陈建清
- 作品数：10 被引量：31H指数：3
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- 重组人血管内皮抑制素联合化疗对难治性晚期肺外恶性肿瘤的研究被引量：5
- 2012年
- 目的观察重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗难治性晚期肺外恶性肿瘤的疗效和不良反应。方法对24例Ⅲ～Ⅳ期肺外恶性肿瘤患者采用重组人血管内皮抑制素联合化疗的方法,按照RECIST标准每2个周期后评价疗效和进行生活质量评分,按照NCI CTC 3.0每周期后评价毒性。结果 24例患者可以评价客观疗效及进行不良反应评价。PR 4例,SD 16例,PD 4例,RR 16.7%(4/24),DCR 83.3%(20/24);生活质量改善8例(33.3%,8/24),稳定11例(45.8%,11/24),5例下降(20.8%,5/24)。3/4级不良反应包括白细胞下降5例(20.8%),血小板下降3例(12.5%),恶心、呕吐9例(37.5%)。另外有3例(12.5%)心电图T波、ST-T改变。结论重组人血管内皮抑制素与化疗联合应用,能改善和稳定多种难治性晚期恶性肿瘤患者的生存和生活质量,不良反应可以耐受,值得临床进一步深入观察。
- 陈建清史涛陈玉强吴晓安叶煌阳许丽贞陈剑波邱钧
- 关键词：重组人血管内皮抑制素晚期恶性肿瘤化疗抗肿瘤血管生成
- 重组人血管内皮抑素联合化疗治疗难治性晚期恶性肿瘤被引量：1
- 2013年
- 目的观察重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗难治性晚期恶性肿瘤的疗效和毒副反应。方法58例难治性晚期恶性肿瘤患者接受重组人血管内皮抑制素与化疗的联合治疗,治疗后每2周期后评价疗效和生活质量,每周期后评价毒副反应。结果全组有57例患者可以评价客观疗效,58例均可进行毒副反应评价。PR 10例,SD 41例,PD 6例,客观有效率17.5%(10/57),疾病控制率89.5%(51/57)。生活质量改善21例(36.8%),稳定27例(47.4%),下降9例(15.8%)。化疗相关Ⅲ、Ⅳ度毒副反应包括白细胞减少15例(25.9%),血小板减少7例(12.1%),恶心、呕吐16例(27.6%)。另外有6例(10.3%)心电图异常。结论重组人血管内皮抑制素与化疗联合应用对难治性晚期恶性肿瘤有效,能提高患者的生活质量,毒副反应轻,安全性好。
- 陈建清史涛吴晓安陈玉强叶煌阳许丽贞曾道林陈剑波
- 关键词：重组人血管内皮抑制素晚期恶性肿瘤化疗
- 重组人改构肿瘤坏死因子治疗恶性胸腔积液的疗效观察被引量：3
- 2015年
- 目的观察重组人改构肿瘤坏死因子治疗恶性胸腔积液的疗效。方法 2009年7月至2013年10月对30例恶性胸腔积液患者先行胸腔内置管,尽量排尽胸腔积液后胸腔内灌注天恩福200万U(用生理盐水20 m L溶解),夹闭引流管,24 h后接上密闭引流袋,如仍有积液流出,继续引流重复给药,每周2次。结果 30例患者中,完全缓解(CR)20例(66.7%),部分缓解(PR)4例(13.3%),无效(NR)6例(20%),总有效率(CR+PR)为80%。结论重组人改构肿瘤坏死因子治疗恶性胸腔积液疗效好,不良反应小,能改善患者的生活质量。
- 康美玲陈建清曾道林吴晓安
- 关键词：肿瘤坏死因子胸腔引流恶性胸腔积液穿刺术
- 重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗24例晚期肺腺癌的临床研究被引量：2
- 2012年
- 目的:观察重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗晚期肺腺癌的疗效和不良反应。方法:24例Ⅲ～Ⅳ期肺腺癌患者接受重组人血管内皮抑制素与化疗的联合治疗,按照RECIST标准每2周期后评价疗效和生活质量评分,按照NCI CTC 3.0每周期后评价毒性。结果:有24例患者可以评价客观疗效及不良反应评价。PR 6例,SD 16例,PD 2例,RR 25%(6/24),DCR 91.7%(22/24);生活质量改善9例(37.5%),稳定10例(41.7%),5例下降(20.8%)。3/4级不良反应包括白细胞下降6例(25%),血小板下降3例(12.5%)。另外有3例(12.5%)出现恶心、呕吐。结论:重组人血管内皮抑制素与化疗联合应用能改善和稳定晚期肺腺癌患者的生存和生活质量,不良反应低,安全性好,值得临床进一步深入观察。
- 陈建清魏凌云陈玉强叶煌阳许丽贞史涛曾道林吴晓安
- 关键词：重组人血管内皮抑制素晚期恶性肿瘤化疗抗肿瘤血管生成
- TIL细胞治疗恶性胸水的疗效观察被引量：2
- 2011年
- 目的观察肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)治疗恶性胸水的疗效。方法从30例恶性肿瘤胸水中的肿瘤细胞分离得到TIL,并经10%人AB血清RPM I-1640液培养,经rIL-2体外激活培养,随后胸腔注射。结果完全缓解12例(40.0%),有效15例(50.0%),无效3例(10.0%),总有效率90.0%(27/30)。结论 TIL治疗恶性胸腔积液疗效好,毒副作用小,能改善患者的生活质量。
- 陈建清曾道林康美玲钟小红董书春刘进兵吴晓安
- 关键词：白细胞介素-2胸腔积液穿刺术
