构,存在典型的SH2结构域和SOCS结构域。基因芯片数据分析显示,BmSOCS-2在家蚕雌雄性腺组织中表达量最高。进化分析表明,SOCS以不同种类聚类在一起,表明各种SOCS基因家族在各昆虫物种形成前就已产生。
- 杨李阳彭景琨薛仁宇曹广力贡成良
- 关键词：家蚕电子克隆
- 基于同源重组的产绿色荧光蚕丝转基因家蚕的制备
- 2013年
- 采用基因打靶技术对家蚕丝素蛋白基因(fib)进行分子设计与遗传改造,探讨从基因水平改良蚕丝性能的可行性。以家蚕丝素轻链基因(fib-L)终止密码子TAA上游1.2 kb(fib-LL)和下游0.5 kb(fib-LR)片段作为基因打靶载体的左右同源臂,将绿色荧光蛋白基因(gfp)插入到两同源臂的中间,并使其与fib-L基因处于同一读码框,构建基因打靶载体pSK-FibL-L-GFP-FibL-R。将该载体质粒转染BmN细胞后,荧光显微镜下观察细胞呈现绿色荧光,表明载体构建成功。将该载体质粒通过精子介导法导入家蚕品种高白的卵,在G0代筛选出茧呈绿色荧光的家蚕,并通过PCR检测证实其为转基因家蚕;用GFP抗体对G3代转基因家蚕幼虫后部丝腺组织进行Western blotting检测,有分子质量为65 kD的Fib-L-GFP融合蛋白特异性条带呈现。转基因家蚕所产蚕丝在蓝光的激发下发出绿色荧光,表明通过基因打靶将gfp导入了家蚕丝素轻链基因中,并成功实现融合表达。
- 李静芝曹广力杨李阳薛仁宇黄元姣贡成良
- 关键词：家蚕基因打靶绿色荧光蛋白基因
- 家蚕SOCS-2基因的克隆与序列分析
- SOCS 基因是JAK/STAT 信号通路的负调节基因。为了分析了解家蚕SOCS 基因（BmSOCS）的遗传变异与进 化，通过电子克隆获得SOCS cDNA基因序列，结果显示家蚕基因组中至少存在4种BmSOCS基因，Bm...
- 杨李阳彭景琨薛仁宇曹广力贡成良
- 关键词：家蚕电子克隆
- 基于基因打靶的绿色荧光丝转基因家蚕研究
- 家蚕(Bombyx mori)属于鳞翅目蚕蛾科,能大规模饲养,遗传背景比较清楚,其丝腺具有强大合成和分泌丝蛋白的能力。为了探索从分子改良上对家蚕进行遗传改造,本研究利用家蚕丝素轻链基因终止密码子TAA上游约1.2 kb片...
- 杨李阳
- 关键词：基因打靶荧光蛋白抗菌肽转基因家蚕
- 文献传递
