张晶
- 作品数：2 被引量：2H指数：1
- 供职机构：北京化工大学生命科学与技术学院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 不同载体材料改善难溶性药物乙烷硒啉溶出性能的实验研究被引量：1
- 2008年
- 目的:改善水不溶性药物乙烷硒啉的溶出性能,以提高乙烷硒啉固体制剂的药物溶出度。方法:以聚维酮(polyvinylpyrrolidone,简称PVP)、枸橼酸、酒石酸、羟丙基-β-环糊精(hydroxylpropyl-β-cyclodex-trin,简称HP-β-CD)等辅料为载体材料,以溶剂溶解与分散法制备乙烷硒啉固体颗粒及其物理混合物,并进行体外溶出度试验。利用差示扫描量热法(Differential Scanning Calorimetry,简称DSC)和X-射线衍射法来验证药物的存在状态。结果:以PVP为载体材料所制固体颗粒的体外溶出行为显著优于其他载体材料,且载体材料的比例越大,药物溶出越快。结论:DSC和X-射线衍射图实验证明,PVP载体材料改变了乙烷硒啉的存在状态与亲水性,溶出性能得到显著改善。
- 张晶刘昕武凤兰于少云
- 关键词：乙烷硒啉聚维酮溶出度差示扫描量热法X-射线衍射
- 盐酸丁螺环酮凝胶喷鼻剂在大鼠体内的药动学性质考察被引量：1
- 2008年
- 目的:对盐酸丁螺环酮凝胶喷鼻剂在大鼠体内的药动学性质进行考察,评价其作为鼻腔给药系统的应用价值。方法:将15只大鼠随机分为3组,分别进行静脉给药、灌胃给药及鼻腔给药,剂量均为10mg·kg-1,颈动脉取血后用HPLC法测定各时间点血浆中盐酸丁螺环酮及其活性代谢物1-(2-嘧啶基)哌嗪的浓度,用3P87程序软件处理后,以t检验对药动学参数进行显著性检验。结果:鼻腔给药组活性代谢物1-(2-嘧啶基)哌嗪的AUC值与静脉给药组比较,差异无统计学意义[(506.19±59.35)vs(522.14±108.90)nmol·mL-1.min,P>0.05];但显著低于灌胃给药组[(506.19±59.35)vs(716.70±67.10)nmol.mL-1.min,P<0.05]。盐酸丁螺环酮大鼠鼻腔给药吸收快,其绝对生物利用度为(83.71±7.66)%,相对于灌胃给药的生物利用度为(2039.74±186.77)%。结论:盐酸丁螺环酮鼻腔给药可以显著提高口服给药的生物利用度,有望制成凝胶喷鼻剂。
- 刘昕张晶武凤兰
- 关键词：盐酸丁螺环酮活性代谢物药动学
