赵莎莎
- 作品数：9 被引量：11H指数：2
- 供职机构：山东大学齐鲁医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金山东省卫生厅科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 多学科合作的营养管理对食管癌患者放疗期间营养状况影响的效果分析
- 目的：探讨多学科合作的营养管理对食管癌患者放疗期间营养风险，营养不良及营养相关血液指标的影响。方法：选取放疗某病区符合食管癌纳排标准的23例病人作为观察组，在同病区选取23例病人作为对照组，放疗前后对患者进行NRS200...
- 赵莎莎黄晓莉管尚慧程玉峰
- 2015年济南市某医院婴儿喂养方式与贫血现状调查被引量：1
- 2016年
- 目的分析济南市6月龄婴儿缺铁性贫血患病情况,探讨不同喂养方式与婴儿缺铁性贫血发生的关系。方法2015年3~8月对来山东大学齐鲁医院健康体检的369名健康足月婴儿按照喂养方式不同分为完全母乳喂养组、混合喂养组和完全人工喂养组,6月龄筛查血红蛋白。结果调查369名健康足月婴儿,男婴贫血率为37.93%（66/174）,女婴贫血率为44.61%（87/195）（P〉0.05）。纯母乳喂养组婴儿的贫血率（49.23%）高于混合喂养组（32.00%）和纯人工喂养组（37.50%）（P〈0.01）。结论济南市6月龄婴儿的贫血率较高,孕产妇母乳喂养的营养指导有待加强。
- 赵莎莎黄晓莉丰佃娟冯作静赵妍
- 关键词：婴儿贫血
- 维生素E琥珀酸酯诱导人胃癌细胞发生未折叠蛋白反应的研究被引量：2
- 2017年
- 目的:探讨维生素E琥珀酸酯(VES)对人胃癌细胞未折叠蛋白反应的影响。方法:采用Western blot法分析VES不同剂量(0、5、10和20μg/mL)处理人胃癌SGC-7901细胞24 h和20μg/mL VES处理SGC-7901细胞不同时间(0、6、12、18和24 h)对内质网膜上的跨膜蛋白PKR样内质网蛋白激酶(PERK)磷酸化和活化转录因子6(ATF6)活化的影响;采用RT-PCR法检测VES不同剂量(0、5、10和20μg/mL)处理SGC-7901细胞24 h和20μg/mL VES处理SGC-7901细胞不同时间(0、3、6、9、12、15、18和24 h)对活化转录因子4(ATF4)mRNA表达和X盒结合蛋白1(XBP1)mRNA剪切的影响。结果:在翻译水平上VES对磷酸化PERK的诱导作用具有时间依赖关系,与阴性对照组比较,10μg/mL VES的诱导作用最强(P<0.05);在翻译水平上VES对ATF6活化片段的诱导作用具有时间依赖关系和剂量依赖关系;在转录水平上,随着作用时间的延长,VES对ATF4 mRNA的诱导作用也不断增强,18 h达到高峰,而XBP1mRNA从VES作用6 h即开始出现剪切。结论:VES诱导人胃癌SGC-7901细胞发生内质网应激过程中,未折叠蛋白反应相关信号分子被活化。
- 黄晓莉吴坤赵莎莎
- 关键词：未折叠蛋白反应维生素E琥珀酸酯胃癌细胞内质网应激
- 淬灭胃癌SGC-7901细胞内活性氧对维生素E琥珀酸脂诱导内质网应激的影响被引量：1
- 2018年
- 目的:探讨淬灭胃癌SGC-7901细胞内活性氧(ROS)对维生素E琥珀酸脂(VES)诱导内质网应激的影响。方法:将不同浓度(1、5、10和20 mmol/L)N-乙酰半胱氨酸(NAC)作用胃癌SGC-7901细胞2 h,再加入20μg/mL VES处理12 h,经2,7-二氢二氯荧光黄双乙酸钠(DCFH-DA)染色后,采用激光共聚焦显微镜观察细胞内ROS水平。另将20 mmol/L NAC作用SGC-7901细胞2 h,再加入20μg/mL VES处理细胞12 h,经DCFH-DA染色后,流式细胞术进一步检测细胞内ROS水平。