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CRISPR/Cas9高效等位基因编辑系统的构建及其在猪基因组编辑中的应用研究: 基因组编辑是借助于细胞自身的DNA损伤修复机制对目标基因序列进行碱基删除、插入或突变的基因组操作过程。早期仅依靠自发性同源重组的基因组编辑效率极低，直到人工核酸酶出现，由人工核酸酶定点切割DNA产生双链断裂，激活体内DN...; 吴芸; 关键词：PK15细胞

一种利用CRISPR/Cas9技术基于SSA修复的基因无缝编辑方法: 本发明主要属于基因编辑技术领域，具体涉及一种基因无缝编辑方法。该方法构建靶向CCR5和eGFP的CRISPR/Cas9表达载体CCR5.CRISPR/Cas9和eGFP.CRISPR/Cas9，并构建供体CCR5‑Don...; 张智英白义春徐坤魏泽辉和林洁任充华邵斯旻吴芸刘中天; 文献传递

基于CRISPR/Cas9的外源基因敲入整合系统及其建立方法和应用: 本发明提供基于CRISPR/Cas9的外源基因敲入整合系统及其建立方法和应用，系统包括同时具有报告/供体功能的载体及Cas9表达载体，所述报告/供体载体包括两条目标基因同源臂以及位于两条目标基因同源臂之间的外源序列片段；...; 张智英吴芸徐坤白义春吕慧娇

一种利用CRISPR/Cas9技术基于SSA修复的基因无缝编辑方法: 本发明主要属于基因编辑技术领域，具体涉及一种利用CRISPR/Cas9技术基于SSA修复的基因无缝编辑方法。所述基因无缝编辑方法首先构建靶向CCR5和eGFP的CRISPR/Cas9表达载体CCR5. CRISPR/Ca...; 张智英白义春徐坤魏泽辉和林洁任充华邵斯旻吴芸刘中天; 文献传递

基于CRISPR/Cas9的外源基因敲入整合系统及其建立方法和应用: 本发明提供基于CRISPR/Cas9的外源基因敲入整合系统及其建立方法和应用，系统包括同时具有报告/供体功能的载体及Cas9表达载体，所述报告/供体载体包括两条目标基因同源臂以及位于两条目标基因同源臂之间的外源序列片段；...; 张智英吴芸徐坤白义春吕慧娇; 文献传递

基于多模态英语课堂展示的大学生多元识读能力研究: 多元识读区别于传统识读,是扩大的识读方式,也是多模态化的识读能力。多元识读能力主要包括多媒体熟练操作能力、多模态设计能力、内容协调能力和连贯控制能力。多元识读能力应该成为当代大学生的必备的能力。而多模态展示能够充分体现学...; 吴芸; 关键词：多元识读能力多模态非英语专业大学生; 文献传递

利用结构优化的TALE-TF高效诱导MEF细胞内源基因Oct4的表达（英文）: 2017年; 转录激活子样效应因子核酸酶(TALENs)已用于基因组编辑,而TALE转录激活因子(TALE-TFs)可用于内源基因的调控。通过修饰的TALE蛋白与内源基因的启动子特异性结合来激活或抑制基因的表达。但是,对于截短了N端的TALE是否会影响TALENs的效率还不确定。本文设计了不同长度N端的TALENs哺乳动物及酵母表达载体,对应哺乳动物绿色荧光报告载体及酵母报告载体。分别在哺乳动物细胞和酵母细胞上对不同长度N端TALENs的活性进行了检测。检测结果发现,含120个氨基酸N端的TALEN在酵母AH109细胞中的活性最高,N端长度为153个氨基酸的TALENs在293T细胞中表现最高的活性,但N端长度为153、140和160个氨基酸的TALENs的活性差异不显著(P>0.05)。随后,将结构优化了的TALE-TF用于小鼠胎儿成纤维细胞中激活Oct4基因。相对阴性对照组,TALE-TF将Oct4基因表达量上调了418倍。本研究结果表明,在哺乳动物细胞和酵母细胞中,具有最高活性TALENs的N端长度是不同的。本研究用结构优化的TALE-TF诱导内源基因高水平的表达,为从体细胞中获得iP S细胞提供了研究策略。; 吴芸张志强李铎徐坤韩芙蓉任充华闫强王昕张智英

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吴芸