聂莉
- 作品数：26 被引量：142H指数：8
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- 阿魏酸钠对大鼠肺纤维化的预防作用被引量：3
- 2010年
- 目的:探讨阿魏酸钠对博莱霉素所致大鼠肺纤维化的预防作用。方法:30只SD大鼠随机分为对照组,肺纤维化模型组和阿魏酸钠预防组,每组10只;模型组和预防组以气管内滴入博来霉素(5mg/kg)建立肺纤维化动物模型,预防组采用阿魏酸钠(150mg/kg)灌胃治疗;HE染色检测肺组织病理改变及细胞计数,胶原纤维染色检测总胶原纤维表达,免疫组织化学检测Ⅰ型胶原纤维。结果:与对照组比较,肺纤维化模型组肺组织内细胞数、肺内总胶原纤维及Ⅰ型胶原纤维均显著增加;阿魏酸钠预防组与肺纤维化模型组比较,肺组织内细胞数、肺内总胶原纤维及Ⅰ型胶原纤维均显著降低。结论:阿魏酸钠能有效地减轻肺纤维化大鼠肺组织的炎症和纤维化程度,对肺纤维化有一定的预防作用。
- 穆茂程德云陈应强聂莉杨礼腾胡晓波方询陈文彬
- 关键词：肺纤维化阿魏酸
- 虫草菌粉调控肺纤维化大鼠肺胶原代谢失衡的作用及其机制被引量：9
- 2012年
- 目的探讨虫草菌粉(CS)对肺纤维化肺胶原代谢失衡的调控作用及其机制。方法 60只健康SD大鼠,随机分为生理盐水组(NS)、肺纤维化组(BLM)及虫草组(CSP),每组20只,再分成两亚组,每亚组10只,通过复制肺纤维化大鼠模型,并予虫草菌粉灌胃干预,分别于14 d和28 d取大鼠肺组织,运用组织芯片,进行胶原纤维染色及免疫组化和原位杂交分别定量肺内胶原蛋白、I型胶原和转化生长因子βⅡ型受体(TGFβⅡ)及Smad4 mRNA,同时,运用实时荧光定量RT-PCR检测I型前胶原α链[ProcolIα1(1)]和转化生长因子(TGFβ1)mRNA的表达。结果虫草菌粉对两时相的胶原(IOD分别从0.549 2±0.210 5和0.957 8±0.375 6降至0.284 9±0.169 7和0.411 1±0.220 0)及28 d的I型胶原皆有明显抑制其过度沉积之作用(P<0.05),对两时相TGFβ1mRNA表达(从0.0219±0.0110和0.0170±0.0157分别降至0.0083±0.0024和0.0062±0.0051)也有明显抑制作用(P<0.05),但对ProcolIα1(1)、TGFβRII及Smad4 mRNA表达无明显影响(P>0.05)。结论虫草菌粉在肺纤维化胶原代谢失衡中具有调控作用,能抑制胶原纤维的过度沉积,尤其是I型胶原的过度沉积,其作用机制可能为抑制TGF-β1 mRNA表达的上调,从而干扰TGF-β-smads信号通路对靶基因的激活而实现的。
- 杨礼腾刘欣程德云聂莉方洵穆茂胡晓波
- 关键词：肺纤维化胶原代谢虫草
- 阿魏酸钠对博来霉素肺纤维化大鼠肺组织TGFβRⅡmRNA表达的影响被引量：3
- 2010年
- 目的观察阿魏酸钠对肺纤维化大鼠肺组织TGFβRⅡmRNA表达的影响,探讨其治疗肺纤维化的作用及机制。方法将30只SD大鼠随机分为对照组,肺纤维化模型组和阿魏酸钠治疗组,每组10只。模型组和治疗组以气管内滴入博来霉素(5mg/kg)建立肺纤维化动物模型,治疗组采用阿魏酸钠(150mg/kg体重)灌胃治疗。HE染色检测肺组织病理改变,免疫组化检测Ⅰ型胶原纤维,原位杂交检测转化生长因子β受体ⅡmRNA(TGFβRⅡmRNA)。结果与对照组比较,肺纤维化模型组肺组织Ⅰ型胶原纤维显著增加(P<0.001)。阿魏酸钠治疗组与肺纤维化模型组比较,肺组织内1型胶原纤维表达减弱(P<0.001),TGFβRⅡmRNA表达降低(P<0.05)。结论阿魏酸钠能有效地减轻肺纤维化大鼠肺组织的纤维化程度,其机制可能与其抑制肺内TGFβRⅡmRNA的表达,从而阻止Ⅰ型胶原过度沉积有关。
- 穆茂程德云聂莉杨礼腾胡晓波方询陈文彬
- 关键词：阿魏酸钠肺纤维化
- 以心身医学理论对消化性溃疡分型及治疗模式的研究
- 孙学礼王一平聂莉王东陈力强黄有孝罗秋华张波舒放
- 该课题应用一系列临床量表和神经电生理及放射免疫技术，研究消化性溃疡病人的心理、社会因素及神经电生理（多导睡眠图）和血小板5-羟色胺含量的特点，探索消化性溃疡与抑郁症的内在关系，并对合并应用SSRI治疗消化性溃疡前后的神经...
