夏瑞祥
- 作品数：6 被引量：50H指数：2
- 供职机构：扬州大学生物科学与技术学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金高层次人才科研启动基金国际原子能机构基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 转基因大麦中gfP基因的遗传及表达研究被引量：4
- 2008年
- 为了探索转基因遗传及染色体重组对转基因表达的影响,以4个转绿色荧光蛋白基因(gfp)大麦系与野生型大麦相互杂交,通过对F2根尖和花粉细胞中绿色荧光蛋白(GFP)的检测,研究了转基因的遗传方式和表达。结果表明,绿色荧光蛋白基因在单位点和双位点插入的转基因系与野生型大麦杂交的F2群体中分别表现3∶1和15∶1的遗传分离,符合孟德尔式遗传,并表现基因的剂量效应;不同转基因系间相互杂交后代同样表现孟德尔式遗传,并出现转基因gfp表达水平提高的个体;转基因沉默系参与的杂交后代继续表现其转基因沉默。
- 赵梅香黄洁夏瑞祥肖宁洪义欢陈建民
- 关键词：绿色荧光蛋白
- 东乡野生稻特异性重复序列的克隆及分子标记发展
- ＜正＞植物基因组中存在着大量的重复序列,在水稻中大概占到基因组容量的50%。植物基因组在进化过程中通过非同源重组、非等位交换等作用,使DNA水平积累了不同类型的重
- 肖宁夏瑞祥洪义欢陈建民
- 关键词：东乡野生稻反转座子
- 文献传递
- 大麦转基因座位结构的研究
- 2008年
- 利用质粒营救法获得基因枪法转化的4种转绿色荧光蛋白基因(green fluorescent protein,GFP)大麦的转基因座位序列,序列分析显示4种材料的转基因座位中均有完整载体的串联重复现象,表明转基因整合是同源重组的结果。同时转基因座位中也存在不完整载体片段、基因组片段的混杂排列,说明转基因整合时也发生异常重组。微粒轰击的转基因整合是由异常重组和同源重组共同完成的。
- 黄洁赵梅香肖宁夏瑞祥洪义欢陈建民
- 关键词：同源重组
- 植物转基因座位形成的分子机制
- 2008年
- 转基因座位是指染色体上插入的转基因及相邻的特定DNA序列。大多数转基因座位是以转基因片段、基因组片段和填充DNA相间而存在,仅少数含有完整的单拷贝转基因,这是由于在转基因整合过程中,转基因及基因组DNA发生缺失、重复和染色体的重排。转基因整合主要通过双链DNA断裂修复中的异常重组所产生,而同源重组也发挥了一定的作用。异常重组主要由单链复性、合成依赖链复性和依赖Ku蛋白的非同源末端连接途径调节。
- 洪义欢肖宁夏瑞祥马鸿翔陈建民
- 关键词：双链断裂
- 东乡野生稻苗期耐冷性、株高和穗长的QTL分析
- ＜正＞全球水稻种植面积较广,水稻冷害是一个普遍性的问题,生长早期易受低温的影响,造成烂苗烂秧,严重影响水稻生产。水稻耐冷性是受多基因控制的数量性状,这就使遗传研究
- 夏瑞祥肖宁洪义欢陈建民
- 关键词：东乡野生稻QTL电导率
- 文献传递
- 东乡野生稻苗期耐冷性的QTL定位被引量：46
- 2010年
- 【目的】研究东乡野生稻苗期耐冷性的QTL和连锁标记,为水稻耐冷种质资源的利用及分子标记辅助选择育种提供理论和实践依据。【方法】以东乡野生稻作为非轮回亲本,南京11号为轮回亲本,构建144株BC2F1分离群体。通过SSR标记以根电导率作为耐冷性指标,以复合区间定位法对东乡野生稻苗期耐冷性进行QTL定位。【结果】检测到2个QTL qRC10-1和qRC10-2均位于第10染色体,对表型的贡献率分别为34.13%和37.02%,是两个主效的QTL。在与2个QTL的连锁标记RM171周围发展分子标记进一步定位,检测到3个QTL位于标记RM171附近。【结论】东乡野生稻第10染色体上的2个QTLqRC10-1,qRC10-2与苗期耐冷性有关,并位于SSR标记RM304-RM1108区间,可用于水稻耐冷性分子标记辅助选择育种。
- 夏瑞祥肖宁洪义欢张超苏琰张小蒙陈建民
- 关键词：东乡野生稻苗期耐冷性QTL定位
