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曾卫军

作品数:36 被引量:195H指数:7
供职机构:新疆师范大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金北京市重点实验室开放基金新疆维吾尔自治区高校科研计划更多>>
相关领域:生物学农业科学轻工技术与工程化学工程更多>>

文献类型

  • 31篇期刊文章
  • 4篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 19篇生物学
  • 11篇农业科学
  • 4篇轻工技术与工...
  • 2篇化学工程
  • 1篇文化科学

主题

  • 6篇独行菜
  • 6篇植物
  • 5篇拟南芥
  • 5篇胁迫
  • 4篇种子
  • 4篇稳定性
  • 4篇基因
  • 3篇英文
  • 3篇色素
  • 3篇食用
  • 3篇食用菌
  • 3篇热激
  • 3篇种子萌发
  • 3篇转录
  • 3篇萌发
  • 3篇克隆
  • 3篇阿魏菇
  • 2篇蛋白
  • 2篇短命植物
  • 2篇选育

机构

  • 33篇新疆师范大学
  • 5篇华东师范大学
  • 4篇北京师范大学
  • 3篇内蒙古农业大...
  • 2篇新疆农业大学
  • 2篇中国人民解放...
  • 2篇中国科学院上...
  • 1篇新疆农业科学...
  • 1篇喀什大学

作者

  • 36篇曾卫军
  • 13篇赵惠新
  • 11篇彭子模
  • 11篇祝长青
  • 5篇李进
  • 5篇葛风伟
  • 5篇李艳红
  • 5篇杨坤
  • 4篇王水平
  • 4篇徐萍
  • 4篇周茜
  • 3篇王瑞刚
  • 3篇谢红桃
  • 3篇杜钰
  • 3篇赵和平
  • 3篇李小方
  • 3篇赵君洁
  • 2篇彭宇
  • 2篇朱艳蕾
  • 2篇赵红艳

传媒

  • 4篇新疆师范大学...
  • 3篇西北植物学报
  • 3篇中国生物工程...
  • 2篇华北农学报
  • 2篇生物学杂志
  • 2篇广西植物
  • 2篇分子植物育种
  • 1篇华东师范大学...
  • 1篇种子
  • 1篇中国林副特产
  • 1篇生物技术
  • 1篇生物学通报
  • 1篇林业科技开发
  • 1篇食品工业
  • 1篇新疆农业科学
  • 1篇北京师范大学...
  • 1篇核农学报
  • 1篇Agricu...
  • 1篇菌物研究
  • 1篇食品安全质量...

