马振勇
- 作品数：3 被引量：19H指数：2
- 供职机构：白求恩国际和平医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 1469例不孕不育患者细胞遗传学分析被引量：12
- 2017年
- 目的探讨不孕不育患者染色体异常检出率、异常类型。方法对1469例不孕不育患者的外周血淋巴细胞进行培养、制片及G显带染色体核型分析。结果 1469例不孕不育患者染色体异常56例,检出率3.8%。常染色体结构异常45例,占总异常率的80.4%,包括倒位13例,平衡易位21例,罗伯逊易位5例,片段增加5例。常染色体异常临床表现男性以少弱精症为主,女性以原发不孕多见。性染色体异常11例,占总异常率的1.5%,包括性染色体数目异常10例,结构异常1例。染色体多态性改变160例,检出率10.9%,以Y染色体多态性为最常见。结论染色体异常是导致男女不孕不育的重要因素之一,因此对不孕不育患者应常规进行染色体检查,以便排除遗传因素影响。
- 徐清华马振勇王琳琳张敏李冬秀许鹏宇吴小华
- 关键词：染色体不孕不育染色体核型
- 少、弱精子症及无精子症患者染色体多态性分析被引量：5
- 2017年
- 目的研究少、弱精子症及无精子症患者染色体多态性的发生情况。方法对341例少弱精症及无精症患者(弱精症165例,少精症34例,重度少精症44例,少弱精症79例,无精子症19例)的外周血淋巴细胞进行培养、制片及G显带染色体核型分析。结果染色体多态性改变61例,检出率为17.8%。共分四组:1/9/16 qh+占4.1%,D/G组随体增加占0.29%,inv(9)占0.58%,Y染色体多态性占12.9%。从检出率看多态性以Y+为主,Y+检出率为12.3%,D/G组多态性检出率最低。多态性检出率在弱精中最高9.97%),其次为少弱精(3.51%),重度少精和无精全部为Y染色体多态性。结论少弱精症及无精症患者染色体多态性发生率较高,尤其是大Y染色体多态性明显升高。对该类患者有必要常规做染色体检查,尤其在实施辅助生殖技术之前,以避免将遗传缺陷传递给下一代。
- 徐清华吴小华王琳琳张敏李冬秀许鹏宇马振勇
- 关键词：男性不育症无精子症少精子症染色体多态性
- 341例少弱精子症及无精子症患者细胞遗传学分析被引量：2
- 2017年
- 目的研究少弱精子症及无精子症患者细胞染色体异常及染色体多态性的发生情况。方法对341例男性不孕不育患者(弱精子症165例,少精子症34例,重度少精子症44例,少弱精子症79例,无精子症19例)的外周血淋巴细胞进行培养、制片及G显带染色体核型分析。结果染色体异常27例,异常率7.9%。常染色体异常为16例,异常率为4.7%;性染色体异常11例,异常率为3.2%。染色体异常率弱精子症占3.0%,少精子症占5.8%,重度少精子症占18.1%,少弱精子症占6.3%,无精子症占36.8%。染色体多态性变异61例,占17.8%。结论男性不孕不育患者染色体异常和多态性发生率明显较高,对该类患者有必要常规做染色体检查,尤其在实施辅助生殖技术之前,以避免将遗传缺陷传递给下一代。
- 徐清华吴小华王琳琳张敏李冬秀许鹏宇马振勇
- 关键词：无精子症少精子症染色体多态性
