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孙超

作品数:4 被引量:1H指数:1
供职机构:黑龙江大学化学化工与材料学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:化学工程医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 1篇化学工程
  • 1篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 3篇衍生物
  • 2篇泽兰
  • 2篇三甲氧基苯
  • 2篇全合成
  • 2篇甲基
  • 2篇甲氧基
  • 2篇甲氧基苯
  • 1篇异氰酸
  • 1篇异氰酸酯
  • 1篇三氟
  • 1篇三氟甲基
  • 1篇酸酯
  • 1篇索拉菲尼
  • 1篇清洁工艺
  • 1篇氰酸
  • 1篇氰酸酯
  • 1篇吡啶
  • 1篇酰基
  • 1篇离子
  • 1篇离子液

机构

  • 4篇黑龙江大学

作者

  • 4篇侯艳君
  • 4篇孙超
  • 3篇孙志忠
  • 2篇周强
  • 1篇柳丽娜
  • 1篇徐赫
  • 1篇李彦辰

传媒

  • 1篇化学工程师
  • 1篇黑龙江大学工...
  • 1篇中国化学会第...
  • 1篇中国化学会第...

年份

  • 2篇2011
  • 2篇2010
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
半齿泽兰素及其衍生物的全合成
<正>半齿泽兰素具有较好的抗癌、抗衰老、抗氧化等活性,近年来在医药、保健等领域引起越来越多的重视。但由于其在天然植物中的含量低,其全合成方法成为相关研究的重点。本文报道了以
侯艳君孙超周强孙志忠
文献传递
4-氯-3-(三氟甲基)苯异氰酸酯及其衍生物索拉菲尼的合成被引量:1
2011年
本文以邻氯三氟甲苯为起始原料,经混酸硝化,催化氢化,与BTC在1,2-二氯乙烷和1,4-二氧六环的混合溶剂中回流制得4-氯-3-(三氟甲基)苯异氰酸酯(三步总收率87.4%),再与4-(4-氨基苯氧基))-2-(甲基氨甲酰基)吡啶缩合成脲,制得抗肿瘤药物索拉菲尼,总收率为:84.0%,纯度:99.1%。
孙超李彦辰柳丽娜徐赫侯艳君
关键词:索拉菲尼
半齿泽兰素及其衍生物的全合成
侯艳君孙超周强孙志忠
4-(4-氨基苯氧基-)2-(甲基氨甲酰基)吡啶合成的清洁工艺
2011年
4-(4-氨基苯氧基)-2-(甲基氨甲酰基)吡啶是合成索拉非尼的重要中间体,它可由Williamson反应合成。以离子液体为溶剂,以NaOH、无水K2CO3为碱,N-甲基-(4-氯-2-吡啶基)甲酰胺和对氨基苯酚为原料,通过Williamson反应合成出目标产物。研究了影响此反应的一些影响因素,如离子液体种类、反应温度、时间、碱等,并在此研究基础上得出了较佳的反应条件为:以[BMIM][BF4]为溶剂,对氨基苯酚与氢氧化钠的摩尔比为1∶1.1,与无水碳酸钾的摩尔比为1∶0.6,反应温度75℃,反应时间4h,在此条件下所得的收率为89%,产品结构由1 H NMR所证实。另外,离子液体至少可循环使用5次,而对收率及纯度无明显影响,有利于环保。
孙超孙志忠侯艳君
关键词:离子液体
共1页<1>
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