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郑舒丹

作品数:4 被引量:5H指数:2
供职机构:苏州大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 3篇单克隆
  • 3篇单克隆抗体
  • 3篇杂交瘤
  • 3篇生物学
  • 3篇抗体
  • 3篇克隆
  • 3篇CD40
  • 2篇生物学功能
  • 2篇生物学功能研...
  • 2篇突变体
  • 2篇肿瘤
  • 2篇肿瘤细胞
  • 2篇细胞
  • 1篇人卵巢
  • 1篇人卵巢癌
  • 1篇生物学特性
  • 1篇生物学特性鉴...
  • 1篇显像
  • 1篇卵巢
  • 1篇卵巢癌

机构

  • 4篇苏州大学

作者

  • 4篇郑舒丹
  • 3篇张学光
  • 2篇罗先富
  • 2篇马泓冰
  • 2篇高超
  • 1篇汪家敏
  • 1篇朱一蓓
  • 1篇孙静
  • 1篇仲维学
  • 1篇陈礼文
  • 1篇汤琳
  • 1篇吴翼伟
  • 1篇徐耀瑜
  • 1篇章斌

传媒

  • 2篇细胞与分子免...
  • 1篇中国免疫学杂...

年份

  • 3篇2009
  • 1篇2008
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
鼠抗人CD40突变体分子的单克隆抗体的研制及其生物学功能研究
CD40为CD40L的受体,是相对分子质量(Mr)为48000的I型跨膜糖蛋白,属于神经生长因子受体(NGFR)/肿瘤坏死因子受体(TNFK)超家族成员。CD40主要表达于B细胞、单核/巨噬细胞、树突状细胞、造血细胞、上...
郑舒丹
关键词:突变体CD40杂交瘤单克隆抗体肿瘤细胞
文献传递
一株识别肿瘤细胞上CD40突变体分子的单克隆抗体的研制及其生物学功能研究被引量:1
2009年
目的:以本科室发现肿瘤细胞上表达的CD4078AA突变为基础,研制识别肿瘤细胞上CD40突变体分子的单克隆抗体(mAb),并对其生物学特性作初步分析。方法:以转人CD40突变体转基因细胞L929-CD40mu为免疫原,免疫6~8周龄的雌性BALB/c小鼠;采用B淋巴细胞融合技术,将免疫小鼠脾脏细胞与Sp2/0融合,以L929-CD40mu转基因细胞为抗体筛选阳性细胞,免疫荧光标记法对杂交瘤进行反复筛选和多次的克隆化培养;采用快速定性试纸法及竞争抑制结合试验分析该mAb的亚类及抗原识别位点;免疫印迹法对该mAb进行鉴定;采用MTT法分析mAb在体外对肿瘤细胞的抑制增殖效应以及PI-annexinⅤ方法进行细胞凋亡测定。结果:获得1株稳定分泌鼠抗人CD40mumAb的杂交瘤细胞株(命名为10C5),该mAb能特异性地识别人肿瘤细胞株HO8910表达的CD40突变体分子,而不识别正常扁桃体B淋巴细胞及血管内皮细胞表达的CD40分子,并且能够在体外促进肿瘤细胞凋亡。结论:成功地研制出1株特异性识别肿瘤细胞上CD40突变体分子的mAb,该mAb具有体外抑制肿瘤细胞生长并促进其凋亡的作用。
郑舒丹马泓冰高超汪家敏孙静罗先富张学光
关键词:CD40杂交瘤单克隆抗体突变体肿瘤细胞
一株识别CD83单克隆抗体的研制及其生物学特性鉴定被引量:2
2009年
目的:鼠抗人CD83功能性单克隆抗体(mAb)的研制及其生物学特性的鉴定。方法:以人CD83转基因细胞L929/CD83为免疫原,常规免疫6~8周龄的雌性BALB/c小鼠;采用B淋巴细胞融合技术,将免疫小鼠脾脏细胞与Sp2/0融合,以L929/CD83、293/CD83转基因细胞为抗体筛选阳性细胞,经免疫荧光标记分析对杂交瘤进行反复筛选和多次的克隆化培养;采用Ig类和亚类快速定性试纸法、染色体核型分析、竞争结合抑制试验、间接免疫荧光法、Westernblot对mAb的生物学特性进行鉴定。结果:获得1株稳定分泌鼠抗人CD83mAb的杂交瘤细胞株(命名为9D8),该mAb能特异性地识别成熟的DC、活化的T细胞及肿瘤细胞株Daudi、8226表达的CD83分子,该mAb识别的位点不同于商品化抗人CD83mAb(HB15e)。结论:成功地研制1株鼠抗人CD83mAb,识别位点与HB15e不同,为更好地研究该分子的功能提供良好的物质基础。
高超仲维学郑舒丹陈礼文朱一蓓张学光
关键词:CD83杂交瘤单克隆抗体
125^I标记抗人CD40 mAb 5H6在荷人卵巢癌(HO8910)BALB/c裸鼠体内分布及放射免疫显像被引量:2
2008年
目的:研究125I标记抗人CD40单克隆抗体(mAb)5H6同卵巢癌细胞HO8910体外结合的生物学特性以及在荷瘤鼠体内的分布和放射免疫显像。方法:氯胺-T法进行mAb 5H6 125I标记(125I-5H6),Lindmo法计算125I-5H6的免疫活性分数;细胞结合饱和实验进行Scatchard分析计算解离常数Kd及最大结合位点数Bmax;建立荷人卵巢癌(HO8910)裸鼠模型,分析125I-5H6在体内的分布,并用SPECT进行放射免疫显像。结果:mAb 5H6标记率为(85.4±5.2)%,放射化学纯度为(99.2±0.5)%,125I-5H6免疫活性分数为(38.6±5.4)%,与HO8910细胞的亲和力Kd=(0.711±0.06)nmol/L。在荷瘤鼠体内特异性结合HO8910肿瘤,48小时达到高峰,放射免疫显像肿瘤清晰可见。结论:125I-5H6同卵巢癌HO8910细胞在体外结合具有很高亲和力,在体内能特异性结合HO8910肿瘤,能获得优质的放射免疫图像。
罗先富章斌马泓冰汤琳郑舒丹徐耀瑜吴翼伟张学光
关键词:CD40放射免疫显像卵巢癌
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