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专家陪审员制度研究被引量：2: 2015年; 科学的进步是社会各行各业发展的机遇和挑战。司法鉴定作为科学证据在诉讼领域的大量使用,使得对司法鉴定证据的认证活动成为了难题,精通法律的法官在面临司法鉴定争议时的手足无措促使了专家陪审员制度的诞生和发展。对我国专家陪审员的运行现状、存在问题、概念的提出背景、专家陪审员制度实施的必要性和可行性等问题进行分析,围绕专家陪审员制度的重要性展开讨论,并对人民陪审员制度和专家陪审员之间的衔接进行介绍,希望可以对司法鉴定科学证据的认证活动起到启示作用。; 王小怡杜志淳; 关键词：司法鉴定专家证人专家陪审员

多起杀人案件折射出的青少年犯罪问题新观: 2016年; 青少年是国家发展进步的后继力量,其健康成长和国家的未来息息相关。中国近年来的社会变革带来了很多的社会问题,青少年犯罪数量的逐年递增就是问题之一。从社会分层的角度出发,以及从教育资源、文化资源、身份资源的分层出发,阐述了社会变迁中的公民资源冲突、公民资源分层与青少年犯罪、青少年犯罪的层级轨迹、青少年犯罪的层级预防,列举了三起青少年杀人案件,从层级角度讨论了青少年犯罪的原因、犯罪的趋势、犯罪的种类等问题。; 王小怡杜志淳; 关键词：青少年犯罪教育资源文化资源

印刷文件朱墨时序特征的实验研究: 随着数字印刷时代的到来，机制文件在人们工作生活中所占的比例越来越大，司法鉴定工作中机制文件朱墨时序的鉴定问题也逐渐成为文件检验的重要组成部分。本实验研究从朱墨时序的影响因素入手，制作了200多张实验样本，从文件印刷方式、...; 王小怡; 关键词：朱墨时序显微观察光谱分析; 文献传递

转录因子Elk-1调控MAZ基因启动子转录活性的体外研究被引量：2: 2017年; 该文旨在探究血清淀粉样蛋白A激活转录因子(serum amyloid A activating transcription factor,SAF),或称myc相关锌指蛋白(myc-associated zinc finger protein,MAZ)基因,除已证实的转录因子MAZ和Sp1(specificity protein 1)外,是否存在其他转录因子对MAZ基因启动子的转录激活具有调控作用。在生物信息学预测基础上,利用凝胶电泳迁移实验(electrophoretic mobility shift assay,EMSA)筛查MAZ启动子区的转录因子结合位点。在EMSA筛查出MAZ启动子区包含转录激活因子ETS样蛋白1(ETS-like 1 transcription factor,Elk-1)结合位点后,通过该实验室构建的由MAZ启动子驱动的双荧光报告系统分析观察过表达转录因子Elk-1后MAZ启动子的转录激活情况。结果显示,转录因子Elk-1可结合MAZ启动子–525~–504 nt区的DNA序列;过表达Elk-1及Sp1均可使MAZ的两个转录子SAF-1和SAF-3转录水平降低且后一转录子被抑制尤甚。结果提示,Elk-1与Sp1共同参与调控MAZ基因两个转录子SAF-1和SAF-3的转录调控,在MAZ基因参与的细胞诸多生理疾病过程中,Elk-1可能通过该途径发挥其作用。; 王博贾琳娜王小怡张潮王雪伟任剑波高哲郭大玮; 关键词：转录因子

专家辅助人若干问题探讨被引量：2: 2014年; 证据是诉讼的基石,科学证据被称为新时代的证据之王。科学证据的认证问题已成为诉讼中不可回避的问题之一,直接关系到法律事实的认定和裁判结果。鉴定意见作为科学证据的一种,其专业性和技术性导致法庭对此类证据认证困难,从此方面着手,引入了专家辅助人的概念。以专家辅助人现行的法律规定和实践现状为切入点,剖析我国现行专家辅助人制度的缺陷和不足,提出解决措施,以期对我国的司法鉴定意见采纳提供一些有益帮助并引起相关部门的思考。; 王小怡杜志淳; 关键词：专家辅助人质证司法鉴定

转录因子MAZ对c1orf109基因转录表达调控的体外研究: 2018年; 目的:本文旨在研究转录因子Myc相关锌指蛋白(MAZ)在体外对人类1号染色体开放阅读框109(c1orf109)基因的转录表达调控。方法:体外条件下,采用凝胶电泳迁移实验筛选c1orf109基因启动子区MAZ的结合位点,并利用本室构建的由c1orf109启动子驱动的增强型绿色荧光蛋白报告载体与MAZ和转录因子特化蛋白1(Sp1)的表达质粒共转染He La细胞,24 h后,用激光共聚焦显微镜和流式细胞术检测c1orf109基因的转录表达情况。结果:c1orf109启动子区可与MAZ结合,且有与Sp1共享的结合位点;MAZ与Sp1皆可抑制c1orf109的转录表达,且Sp1的抑制作用大于MAZ(P<0.05)。结论:MAZ与Sp1两个转录因子共同调控c1orf109基因在生理及病理条件的表达,且调控方向一致。; 王雪伟任剑波王小怡王博高哲郭大玮; 关键词：转录因子

H19差异甲基化位点MSRE-qPCR分析识别精子DNA新方法的可行性探究: 2017年; 目的:研究位于H19转录起始点-3390 bp的HhaI位点是否为差异甲基化位点,为精子DNA识别提供新依据。方法:从51份血样和20份精子样本提取基因组DNA,每个样本分别在同一反应体系中进行甲基化敏感酶HhaI消化和荧光定量PCR反应(MSRE-qPCR),扩增包含上述HhaI位点的114 bp片段。得到每个样本酶切前后的Ct值,用2^(-△△Ct)计算各样本酶切前后模板DNA相对表达量,将其作为DNA甲基化水平。结果:51份血样中该HhaI位点甲基化水平为(44.4±23.8)%,20份精子DNA甲基化水平为(120.5±52.5)%,差异有统计学意义(P<0.001)。结论:甲基化水平高于94%可识别精子DNA,H19差异甲基化区114 bp序列的MSRE-qPCR分析为精子DNA的识别提供了一种新方法。; 贾琳娜王小怡王博郭大玮; 关键词：实时定量PCR 精子DNA

签名笔迹司法鉴定理论与实务研究: 签名笔迹鉴定,顾名思义,是具有专门技术的鉴定人员对签名笔迹进行的真伪判断。近些年以来,签名笔迹鉴定案件在物证鉴定类案件中所占的比例越来越大,签名笔迹鉴定案件形势也与以往不同,开始出现了很多新的现象和工作模式。办公自动化的...; 王小怡; 关键词：签名笔迹司法鉴定整体性韵律特征办公自动化

生物素标记的甲基化间区位点扩增技术分辨不同组织DNA甲基化水平方法初探: 2017年; DNA甲基化是重要的表观遗传修饰之一。在哺乳动物细胞中,DNA甲基化参与基因表达和染色质结构的调控,与多种癌症的发生发展相关。DNA甲基化在胚胎发育早期、个体生长发育及多种疾病的发生发展过程中起着重要的作用,是当前表观遗传研究领域的热点之一。; 王小怡王博王雪伟高哲郭大玮; 关键词：甲基化水平生物素标记扩增技术表观遗传修饰区位哺乳动物细胞

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王小怡