- 胸腺肽α1对成人急性非淋巴细胞性白血病诱导化疗免疫功能的影响被引量：2
- 2009年
- 目的研究胸腺肽α1对成人急性非淋巴细胞性白血病(adultANLL)诱导化疗免疫功能的影响。方法采用流式细胞仪(FCM)检测诱导化疗前后患者的外周血T淋巴细胞亚群及NK细胞,采用ELISA方法检测IFN-γ的水平,随机分为治疗组(应用胸腺肽α1+诱导化疗组)和对照组(诱导化疗组),每组各27例,进行对照比较。结果诱导化疗前治疗组外周血中CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+、CD3-CD16CD45与对照组接近(P>0.05),但CD3+、CD8+、NK数值诱导化疗2疗程后治疗组高于对照组,差异有显著性(P<0.05),而诱导化疗1疗程及诱导化疗2疗程后CD4+/CD8+、CD4+及短期CR组差异无显著性(P>0.05)。所有患者与正常组差异均有显著性(P<0.01);ANLL患者IFN-γ水平与正常人差异有显著性,均较正常组明显下降(P<0.01),但治疗组与对照组差异无显著性(P>0.05)。结论应用胸腺肽α1可以提高成人急性非淋巴细胞性白血病诱导化疗免疫功能,利于患者康复及进一步治疗,延长患者生存期。
- 陈建清吴晓安骆锦忠朱玲
- 关键词：胸腺肽Α1白血病干扰素
- 恩度联合化疗治疗难治性晚期恶性肿瘤的疗效观察及护理被引量：3
- 2012年
- 目的观察恩度联合常规化疗治疗难治性恶性肿瘤的疗效,探讨有针对性的护理措施。方法将99例经过病理确诊为Ⅲ～Ⅳ期恶性实体瘤的患者,按治疗方案分为恩度联合常规化疗组(实验组50例)和常规化疗组(对照组49例),经过2周期的化疗后进行疗效评价比较。结果两组患者治疗有效率(RR)及疾病控制率(DCR)比较,差异均无统计学意义(P>0.05);实验组患者治疗后生活质量提高有24例(48.00%),生活质量稳定24例(48.00%),2例(4.17%)生活质量下降,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论恩度联合常规治疗具有改善难治性恶性肿瘤患者生活质量的趋势,值得临床推广使用,精心细致的护理是治疗顺利进行的有效保障。
- 许丽贞邱国钦陈玉强陈建清彭丽贞
- 关键词：恩度晚期恶性肿瘤护理
- 吉西他滨/长春瑞滨对Ⅲ～Ⅳ期非小细胞肺癌的放射增敏作用被引量：7
- 2012年
- 目的探讨放疗联合吉西他滨/长春瑞滨治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及不良反应。方法 27例Ⅲ～Ⅳ期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC),分为2组,其中吉西他滨组12例和长春瑞滨组15例。放疗前均先给予2个周期"紫杉醇+顺铂"方案诱导化疗,紫杉醇135 mg/m2静脉滴注第1天,顺铂30 mg/m2静脉滴注第1～3天,21天为1个周期。放疗同期予吉西他滨300 mg/m2,第1、8、15、22天,或长春瑞滨20 mg/m2,第1、8、15、22天。放疗均采用三维适形方式。结果完全缓解率(CRR)、部分缓解率(PRR)及总有效率(ORR)分别为3.7%(1/27)、55.6%(15/27)和59.3%(16/27)。其中长春瑞滨组和吉西他滨组CRR、PRR及ORR分别为6.7%(1/15)和0、60.0%(9/15)和50.0%(6/12)、66.7%(10/15)和50.0%(6/12)。肺、食管及血液毒性均未出现严重损伤,27例患者均顺利完成放疗。结论放疗联合吉西他滨/长春瑞滨治疗Ⅲ～Ⅳ期非小细胞肺癌近期疗效较好,不良反应均能耐受。远期疗效有待进一步随访。
- 高春玲王笑良吴晓安叶性景程小峰陈建清
- 关键词：肺肿瘤非小细胞肺癌吉西他滨放射增敏同期放化疗
- 重组人血管内皮抑制素联合化学治疗对进展期肺腺癌的效果观察
- 2013年
- 重组人血管内皮抑素注射液(YH-16恩度)是我国学者自主创新研发的新型的人血管内皮抑素。实验研究证明,重组的人血管内皮抑素联合化学治疗(化疗)在人和小鼠模型中均取得较好的抗肿瘤治疗效果[1]。有报道,国内有学者在非小细胞肺癌方面进展迅速[2,3]。自2007年2月~2012年6月,我们应用重组人血管内皮抑制素(恩度)联合化疗治疗进展期恶性肿瘤64例,其中肺腺癌26例。现将临床资料报告如下。
- 陈建清康美玲史涛吴晓安陈玉强叶煌阳许丽贞邱国钦
- 关键词：化疗血管内皮抑制素
- TIL与顺铂治疗恶性胸腔积液的疗效比较被引量：6
- 2011年
- 目的观察肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)与顺铂治疗恶性胸腔积液的疗效。方法 40例患者随机选取20例为试验组、对照组,从恶性肿瘤胸腔积液的肿瘤细胞中分离得到TIL,并经10%人AB血清RPMI-1640液培养,经rIL-2体外激活培养,随后胸腔注射;对照组抽取胸腔积液后用顺铂胸腔注射。结果试验组完全缓解8例(40%),有效10例(50%),无效2例(10%),总有效率90%(18/20);对照组完全缓解7例(35%),有效9例(45%),无效4例(20%),总有效率80%(16/20)。两者疗效无统计学意义(P>0.05)。不良反应轻。结论 TIL治疗恶性胸腔积液疗效好,毒副作用小,能改善患者的生活质量。
- 陈建清康美玲钟小红曾道林刘进兵吴晓安
- 关键词：顺铂胸腔积液穿刺术
