贾战生
- 作品数：328 被引量：881H指数：13
- 供职机构：第四军医大学唐都医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学农业科学更多>>
- 妊娠期暴发重型肝炎合并产后大出血成功救治1例
- 2003年
- 贾战生迪军容谢玉梅黄长形白雪帆
- 关键词：妊娠期重型肝炎救治产后出血
- 病毒持续性感染与免疫稳态
- 随着社会的进步和健康科学的发展,许多传染病已得到控制或消灭,而慢性病毒感染所制的传染病如HBV、HCV和HBV感染导致的相关疾病,已成为当前人类健康事业的重大问题。机体在与病毒的相互作用过程中维持自身稳态是一种自然属性,...
- 贾战生周云张颖
- 应用感染性丙型肝炎病毒2a质粒制备小鼠丙型肝炎模型的初步研究被引量：1
- 2011年
- 目的制备表达丙型肝炎病毒(HCV)2a型RNA的小鼠模型,为研究HCV高亲和力中和单克隆抗体在体内的病毒清除能力提供可行的动物模型。方法采用引进的HCV 2a型的质粒Jc1,体外表达HCV RNA后转染Huh7细胞,建立可持续感染的Huh7-Jc1丙肝细胞模型。然后以该细胞腹腔注射裸鼠,或以该细胞尾静脉注射裸鼠,并通过小鼠血液中HCV 2a的RNA水平检测,观察小鼠体内的HCV存留情况,以移植未转HCV的Huh7细胞和培养上清为阴性对照。结果建立了可表达HCV RNA和核心蛋白的Huh7-Jc1细胞,且该细胞模型具有一定感染能力,以其培养上清孵育Huh7细胞,可使后者也表达HCV RNA和核心蛋白。BALB/c-nu裸鼠腹腔或尾静脉移植Huh7-Jc1细胞后,裸鼠血清中可检测到HCV RNA的表达。结论显示利用Huh7-Jc1细胞可初步制备表达HCV的丙型肝炎小鼠模型,但高效、长久表达HCV的小鼠模型还有待进一步完善。
- 楼国华刘艳宁尹春本陈峰贾战生陈智
- 关键词：肝炎病毒属疾病模型
- 创口净抗菌作用的体外研究被引量：2
- 2002年
- 目的:了解创口净对常见菌的抗菌作用。方法:测定创口净在体外破伤风梭菌、产气夹膜梭菌,绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌的抑菌试验,并与常用消毒剂比较分析。结果:创口净对破伤风梭菌和产气夹膜梭菌的最小抑菌浓度与大肠杆菌均为1.6μg·ml-1,对金黄色葡萄球菌的最小抑菌浓度为0.78μg·ml-1,而绿脓杆菌为12.5μg·ml-1;创口净在2.5min就能杀灭绝大多数细菌,而75%乙醇、0.1%新洁尔灭、0.05%洗必泰所需时间更长。结论:创口净可有效地杀灭常见致病性厌氧菌和非厌氧菌,为一种高效、快速的广谱抗菌剂,可用于各种创伤感染的预防和治疗。
- 贾战生陈琳于兰张学忍伍忠诚
- 关键词：创口净抗菌作用体外研究厌氧菌外用药
- 肾综合征出血热患者CRRT及其抗凝的回顾性分析
- 目的 肾综合征出血热(HFRS)持续性肾脏替代治疗(CRRT)抗凝的应用研究在国内外文献中鲜有报道.本研究对我中心HFRS患者CRRT及抗凝的应用情况进行回顾性分析,比较肝素化与无肝素化抗凝诱导机体出血与管路凝血的风险,...
- 杜虹贾战生李璟郑荣韩丽萍雷红丽白雪帆
- 出血热误诊为上呼吸道感染1例
- 2005年
- 秦彬马克泰田苏斌贾战生
- 关键词：流行性出血热误诊上呼吸道感染
- 抗丙型肝炎病毒5'非编码区核酶自剪切真核表达载体的构建被引量：3
- 1998年
- 引言丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）基因变异率高，病毒准种多，使ＨＣＶ疫苗的研制遇到一定困难，目前的抗病毒治疗和免疫治疗也不令人满意．核酶（Ｒｚ）作为抗病毒基因治疗的重要策略之一，已在多种病毒显示出潜在的应用价值．抗ＨＩＶＲｚ是目前研究最多、取得效果也最好的抗...
- 贾战生周永兴连建奇冯志华李光玉栾荣华
- 关键词：丙型肝炎病毒核酶真核表达载体
- 丙型肝炎病毒多表位疫苗研究的新进展被引量：1
- 2010年
- 丙型肝炎病毒引起慢性肝脏疾病的主要原因之一,HCV疫苗一直是研究的热点。多表位疫苗是指通过筛选与组合优势抗原表位(包括T细胞、B细胞表位)的新型核酸疫苗,目的在于产生高效的细胞免疫和体液免疫应答进而清除病毒。其优势在于通过选择最具免疫保护潜力的表位以覆盖尽量多的病毒亚型和诱导机体全面的抗病毒免疫应答。现就近年来国内外在丙型肝炎病毒多表位疫苗的研究做一介绍。
- 周云李端贾战生
- 关键词：丙型肝炎病毒多表位疫苗
- HCV胞膜蛋白E2基因的融合表达、纯化及多克隆抗体制备
- 2005年
- 目的原核表达HCV胞膜蛋白E2,获得抗E2多克隆抗体。方法利用PCR方法从HCV基因组序列中扩增出831bp(384～661aa)的E2基因片段并按读框克隆到原核表达载体pET32a(+),IPTG诱导HCVE2蛋白表达,SDS-PAGE和WesternBlot法检测蛋白表达,Ni-NTA偶联的琼脂糖吸附柱纯化融合蛋白,薄层扫描及Bradford法检测纯化蛋白的纯度>90%;用表达的E2蛋白免疫新西兰兔制备多克隆抗体,利用间接ELISA法检测抗体效价,WesternBlot法检测抗体特异性。结果用原核诱导表达出HCV胞膜蛋白E2免疫新西兰兔后获得多克隆抗体的效价在1∶1280以上,能特异性识别E2蛋白。结论成功构建HCVE2基因的原核表达载体,利用原核表达HCV胞膜蛋白E2制备的多克隆抗体能特异性识别E2蛋白。为进一步开展HCVE2蛋白功能和HCV受体的研究奠定了基础。
- 杜德伟孙脊峰杨洁贾战生秦鸿雁周永兴韩骅
- 关键词：肝炎病毒金属螯合亲和层析多克隆抗体
- c-myc基因mRNA核酶真核表达载体的构建和鉴定
- 2002年
- 栾荣华贾国良李伟贾战生连建奇
- 关键词：C-MYC基因核糖核酸酶真核表达载体PTCA