将20 mmol/L NAC作用SGC-7901细胞2h,再加入20μg/mL VES分别处理15和24 h后,分别采用逆转录PCR(RT-PCR)和Western blotting法检测内质网应激相关分子葡萄糖调节蛋白GRP78和CHOP mRNA及蛋白的表达。结果:与单纯VES处理组相比,20 mmol/L NAC预处理组胃癌细胞内ROS下降最为明显(P<0.05)。与对照组相比,20μg/mL VES能够诱导胃癌细胞内GRP78和CHOP m RNA及蛋白的表达明显增加(P<0.05);而与单纯20μg/mL VES处理组相比,20 mmol/L NAC对VES诱导GRP78和CHOP mRNA及蛋白表达具有显著的抑制作用(P<0.05)。结论:在体外,淬灭胃癌细胞内ROS能够抑制VES诱导的内质网应激反应。
- 黄晓莉吴坤赵莎莎
- 关键词：活性氧内质网应激胃癌细胞
- 碘对人甲状腺细胞凋亡相关蛋白表达影响被引量：1
- 2014年
- 目的探讨有机碘和无机碘对体外培养的人甲状腺细胞凋亡相关蛋白Fas、FasL和p53表达影响。方法取正常人甲状腺细胞进行培养,实验设对照组(培养液)和碘化钾组及有机碘组(碘浓度分别为0.1、10、1 000μmol/L),培养48h,采用免疫组织化学技术测定细胞凋亡相关蛋白表达的情况。结果 10、1 000μmol/L碘化钾组与有机碘组甲状腺细胞Fas表达量分别为(0.131 8±0.010 0)、(0.217 4±0.017 7)、(0.124 5±0.007 4)、(0.158 5±0.010 0),均高于对照组的(0.072 8±0.009 3),差异有统计学意义(P<0.01);10、1 000μmol/L碘化钾组与有机碘组甲状腺细胞FasL表达量分别为(0.108 1±0.015 5)、(0.178 4±0.010 4)、(0.093 8±0.007 0)、(1 382±0.008 0),均高于对照组的(0.060 8±0.009 6),差异有统计学意义(P<0.01),呈剂量效应关系;与相同剂量碘化钾组比较,1 000μmol/L有机碘组甲状腺细胞Fas表达量较低,10、1 000μmol/L有机碘组甲状腺细胞FasL表达量较低,差异均有统计学意义(P<0.01);各组甲状腺细胞p53表达量无明显差异。结论高碘可促进甲状腺细胞凋亡的发生,且有机碘对甲状腺细胞的影响小于碘化钾。
- 邹晓燕赵妍蔺新英赵莎莎姚苹
- 关键词：凋亡相关蛋白
- 有机碘和无机碘对人甲状腺细胞分泌功能影响的体外实验研究被引量：2
- 2011年
- 目的研究有机碘(DIT)和无机碘(KI)对体外培养的人甲状腺细胞(TEC)分泌三碘甲腺原氨酸(T3)、甲状腺素(T4)及甲状腺球蛋白(Tg)功能的影响。方法取正常甲状腺细胞进行原代细胞培养,将细胞密度调整为2×105/ml,加入DIT和KI溶液(含碘最终浓度分别为0、10-8、10-7、10-6、10-5、10-4、10-3 mol/L),培养48 h。采用放射免疫法测定细胞培养上清液中T3、T4及Tg的含量。结果与对照组比较,各剂量DIT组和KI组甲状腺细胞分泌的T3、T4和Tg含量均较高,差异有统计学意义(P<0.01)。当KI和DIT浓度均为10-5 mol/L时,T3含量升至最高;当KI浓度为10-5 mol/L或DIT浓度为10-4 mol/L时,T4含量升至最高;当KI和DIT浓度均为10-6 mol/L时,Tg含量升至最高。与相同剂量KI组比较,DIT浓度为10-6 mol/L时的T3含量较低,DIT浓度为10-5和10-4 mol/L时T4含量较低,DIT浓度为10-6和10-3 mol/L时的Tg含量均较低,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论适量碘可促进甲状腺细胞分泌T3和T4及Tg,DIT对甲状腺激素分泌的影响程度稍低于KI。