- 关键词：
- 关键词：消化性溃疡心理社会因素多导睡眠图
- 迷迭香二萜芬提取物对肺纤维化大鼠肺组织TGF-β_1及其信号通路分子mRNA表达的影响被引量：5
- 2013年
- 目的探讨迷迭香二萜芬提取物(diterpene phenol extract of Rosmarinus Officinalis,DERO)调控肺纤维化肺胶原代谢失衡的作用机制。方法 50只健康SD大鼠,随机分为生理盐水组(NS组)、博莱霉素肺损伤组(BLM组)及DERO低、中、高剂量[50、100、200mg/(kg·d)]组(分别简称为DERO1、2、3组),每组10只,通过博莱霉素一次性气管内滴入复制肺纤维化大鼠模型,并在肺损伤修复过程中予DERO灌胃干预,于第29天早上取大鼠肺组织,运用组织芯片,进行HE、胶原纤维染色及免疫组化、原位杂交,分别检测肺组织有核细胞数、胶原蛋白、Ⅰ型胶原(typeⅠcollagen,Collagen-Ⅰ)和转化生长因子βⅡ型受体(transforming growth factor-beta typeⅡreceptor,TGFβRⅡ)、Smad4mRNA的表达,应用实时荧光定量RT-PCR技术检测转化生长因子beta1(transforming growth factor-beta1,TGF-β1)mRNA的表达。结果与NS组比较,BLM组肺组织胶原沉积明显,炎症浸润程度较重(P<0.05,P<0.01),DERO1组与BLM组比较,两项指标差异无统计学意义(P>0.05),DERO2及DERO3组肺组织胶原沉积及炎症浸润程度皆明显减轻(P<0.05,P<0.01);与NS组比较,BLM组肺组织Collagen-Ⅰ、TGF-β1RⅡ、Smad4mRNA及TGF-β1 mRNA表达明显上调(P<0.05,P<0.01),与BLM组比较,DERO1组4项指标变化不明显(P>0.05),而DERO2及DERO3组,Collagen-Ⅰ、TGF-β1RⅡ及TGF-β1mRNA表达皆有明显下调(P<0.05,P<0.01),但两组Smad4mRNA下调不明显(P>0.05),与DERO1组比较,DERO2及DERO3组除Smad4mRNA外,余3项指标皆低于DERO1组(P<0.05),而DERO2组与DERO3组比较,4项指标差异无统计学意义(P>0.05)。结论 DERO在肺纤维化胶原代谢失衡中具有调控作用,能抑制胶原纤维的过度沉积,尤其是Collagen-Ⅰ的过度沉积,其作用机制可能主要是通过抑制TGF-β1、TGFβRⅡmRNA表达的上调,从而干扰TGF-β-Smad信号通路对靶基因尤其是Ⅰ型前胶原靶基因的激活而实现的。
- 杨礼腾刘欣程德云方洵穆茂胡晓波聂莉
- 关键词：肺纤维化迷迭香
- CXCR3基因在小鼠急性肺损伤中的作用及与白细胞介素-10的关系被引量：3
- 2016年
- 目的:探讨CXCR3在内毒素脂多糖(LPS)所致小鼠急性肺损伤(ALI)发病机制中的作用及与白细胞介素-10(IL-10)的关系。方法:将24只雄性C57BL/6小鼠分为正常组、LPS 2h组及LPS 12h组。HE染色观察肺组织病理改变;流式细胞术检测肺泡灌洗液(BALF)和肺组织CD8+T细胞及CD4+T细胞百分比;酶联免疫吸附试验及实时荧光定量PCR分别检测BALF和肺组织中IL-10和CXCR3的表达。结果:LPS 12h组BALF和肺组织炎症细胞数及CXCR3的表达均较正常组及LPS 2h组增多(P<0.05);IL-10的表达较正常组及LPS 2h组降低(P<0.05),且与CXCR3的表达及CD8+T细胞数呈负相关(P均<0.05)。结论:CXCR3可参与急性肺损伤炎症的发生与发展,且与IL-10的表达呈负相关。重建CXCR3及IL-10的平衡可能会成为治疗ALI的新目标。
