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龙腾腾

作品数:9 被引量:30H指数:4
供职机构:中国海洋大学食品科学与工程学院更多>>
发文基金:海洋公益性行业科研专项国家自然科学基金国家海洋公益性行业科研专项更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇专利

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 5篇细胞
  • 4篇脂肪
  • 4篇海参
  • 3篇脂肪细胞
  • 3篇海地瓜
  • 2篇蛋白
  • 2篇多糖
  • 2篇信号
  • 2篇胰岛
  • 2篇软骨
  • 2篇软骨素
  • 2篇糖尿
  • 2篇糖尿病
  • 2篇葡萄糖
  • 2篇前脂肪细胞
  • 2篇磷脂
  • 2篇硫酸多糖
  • 2篇硫酸软骨素
  • 2篇二十碳五烯酸
  • 2篇分化

机构

  • 9篇中国海洋大学

作者

  • 9篇龙腾腾
  • 8篇王静凤
  • 8篇薛长湖
  • 3篇王玉明
  • 3篇胡世伟
  • 3篇柳东
  • 2篇徐雷雷
  • 2篇常耀光
  • 2篇贺敏
  • 2篇赵芹
  • 1篇马琴
  • 1篇李晓林
  • 1篇杨延存
  • 1篇李兆杰
  • 1篇石迪
  • 1篇楼乔明
  • 1篇张珣
  • 1篇武凤娟
  • 1篇徐慧
  • 1篇张小哲

传媒

  • 3篇中国药理学通...
  • 2篇食品科学
  • 1篇中国海洋药物
  • 1篇深圳大学学报...