- 赵莎莎陈兆祥蔺新英赵妍姚苹郭冬梅
- 关键词：三碘甲腺原氨酸甲状腺素甲状腺球蛋白
- 老年人如何保持适宜的体重
- 2020年
- 老年人的体重比较容易偏重,而体重超标容易引起很多慢性疾病,所以现在很多老年人比较关心减重问题。其实人们的体重过轻或过重都对健康不利。人们的体重是否适宜,可以用体质指数(BMI)来衡量,对成年人来讲,BMI保持在18.5~23.9是比较适宜的。
- 赵莎莎
- 关键词：体重超标慢性疾病老年人体重过轻成年人
- 硒对砷诱导人脐静脉血管内皮细胞诱导型一氧化氮合酶和内皮型一氧化氮合酶表达的影响被引量：3
- 2012年
- 目的研究适量硒对砷诱导的人脐静脉血管内皮细胞株(HUVEC-304细胞)诱导型一氧化氮合酶(iNOS)和内皮型一氧化氮合酶(eNOS)表达的影响。方法调整HUVEC-304细胞密度为1.0×105/ml,分别加入终浓度为0.05、0.1、0.5、1.5、3.0、6.0、12.0μmol/L三氧化二砷以及0.1μmol/L亚硒酸钠+0.05、0.1、0.5、1.5、3.0、6.0、12.0μmol/L三氧化二砷染毒48 h,并设立对照(正常培养液)组。检测培养液中iNOS和eNOS的活力,采用逆转录聚合酶连反应(RT-PCR)测定iNOS mRNA和eNOS mRNA的表达。结果随着三氧化二砷染毒浓度的升高,HUVEC-304细胞培养物中eNOS的活力呈逐渐下降的趋势,而iNOS的活力呈逐渐上升的趋势。与对照组比较,1.5～12.0μmol/L三氧化二砷染毒组HUVEC-304细胞培养物中iNOS mRNA的表达均较高,eNOS mRNA的表达均较低,差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。与相应浓度三氧化二砷单独染毒组比较,0.05、0.1、1.5μmol/L三氧化二砷+0.1μmol/L亚硒酸钠联合染毒组HUVEC-304细胞培养物中的iNOS的活力及其mRNA的表达均较低,0.05、0.5、1.5μmol/L三氧化二砷+0.1μmol/L亚硒酸钠联合染毒组eNOS的活力及其mRNA的表达均较高,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论硒对砷诱导HUVEC-304细胞iNOS和eNOS的异常表达具有一定的抑制作用。
- 姜迎蔺新英边建朝姜艳艳赵莎莎
- 关键词：硒诱导型一氧化氮合酶
- 高碘对大鼠胸主动脉平滑肌细胞凋亡及凋亡相关蛋白表达的影响被引量：1
- 2014年
- 目的探讨不同浓度碘对体外培养大鼠胸主动脉平滑肌（A7r5）细胞的凋亡及凋亡相关蛋白硫氧还原蛋白1（TRX-1）和凋亡信号调节激酶1（ASK-1）表达的影响。方法将处于对数生长期的细胞分别暴露于终浓度为0（对照）、750、1500、3750、6000、7500mg/L的含碘化钾培养液中培养24h。采用四甲基偶氮噻唑蓝（M1T）法检测细胞生长情况，采用蛋白杂交（Western—blot）法检测A7r5细胞内TRX-1和ASK-1蛋白的表达水平。结果与对照组相比，碘化钾暴露浓度为6000～7500mg／L时，A7r5细胞的存活率均降低，差异均有统计学意义（P〈0．01）；且A7r5细胞的存活率随着碘化钾暴露浓度的升高而下降。与对照组相比，不同浓度碘化钾暴露A7r5细胞内的TRX-1蛋白表达水平较低，ASK-1蛋白表达水平较高，差异均有统计学意义（P〈O．01）；且随着碘化钾暴露浓度的升高，A7r5细胞内的TRX—1蛋白表达水平呈下降趋势，ASK-1蛋白的表达水平呈上升趋势。结论高浓度碘暴露可引起大鼠胸主动脉平滑肌细胞活性的下降，减弱抑凋亡蛋白TRX-1的表达，增强促凋亡蛋白ASK-1的表达，从而诱导大鼠胸主动脉平滑肌的凋亡。
- 郝美伦蔺新英赵莎莎边建朝邹晓燕
- 关键词：高碘细胞凋亡