年份

  • 1篇2020
  • 2篇2019
  • 4篇2018
  • 2篇2017
  • 7篇2016
  • 2篇2015
  • 2篇2014
  • 3篇2010
  • 2篇2006
  • 1篇2004
  • 1篇2003
  • 2篇2002
  • 1篇2000
  • 5篇1999
  • 1篇1998
36 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
独行菜LaAP2基因克隆、生物信息学分析及表达分析被引量:3
2018年
AP2/ERF是广泛存在于植物中一类重要的转录因子,调控一些参与非生物胁迫相关基因的表达,帮助植物提高逆境胁迫能力。为了深入探讨LaAP2在独行菜耐受低温萌发及幼苗耐受低温生长中的功能,该研究基于前期对独行菜(Lepidium apetalum)转录组数据库分析,克隆获得一个显著上调表达的AP2/ERF家族序列LaAP2。该基因cDNA全长为1 005 bp,编码氨基酸序列包含一个AP2和一个B3结构域,属于AP2/ERF转录因子RAV亚家族。推定的LaAP2蛋白分子量为37.744 67 kD,等电点为9.49。该蛋白氨基酸序列同亚麻荠、拟南芥、油菜等物种显示出较高同源性,系统进化分析结果表明与拟南芥亲缘关系较近。氨基酸序列分析预测表明,LaAP2基因所编码的蛋白不具备信号肽区段,无跨膜区,不属于分泌蛋白,可能为亲水性蛋白;定位于细胞质的可能性为56.5%,定位于细胞核的可能性为21.7%;其主要二级结构元件为无规则卷曲、延伸链、α-螺旋。Real-time PCR分析独行菜幼苗中LaAP2在低温4℃处理下的表达,显示LaAP2表达受低温胁迫呈先下降后升高趋势。这表明LaAP2在独行菜幼苗抵抗低温胁迫中起调控作用。
李艳红曾卫军李金玉葛风伟朱艳蕾赵惠新
关键词:独行菜分子生物学
浅论提高叶绿体色素提取和分离纸谱法的实验效果
1998年
本文从掌握实验全过程的整体性观点出发,论述了注意实验材料的筛选和处理,严守选择提取溶剂种类的原则和用量规律,研磨过程要充分而迅速,过滤要稳妥而充分,认真纯化色素收集液,层折液、滤纸、点样划线要得当,分离色带操作要把握好时间,分离出的各部分色素的色带名称、颜色、宽窄位置要标注准确和清晰,注意色带的科学保存等各个环节,是提高该实验效果的基本保证。
彭子模蒋平李进曾卫军时德红葛菊芬
关键词:叶绿体色素
榆叶梅花食用色素安全性的初步研究被引量:6
1999年
以急性毒理和卫生指标的几项检测方法,对榆叶梅花红色素进行了安全性的初步研究。结果表明:榆叶梅花红色素为无毒级物质;细菌总数和大肠菌群均符合国家规定的卫生指标要求。为榆叶梅花红色素作为天然食用色素资源进行进一步的开发和利用研究,提供了初步依据。
彭子模阿衣古丽.沙帕尔曾卫军李进祝长青阿衣古丽
关键词:食用色素安全性毒理学试验
鸡冠花红色素的稳定化研究被引量:14
2004年
以鸡冠花 (CelosiacristataL .)红色素为实验材料 ,从色素稳定剂的预选、稳定剂的组合、稳定剂的各组分用量的确定 ,以及加入稳定剂后 ,温度、光照、pH值、还原剂、氧化剂、蔗糖、防腐剂、金属离子等因素对色素的稳定性的影响进行了研究。结果发现 :稳定剂配方以 0 .0 6 %柠檬酸 +0 .0 3%单宁酸 +0 .0 2 %泛酸钙的组合为最佳 ;加入稳定剂后 ,均可不同程度地提高色素对温度、光照、氧化剂、低浓度还原剂、Fe3 + 与Fe2 + 的耐受性 ,但色素对pH值、蔗糖、防腐剂和Cu2 +
曾卫军彭宇雪哈拉.哈布丁彭子模
关键词:稳定性稳定化稳定剂
不同品种啤酒中黄腐酚含量差异性成因的研究被引量:1
2019年
为了探究不同品种啤酒中黄腐酚(Xanthohumol,Xn)含量不同的主要成因,设计了不同的遮光处理实验,对比了用6种不同啤酒及类似色度稀释黑墨水遮光处理对Xn样品的光异构化的影响。结果表明,用啤酒覆盖遮光,或混合啤酒能抑制Xn样品的光异构化,且黑啤的抑制效果优于浅色啤酒;稀释黑墨水覆盖遮光,也能抑制Xn样品的光异构化,效果与色度相近的黑啤一致。当添加了不同品种啤酒的Xn样品,用相同覆盖厚度的黑墨水进行遮光后,光照处理后,均能抑制光吸收值OD370降低,但各样品间并无显著性差异。研究间接证明了不同啤酒Xn含量差异的真正原因,在于透光性不同的物理作用,而不是含有小分子抑制剂的化学作用,这为优化啤酒发酵及储存的光照条件提高啤酒黄腐酚含量提供了借鉴。
赵惠新周茜周茜卢函曾卫军
关键词:啤酒黄腐酚光异构化
小蓬NeMT2基因的克隆及其植物表达载体的构建被引量:1
2016年