年份

  • 6篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
海参磷脂型二十碳五烯酸对糖尿病大鼠血葡萄糖耐量的影响被引量:4
2012年
目的研究海参磷脂型二十碳五烯酸(eicosapentaeno-ic acid phosphatidylcholine,EPA-PC)对链脲佐菌素(streptozo-cin,STZ)诱导的糖尿病大鼠血葡萄糖耐量的影响。方法两次腹腔注射STZ建立糖尿病大鼠模型,经不同剂量的海参EPA-PC(25和75 mg.kg-1,以EPA含量计)灌胃60 d。实验结束后,分别检测大鼠空腹血糖(fasting blood-glucose,FBG)、口服葡萄糖耐量(oral glucose tolerance test,OGTT)、糖化血红蛋白(glycated hemoglobin,HbAlc)、糖化血清蛋白(glycated serum protein,GSP)、空腹血清胰岛素(fasting insu-lin,FIN)含量,并分别采用光镜和电镜观察胰腺组织的显微结构和胰岛β细胞的亚显微结构。结果海参EPA-PC可明显改善糖尿病大鼠OGTT(P<0.05),降低HbAlc和GSP的含量(P<0.01),促进FIN的分泌(P<0.01);明显改善胰腺组织的显微结构,修复受损胰岛β细胞的亚显微结构。结论海参EPA-PC对糖尿病大鼠具有明显改善血葡萄糖耐量的作用,其与恢复糖尿病大鼠受损的胰岛外周组织以及胰岛β细胞有关。
徐雷雷王静凤柳东龙腾腾薛长湖
关键词:海参多不饱和脂肪酸二十碳五烯酸糖化血清蛋白胰岛
海参硫酸多糖在制备抗II型糖尿病药物或制品中的应用
本发明公开了海参硫酸多糖在制备预防、改善或治疗II型糖尿病的药物、保健食品或功能食品中的应用。其特征是所述的海参硫酸多糖为海参硫酸软骨素和海参岩藻聚糖硫酸酯中的一种或2种。动物实验表明,所述海参硫酸多糖能显著降低糖尿病小...
王静凤胡世伟常耀光龙腾腾石迪薛长湖王玉明
文献传递
海地瓜硫酸软骨素通过Wnt信号通路抑制3T3-L1前脂肪细胞分化的研究被引量:1
2013年
目的探究海地瓜硫酸软骨素(Acaudina Molpadioides chondroitin sulfate,AM-CHS)抑制3T3-L1前脂肪细胞分化的分子机制。方法采用传统的鸡尾酒诱导剂诱导分化3T3-L1前脂肪细胞,分别采用油红O染色和甘油三酯(Triglycerides,TG)含量测定法评价AM-CHS对3T3-L1前脂肪细胞分化的影响。采用RT-PCR法检测脂肪细胞中Wnt信号通路关键基因和脂肪合成关键基因mRNA的表达水平。结果AMCHS能够显著抑制3T3-L1细胞脂滴的形成,拮抗罗格列酮(Rosiglitazone,RSG)的促分化作用,并上调Wnt信号通路中的关键受体Frz和LRP5的mRNA表达,下调分化转录因子PPARγ、C/EBPα和SREBP-1cmRNA的表达,抑制脂质合成基因FAS和GPAT mRNA的表达,不影响脂质分解基因HSL和ATGL mRNA的表达。结论AM-CHS能够显著抑制3T3-L1前脂肪细胞的分化,抑制成熟脂肪细胞的脂质合成,并拮抗罗格列酮(Rosiglitazone,RSG)的促脂质合成作用,其作用机制与激活Wnt信号通路有关。
龙腾腾王静凤贺敏徐慧胡世伟薛长湖
关键词:3T3-L1前脂肪细胞分化WNT信号通路
海参对糖尿病大鼠肾脏的保护作用及其机制的研究被引量:4
2012年
目的:研究海参对链脲佐菌素(STZ)诱导的糖尿病大鼠肾脏的保护作用,并探讨其作用机制。方法:采用一次性腹腔注射STZ的方法建立糖尿病大鼠模型,在长期高血糖环境下造成对肾脏的损伤。灌胃海参(800mg/(kg.d)8周后,分别检测大鼠空腹血糖值、尿糖含量、肾脏指数和尿总蛋白、微量白蛋白(mA lb)、N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)排泄率;采用RT-PCR方法测定大鼠肾脏中过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)、转化生长因子β1(TGF-β1)和结缔组织生长因子(CTGF)mRNA的表达水平。结果:海参能显著降低STZ诱导的糖尿病大鼠空腹血糖值、尿糖含量、肾脏指数以及尿总蛋白、mAlb和NAG排泄率(P<0.05或P<0.01),并且能显著上调糖尿病大鼠PPARγmRNA,下调TGF-β1和CTGF(P<0.05)mRNA的表达。结论:海参对糖尿病大鼠具有良好的降血糖及改善肾脏滤过功能的作用,其机制可能与促进肾脏中PPARγmRNA的表达,抑制TGF-β1和CTGFmRN A的表达有关,最终实现对糖尿病大鼠肾脏的保护作用。
龙腾腾王静凤赵芹张珣李晓林薛长湖李兆杰
关键词:糖尿病过氧化物酶体增殖物激活受体Γ转化生长因子Β1结缔组织生长因子
海参磷脂型二十碳五烯酸降血糖机制研究被引量:3
2013年
