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文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 3篇液相色谱
  • 3篇液相色谱法
  • 3篇色谱
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  • 2篇HPLC法
  • 1篇亚磷酸
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  • 1篇盐酸氨溴索
  • 1篇氧化锌
  • 1篇液相
  • 1篇尿素
  • 1篇强酸
  • 1篇热分解
  • 1篇热分解过程
  • 1篇苄叉丙酮
  • 1篇酯化

机构

  • 5篇武汉工程大学
  • 1篇武汉工业学院
  • 1篇武汉材料保护...
  • 1篇江苏豪森药业...

作者

  • 5篇陈文利
  • 3篇李蕾
  • 2篇巨修练
  • 1篇吴莉
  • 1篇高新蕾
  • 1篇潘思敬
  • 1篇张勇
  • 1篇戴丽雯
  • 1篇赵军军
  • 1篇郑超

传媒

  • 1篇应用化工
  • 1篇华中师范大学...
  • 1篇辽宁化工
  • 1篇化学与生物工...
  • 1篇武汉工程大学...

年份

  • 1篇2011
  • 2篇2009
  • 1篇2007
  • 1篇2006
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
盐酸氨溴索含量的HPLC法测定方法研究被引量:5
2006年
以C18色谱柱(Turner Kromasil C18 200mm×4.6mm,5μm),0.01mol/L磷酸二氢铵溶液(用氨水调节pII值至7.0)-乙腈(40:60)为流动相,检测波长245nm,流速1.0ml/min,窄温下测定盐酸氨溴索含量。通过实验建立了盐酸氨溴索的HPLC测定方法,盐酸氨溴索在流动相中浓度为12.02~120.21μg/mL时,峰面积与浓度呈良好的线性关系,r=0.9994;RSD为0.31%(n=6)。该方法简堆、快速、准确、可靠,能为盐酸氨溴索的质量控制提供保证。
陈文利赵军军潘思敬巨修练
关键词:盐酸氨溴索高效液相色谱法
固体超强酸催化合成亚磷酸二甲酯被引量:1
2009年
以甲醇和亚磷酸为原料,用固体超强酸作为催化剂制备亚磷酸二甲酯.研究了催化剂用量、原料配比、反应时间和温度等因素对酯化制备亚磷酸二甲酯的影响.结果表明最佳反应条件为:n(醇):n(酸)=3.0:1(mol/mol),催化剂用量为反应物总质量的0.8%,反应温度115~120℃,反应时间4 h.以甲苯共沸脱水,在此最佳条件下酯化,合成亚磷酸二甲酯收率可达82.3%.
李蕾陈文利吴莉高新蕾
关键词:亚磷酸二甲酯固体超强酸亚磷酸酯化反应
氧化锌对尿素热分解过程的催化作用被引量:6
2009年
研究了ZnO对尿素热分解过程的催化作用与机理。首先用流变相法在270℃合成了尿素热解产物与氧化锌形成的胶体,用DTA研究了流变相体系的热分解过程,用IR分析了不同温度下分解产物的组成;然后将胶体在室温水解,用高效液相色谱研究了溶液中产物的组成;最后探讨了氧化锌对尿素热分解过程的催化机理。结果表明ZnO能与单氰胺络合,从而使尿素热分解过程朝有利于单氰胺生成的方向进行。
张勇郑超陈文利李蕾
关键词:尿素热分解氧化锌
高效液相色谱法同时测定邻氯苯甲醛和苄叉丙酮的含量被引量:2
2007年
建立了高效液相色谱同时测定邻氯苯甲醛、苄叉丙酮含量的方法。采用C18(250mm×4mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水(90:10,体积比)溶液为流动相,流速1.0mL·min^-1,室温,UV220nm的色谱系统。样品中邻氯苯甲醛的平均回收率为98.7%、苄叉丙酮的平均回收率为100.1%,其RSD(n=5)分别为0.83%、0.87%,邻氯苯甲醛的线性范围为1-200μg·mL^-1(R=0.9993)、苄叉丙酮的线性范围为1-200μg·mL^-1(R=0.9998)。建立的方法用于电镀添加剂中部氯苯甲醛、苄叉丙酮含量的测定,结果准确,操作简便、快速。
李蕾陈文利
关键词:高效液相色谱邻氯苯甲醛苄叉丙酮
环氧啉含量的HPLC法测定方法被引量:2
2011年
建立了环氧啉的高效液相色谱(HPLC)的测定方法,在C18色谱柱(C18250mm×4.6mm,5μg/mL)上,以甲醇-水(25∶75,V/V)为流动相,在流速为1.0mL/min,室温条件下,220nm波长检测,环氧啉标准样品分离效果良好.环氧啉溶液在43.2~345.6μg/mL范围内浓度与峰面积线性关系良好,相关系数r=0.999 92;方法的检测限为0.4μg.该方法简单快速,准确,可靠,为环氧啉的工业生产质量控制提供一定的保证.
戴丽雯陈文利巨修练
关键词:高效液相色谱法
共1页<1>
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