该研究利用RACE(Rapid amplification of cDNA ends)技术从小蓬中成功分离编码金属硫蛋白(Metallothionein,MT)的cDNA序列,命名为NeMT2,在GenBank中登录号为KT835290。该基因全长590 bp,开放阅读框为237 bp,编码78个氨基酸,编码的氨基酸序列中含有14个半胱氨酸残基(Cys,C),呈C-C,C-X-C,C-X-X-C排列,集中分布在肽链的N端和C端,基因编码蛋白的分子量为7.603 6 kD,等电点为4.71。系统发育分析表明,小蓬金属硫蛋白NeMT2与藜科的海蓬子(AEF01492)和盐穗木(AHI62953)同源性最高,其次是甜菜(XP_010667708.1)。生物信息学分析表明,金属硫蛋白NeMT2无信号肽结构,属于非跨膜亲水性蛋白;疏水性分析表明,NeMT2蛋白的35~45个氨基酸之间有较强的疏水性,其中第41位Asp具最强的疏水性(1.444);结构预测分析该蛋白质二级结构的主要元件是无规则卷曲。通过RT-PCR对NeMT2基因的表达分析发现,NeMT2基因在铜矿区和非铜矿区的小蓬叶片中均有表达,但该基因在铜矿区小蓬叶片的表达量明显高于非铜矿区。将小蓬NeMT2基因定向克隆到植物表达载体pCAMBIA1300的35S启动子下游,构建该基因的植物超表达载体pCAMBIA1300+NeMT2。该研究结果为进一步研究该基因的功能和小蓬响应重金属胁迫的分子机制提供了一定基础。
葛风伟曾卫军李艳红赵惠新
关键词:RACE植物表达载体
玫瑰花红色素及其稳定性研究被引量:34
1999年
以玫瑰花(RosarugosaThumb.)色素作为新型天然食用色素的可行性进行了初步研究。对光、温度、pH值、氧化介质、还原介质、蔗糖、咸味(NaCl)、铝制品(FeCl3)、铜制品(CuCl2)、锡制品(SnCl2)等对色素的稳定性影响,进行了初步探讨。结果表明,该色素对光、热耐受性好;适用pH值范围宽;耐氧化性较差,耐还原性较好;Fe3+和Sn2+对其吸光值有明显影响,Cu2+、Al3+。
彭子模惠寿年李进曾卫军
关键词:玫瑰花天然色素红色素稳定性
浅谈植物呼吸代谢的特点被引量:2
1999年
对植物呼吸代谢在途径上的多样性、速率上的多变性及功能上的多面性3大特点及其在适应内外环境条件中的作用,进行了全面的概述。
彭子模曾卫军阿衣古丽.阿不都瓦依提
关键词:植物呼吸代谢速率
新疆小麦高分子量麦谷蛋白亚基组成及主效亚基分析被引量:5
2015年
为探索新疆强筋小麦的主效亚基,本文采用SDS-PAGE方法对新疆主栽的21种中筋小麦和17种强筋小麦的高分子量麦谷蛋白亚基进行了分析。结果表明:供试材料中共出现12种类型的亚基和12种亚基组合。中筋小麦Glu-A1位点亚基主要为N,Glu-B1位点亚基主要为7+8,Glu-D1位点亚基主要为2+12。强筋小麦Glu-A1位点亚基主要为1和N,Glu-B1位点亚基主要为7+8和7+9,Glu-D1位点亚基主要为5+10。聚类分析结果显示:在相似系数为0.43时可将供试小麦分为2类:第1类包括28个品种,均含有2+12亚基,其中既有强筋小麦也有中筋小麦;第2类包括12个品种,均含有5+10亚基,全部为强筋小麦。5+10亚基对小麦品质贡献明显大于其他亚基,是新疆强筋小麦的主效亚基。本研究可为提高新疆小麦面筋强度的分子育种提供理论依据。
张钰杨坤曾卫军范玲祝长青
关键词:小麦SDS-PAGE
解除独行菜种子低温萌发停滞的温度响应蛋白筛选及表达分析被引量:7
2016年
新疆北部早春短命植物独行菜(Lepidium apetalum Willd.)种子萌发对温度响应独特:低温层积可以促进种子的萌发并显著增加整齐度,但在4℃条件下存在低温萌发停滞现象,而经25℃处理45-55 min及更长时间后,种子则可以在4℃条件下萌发。这种短暂的高温诱导解除低温萌发停滞的机制尚不清楚。本研究对处于低温层积前、萌发停滞状态及25℃高温处理解除低温萌发停滞后的种子进行蛋白质差异分析,筛选出解除独行菜种子低温萌发停滞的温度响应蛋白,采用定量q RT-PCR技术对相应基因的表达进行了验证。结果表明:低温层积前、后独行菜种子之间差异蛋白不显著;25℃高温处理45 min解除低温萌发停滞的种子与前二者种子蛋白差异显著。从中筛选出37个差异蛋白,其中14个上调,23个下调。选择显著上调的6个蛋白进行LC/MS-MS鉴定,并在生物信息学分析基础上,进一步选择其中的Cdc48E、Hsp17.6和Per12进行q RT-PCR验证,结果表明:这三个蛋白的基因在解除低温萌发停滞的种子中表达量极显著增高;随25℃处理时间增加,三个基因表达均呈上升趋势,且处理在45~55 min时上调表达达到最高,之后维持这一水平表达,这与经25℃处理30~60 min能够解除低温萌发停滞进行萌发的种子比率显著增加的特性相一致。以上结果说明Cdc48E、Hsp17.6和Per12可能与解除独行菜种子低温萌发停滞有密切关系,此结果为植物温度信号响应的研究提供了新的线索。
李萍萍曾卫军周茜赵惠新李艳红葛风伟祝长青赵君洁卢函赵和平
关键词:独行菜种子萌发
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