采用腹腔注射链尿佐菌素的方法建立糖尿病大鼠模型,经海参磷脂型二十碳五烯酸(eicosap-entaenoic acid phosphatidylcholine,EPA-PC)灌胃8周后,检测其对空腹血糖、口服葡萄糖耐量、血清胰岛素和肝糖原含量的影响,探讨其降糖机制.结果表明,海参EPA-PC能显著降低糖尿病大鼠空腹血糖水平(P<0.05),改善口服葡萄糖耐量(P<0.05),促进空腹血清胰岛素的分泌(P<0.01),增加肝糖原含量(P<0.01).进一步采用聚合酶链反应(reverse transcription polymerase chain reaction,RT-PCR)和Westernblotting技术检测了海参EPA-PC对大鼠糖原合成相关基因表达的影响.RT-PCR结果显示,海参EPA-PC能明显提高IR、IRS-2、PI3K、Akt和GS等基因mRNA的表达水平(P<0.01,P<0.05),抑制GSK-3βmRNA的表达(P<0.05).Western blotting检测结果表明,海参EPA-PC能显著促进IRS-2、PI3K和Akt蛋白的表达(P<0.01),并抑制GSK-3β蛋白的表达(P<0.05).提示海参EPA-PC具有显著的降血糖作用,其作用机制与激活胰岛素介导的肝脏Akt/GSK-3β信号转导通路,促进糖尿病大鼠肝糖原合成有关.
胡世伟王静凤徐雷雷柳东楼乔明龙腾腾薛长湖
关键词:信号转导蛋白激酶B海参
海地瓜硫酸多糖抑制脂肪细胞分化和改善胰岛素抵抗作用的研究
海参多糖是海参体壁的重要活性成分之一,包括海参硫酸软骨素(sea cucumber fucolysated chondroitin sulfate,SC-CHS)和海参岩藻聚糖硫酸酯(sea cucumber fucan...
龙腾腾
关键词:脂肪细胞胰岛素抵抗药用价值
文献传递
磷脂型DHA对肿瘤细胞凋亡的影响被引量:7
2011年
目的探讨磷脂型DHA(DHA-PC)的抗肿瘤生长作用。方法应用超临界CO2萃取脱除胆固醇技术从鸢乌贼卵中提取DHA-PC。采用MTT法、AO/EB荧光染色法和流式细胞术研究DHA-PC对人肝癌HepG-2细胞增殖、凋亡的影响,并进一步利用小鼠S180移植性肿瘤模型,验证DHA-PC的体内抑瘤效应。结果 DHA-PC能够抑制HepG-2细胞的增殖(P<0.05,P<0.01),诱导细胞凋亡,干扰细胞周期,使细胞停滞在G0/G1期;明显抑制荷瘤小鼠肿瘤的生长,其平均抑瘤率达40.94%。结论 DHA-PC在体内和体外都对肿瘤的生长具有抑制作用。
杨玉红王静凤龙腾腾赵芹杨延存马琴薛长湖
关键词:抗肿瘤凋亡人肝癌HEPG-2细胞S180移植瘤
海地瓜硫酸软骨素对3T3-L1前脂肪细胞增殖和分化的影响被引量:5
2013年
目的研究海地瓜硫酸软骨素(Acaudina Molpadioideschondroitin sulfate,AM-CHS)对3T3-L1前脂肪细胞增殖和分化的影响,并探讨其作用机制。方法采用传统的鸡尾酒诱导剂诱导分化3T3-L1前脂肪细胞,以MTT法检测AM-CHS对3T3-L1前脂肪细胞及不同分化阶段3T3-L1细胞增殖活性的影响;分别采用油红O染色和甘油三酯(triglycerides,TG)含量测定法评价其对3T3-L1前脂肪细胞分化的影响。采用RT-PCR法检测脂肪细胞中过氧化物酶体增殖体激活受体γ(peroxisome proliferators-activated receptors gamma,PPARγ)、CCAAT增强子结合蛋白α(CCAAT/enhancer bind-ing protein alpha,C/EBPα)、固醇调节元件结合蛋白-1c(ste-rol regulatory element binding protein-1c,SREBP-1c)等分化相关基因的mRNA表达水平。结果 AM-CHS能明显抑制3T3-L1前脂肪细胞和成熟脂肪细胞的增殖,抑制3T3-L1前脂肪细胞的分化过程,以对分化早期的抑制作用最强。RT-PCR结果表明,AM-CHS能明显降低脂肪细胞PPARγ、C/EBPα和SREBP-1c mRNA的表达。结论海地瓜AM-CHS能明显抑制3T3-L1前脂肪细胞的增殖和分化,其作用机制与下调分化相关基因PPARγ、C/EBPα和SREBP-1c的表达有关。
龙腾腾王静凤常耀光贺敏武凤娟王玉明薛长湖
关键词:SREBP-1C
鱿鱼墨黑色素铁对缺铁性贫血大鼠造血调控因子的影响被引量:5
2013年
目的:探究鱿鱼墨黑色素铁对缺铁性贫血(IDA)模型大鼠造血调控因子的影响。方法:采用低铁饲料喂养辅以尾静脉定期放血建立IDA模型,用鱿鱼墨黑色素铁灌胃30d,观察其对IDA大鼠外周血红细胞(RBC)数、血红蛋白(Hb)含量、红细胞压积(HCT)、红细胞平均体积(MCV)和血清促红细胞生成素(EPO)含量的影响;分别制备大鼠肺条件培养液(LCM)、脾条件培养液(SCM)和腹腔巨噬细胞条件培养液(PMΦCM),采用MTT法检测其对正常大鼠骨髓造血细胞增殖的影响;采用单层半固体培养法检测其对粒单系祖细胞(CFU-GM)、红系祖细胞(CFU-E)和巨核系祖细胞(CFU-Meg)集落形成的影响;采用RT-PCR技术检测IDA大鼠骨髓细胞粒/单核细胞集落刺激因子(GM-CSF)、促红细胞生成素受体(EPOR)和血小板生成素(TPO)mRNA的表达。结果:鱿鱼墨黑色素铁能提高IDA大鼠RBC、Hb、HCT、MCV值,增加血清EPO含量;经鱿鱼墨黑色素铁体内诱导所制备的LCM、SCM条件培养液可促进正常大鼠骨髓细胞增殖,增加CFU-GM、CFU-E的集落形成;鱿鱼墨黑色素铁上调骨髓细胞GM-CSF和EPOR mRNA的表达。结论:鱿鱼墨黑色素铁可能诱导机体产生GM-CSF、EPO等造血细胞因子,促进粒单系、红系造血细胞的增殖分化。
柳东王静凤张小哲龙腾腾王玉明薛长湖
关键词:缺铁性贫血
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