徐庆
- 作品数：5 被引量：6H指数：2
- 供职机构：华东理工大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 一种壳二糖/壳三糖单体规模化制备的方法
- 本发明涉及一种壳二糖/壳三糖单体规模化制备的方法，包括以下步骤：(1)取壳寡糖组分溶于水配成溶液，脱色，过滤，泵入强酸性阳离子交换柱开始上样，用盐酸溶液洗脱，每隔相同时间收集一管；(2)各管取样检测收集液中的糖组分，合并...
- 赵黎明徐庆秦臻陈启明邱勇隽
- 文献传递
- 6-O-苯甲酰基苯醌碳糖苷的合成及抗肿瘤活性被引量：2
- 2007年
- 通过异亚丙基和苄基的选择性保护和脱保护法,分别方便地合成了6位带有自由羟基的半乳糖和葡萄糖,并进一步选择性地对其进行6位苯甲酰基化修饰从而获得相应糖给体。从6位苯甲酰基化半乳糖和葡萄糖糖给体出发,立体专一性地合成了β-构型的芳香碳糖苷中间体,再经硝酸铈铵(CAN)温和氧化烷氧基苯获得6-O-苯甲酰基苯醌碳糖苷目标化合物,其中4个结构未见文献报道。经1HNMR、13CNMR谱及高分辨质谱测试技术分析确证了目标化合物结构。采用MTT法考察了目标化合物对黑色素肿瘤细胞株A375的体外抑制活性。结果表明,2-(2,3,4-三-O-乙酰基-6-O-苯甲酰基-β-D-吡喃半乳糖)-1,4-苯醌(6)和2-(2,3,4-三-O-乙酰基-6-O-苯甲酰基-β-D-吡喃葡萄糖)-1,4-苯醌(15)显示体外抗肿瘤活性。对此类化合物进一步的结构优化,开发高选择性、高活性的抗肿瘤先导化合物提供了信息。
- 林丽徐庆唐燕辉陈国荣
- “click”化学在双活性基团小分子碳糖苷合成中的应用研究
- 芳香碳糖苷分子中具有α酮基羧酸(酯)的化合物是一类潜在的蛋白酪氨酸磷酸酯酶(ptp1b)抑制剂。本课题针对ptp1b双活性位点，设计了一类具有α酮基羧酸(酯)和醌基双活性基团的碳糖苷分子，用两种不同的保护策略合成6-位选...
- 徐庆
- 关键词：先导化合物
- 文献传递网络资源链接
- 2,3,4,6-四-氧-乙酰基-1-溴-1-氯-β-D-吡喃糖的超声波合成被引量：4
- 2003年
- 应用超声技术,在超声波辐射下,合成了若干吡喃糖溴化物及偕双卤代吡喃糖。结果表明,超声波频率、功率对反应收率、速率及选择性均有很大影响。在功率不变时,随着频率的增大,反应速率和收率也增大,选择性提高;在频率不变时,随着功率的增大,反应的收率增大,选择性提高。借助电子自旋共振(ESR)技术,证实此类超声波溴化反应是自由基反应。
- 周声蓉何立Amadow Woppa Diallo徐庆陈国荣
- 关键词：超声波自由基反应
- 壳二糖、壳三糖单体制备工艺研究
- 壳寡糖是由壳聚糖经生物酶、酸、微波等途径降解制备而成，因天然无毒、水溶性好、具有阳离子性质，且具抑菌、抗癌、抗氧化等活性，被广泛应用于医药、食品、农业等领域。其中壳二糖、壳三糖具有良好的抗氧化活性。目前，针对壳寡糖的活性...
- 徐庆
- 关键词：壳聚糖抗氧化活性酶解产物
