雷志强
- 作品数：4 被引量：7H指数：2
- 供职机构：三峡大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖北省自然科学基金更多>>
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- 肺炎克雷伯菌ST23型流行株小鼠肺炎模型的建立被引量：3
- 2018年
- 目的本研究采用经多位点序列分型（multilocus sequence typing, MLST）鉴定的临床肺炎克雷伯菌（Klebsiella pneumonia, KP） ST23菌株分别感染C57BL/6与MyD88KO小鼠，建立小鼠肺炎模型。对小鼠临床症状、肺菌载量与组织病理学变化进行时相性监测，并模拟ST23菌株感染对免疫抑制动物的影响。方法取50只SPF级C57BL/6小鼠随机分成KP感染组、对照组和免疫抑制＋KP感染组；另用30只SPF级MyD88KO小鼠分成对照组和KP感染组。所有KP感染组均采取滴鼻方式滴入50 μl细菌，对照组滴入等体积无菌PBS溶液；免疫抑制剂组先用环磷酰胺连续注射小鼠3 d，再滴入等体积KP溶液；从生存曲线、肺菌载量与病理变化及细胞因子等指标进行评估。结果与PBS对照组比较，C57BL/6小鼠感染KP后10 d时肺组织有炎性细胞浸润，并且直到感染后21 d仍未观察到死亡现象；而MyD88KO小鼠感染KP后，小鼠均于第5天死亡，肺脏有严重组织病理损伤。同时，注射环磷酰胺的C57BL/6小鼠症状与MyD88KO组相似，所有小鼠于感染后5 d死亡。与对照组相比，KP感染组小鼠肺组织中TNF-α、一氧化氮合酶1（NOS1）和NF-κBp65等炎性介质表达明显上调。结论本实验结果表明小鼠KP肺炎模型成功建立，并可用于后续发病机制及药物疗效比较的评估。该模型的建立，将为进一步研究临床分离的KP的病原特性和发病机理提供可靠的小动物模型。
- 雷志强雷志强杨琼秀鲁波勇韩莉王德成
- 关键词：肺炎克雷伯菌TNF-Α
- 宜昌市肺炎克雷伯杆菌MLST及其主要流行菌株致病机制的实验研究
- 目的：肺炎克雷伯杆菌为医院感染、社区感染的常见条件致病菌。随着细菌耐药性的出现，肺炎克雷伯杆菌感染有着病情难以控制、发展迅速、严重者可引起败血症、脓毒血症、甚至多器官功能衰竭导致患者死亡等特点。作为一种备受关注的院内外感...
- 雷志强
- 关键词：肺炎克雷伯杆菌致病机制分子流行病学肥大细胞
- 文献传递
- 肺炎克雷伯菌ST23流行株皮肤脓肿感染及肥大细胞动态变化观察
- 2018年
- 为了解肺炎克雷伯菌(KP) ST23型流行株经小鼠皮肤脓肿感染后的脓肿形成过程及肥大细胞动态变化。本研究将60只SPF级C57BL/6小鼠随机分为3组:PBS对照组、KP常规感染组与免疫抑制KP感染组,同时取20只My D88KO小鼠接种KP作为免疫功能缺失感染组。除对照组外所有感染组小鼠均分别皮下接种50μL ST23型KP菌株悬液(5×10~8cfu/只),对各组小鼠皮肤变化进行时相性观察;同时取各组小鼠皮肤组织进行组织病理学检查;采用免疫组化技术分析比较肥大细胞在小鼠体内释放的主要介质的分布与变化。结果显示,所有接种KP的小鼠皮肤均有典型脓肿形成,并且随着感染时间延长,皮肤脓肿体积逐渐增大;接种KP的正常C57BL/6小鼠皮肤脓肿较快自愈,而My D88KO小鼠皮肤脓肿自愈延后;组织病理学显示感染KP后常规组与免疫抑制剂处理的小鼠真皮层胶原纤维消失,大量炎性细胞浸润,脓肿区域有明显的肥大细胞及主要炎性介质的分布;同时显示My D88KO组小鼠皮肤有明显的组织病理损伤;而PBS对照组各方面均正常。本研究建立了KP小鼠皮肤脓肿感染模型,可为进一步研究KP皮肤感染的病原特性和发病机制等提供小动物模型。
- 雷志强雷志强张丁鲁波勇韩莉王德成
- 关键词：肺炎克雷伯菌皮肤脓肿肥大细胞类胰蛋白酶
- 应用MLST方法对宜昌地区肺炎克雷伯菌分型及主要流行株的鉴定被引量：4
- 2018年
- 目的应用多位点序列分型(multilocus sequence typing,MLST)对肺炎克雷伯菌进行基因分析,以了解其流行病学特征。方法收集2014年10月~12月三峡大学医学院附属医院分离并鉴定的肺炎克雷伯菌30株。用MLST方法进行分类,利用PCR和测序方法检测7个管家基因gapA、infB、mdh、pgi、phoE、rpoB和tonB,用eBURST3.0和MEGA6.06软件对MLST结果进行分析。结果 MLST法将30个肺炎克雷伯菌株分为17个ST,其中ST23 5株,占16.7%;ST412及ST753各3株,各占10.0%;ST60、ST895、ST340、ST392及ST25各2株,各占6.7%;ST1049、ST268、ST722、ST173、ST307、ST86、ST65、ST660及ST395各1株,各占3.3%。经eBURST3.0分析,17个ST分为2个克隆群(ST340、ST895;ST65、ST25)和1个CC23克隆复合体(ST23、ST25、ST60、ST65、ST86、ST268、ST340、ST395、ST412、ST660、ST722及ST895),其中ST173、ST307、ST392、ST753及ST1049为单个型;MEGA6.06软件分析发现30株肺炎克雷菌在系统发育树上形成3个主要分支,即ST23、ST412及ST753。结论宜昌地区肺炎克雷伯菌分布呈现一定多态性,其中ST23为主要流行菌株。
- 雷志强雷志强韩莉李佳
- 关键词：多位点序列分型