- 聂莉吴薇鲁志兵姚朝辉
- 关键词：急性肺损伤CXCR3CD8+T细胞白细胞介素-10
- 气管内给氧的研究现状被引量：4
- 2005年
- 聂莉程德云
- 关键词：内给氧气管病理生理改变缺氧损害SAO2PAO2
- 经纤维支气管镜取出支气管内针头一例
- 2005年
- 聂莉程德云朱辉
- 关键词：针头经纤维支气管镜咯痰咽喉部气管内
- 慢性阻塞性肺疾病患者外周血单个核细胞CXC趋化因子受体3表达的意义被引量：2
- 2012年
- 目的探讨CXC趋化因子受体3（CXCR3）在慢性阻塞性肺疾病（COPD）发病机制中的作用及临床意义。方法选择COPD急性加重期、稳定期患者和对照组各30例，采用流式细胞术检测外周血单个核细胞中T细胞亚群CD8^＋T细胞和CD4T细胞数，实时荧光定量聚合酶链反应检测CXCR3、干扰素-γ（IFN-γ）、IL-4和干扰素-1诱导蛋白-10（CXCLIO）mRNA的表达。结果流式细胞术检测结果显示，COPD急性加重期患者PMBCs中CD8^＋T细胞数较COPD稳定期组及对照组明显增高（P〈0．05）；且COPD稳定期组较对照组明显升高（P〈0．05）。在mRNA水平，与COPD急性加重期组相比，COPD稳定期组和对照组PMBCs中CXCR3、CXCL10和IFN-γ的表达水平均明显降低（P〈0．05）。与对照组相比，COPD稳定期组PMBCs中CXCR3、CXCL10和IFN-1mRNA的表达水平显著上调（P〈0．05）。三组间IL-4mRNA的表达比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论CXCR3可通过募集CDsT细胞及促进IFN-γ和CXCL10等细胞因子的释放而启动COPD急性加重期的炎症级联反应。因此，CXCR3可作为治疗COPD肺部炎症的新目标。
- 聂莉李婷刘淑华刘以鹏
- 关键词：慢性阻塞性肺疾病CXC趋化因子受体3外周血单个核细胞
- 阿魏酸钠对肺纤维化大鼠肺组织Smad4的影响及意义被引量：1
- 2007年
- 目的观察阿魏酸钠对肺纤维化大鼠肺组织Smad4 mRNA表达的影响,探讨其治疗肺纤维化的作用及机制。方法将30只SD大鼠随机分为对照组、肺纤维化组和阿魏酸钠治疗组,每组10只。肺纤维化组和阿魏酸钠治疗组以气管内滴入博来霉素(5mg/kg)建立肺纤维化动物模型,治疗组采用阿魏酸钠(150mg/kg体重)灌胃治疗。苏木精-伊红染色检测肺组织病理改变;免疫组化检测Ⅰ型胶原纤维;原位杂交检测Smad4 mRNA的表达。结果与对照组比较,肺纤维化组Ⅰ型胶原纤维(0.97±0.34比0.27±0.08,P<0.001)和Smad4 mRNA(0.17±0.10对0.07±0.03,P<0.01)的表达均显著增高。阿魏酸钠治疗组与肺纤维化组比较,Ⅰ型胶原纤维(0.39±0.25比0.97±0.34,P<0.001)和Smad4mRNA(0.11±0.03对0.17±0.10,P<0.05)的表达均显著降低。结论阿魏酸钠可能通过抑制大鼠肺组织Smad4 mRNA的表达,从而具有抗肺纤维化的作用。
- 穆茂胡小波聂莉方询杨礼腾程德云
- 关键词：阿魏酸钠肺纤维化SMAD4
