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文献类型

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领域

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主题

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  • 2篇细胞毒活性
  • 2篇细胞株
  • 2篇链霉菌
  • 2篇类化

机构

  • 8篇中国海洋大学

作者

  • 8篇李文利
  • 8篇李通
  • 6篇姚婷婷
  • 2篇车茜
  • 2篇李德海
  • 2篇夏娟
  • 2篇刘晶
  • 2篇张惠
  • 1篇朱天骄
  • 1篇刘晶
  • 1篇张慧
  • 1篇刘增智
  • 1篇李静

传媒

  • 2篇中国海洋药物
  • 1篇第二届中国放...

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 2篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 2篇2014
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
南海红树林来源链霉菌Streptomyces sp.OUC6819遗传操作系统的建立被引量:2
2016年
目的建立南海红树林来源链霉菌Streptomyces sp.OUC6819菌株的遗传转化系统,通过基因阻断方法来研究次级代谢产物的生物合成途径。方法分别以整合型载体pSET152和用于同源重组的、包含可能参与大环多烯类化合物生物合成的DNA片段的非复制型cosmid质粒,通过大肠杆菌—链霉菌属间接合转移导入Streptomyces sp.OUC6819之中。结果通过在接合转移过程中对菌丝体进行超声破碎,成功获得了正确的接合子。采用PCR方法验证了pSET152的导入和目标基因orf1的阻断,进一步对突变株的发酵产物进行了HPLC分析,结果显示突变株丧失了合成大环多烯类化合物的能力。结论成功建立了基于菌丝体超声破碎的海洋链霉菌遗传转化系统,为对其它基因进行遗传学操作奠定了基础,也为其它不便进行遗传操作的链霉菌提供了参考。
刘增智李通刘晶姚婷婷张慧夏娟李花月车茜李文利
关键词:STREPTOMYCES基因敲除
一种新型异戊烯转移酶及其应用
本发明的目的是提供一种新型的PSL家族异戊烯基转移酶,该酶具有底物广谱性,能以多种环二肽和异戊烯基为底物,产生多种drimentines前体化合物。本发明的新型异戊烯转移酶,其氨基酸序列为SEQ ID NO:1。本发明异...
李文利姚婷婷刘晶李花月李通
文献传递
具有细胞毒活性的吲哚咔唑类生物碱及制备方法、用途
针对现有技术中吲哚咔唑生物碱所存在的问题,本发明提供了具有细胞毒活性的吲哚咔唑生物碱及其制备方法。本发明采用通过生物技术手段构建的重组菌株,通过对STA生物合成基因簇spc进行了定向改造,获得新的吲哚咔唑生物碱,为吲哚咔...
李文利肖菲李花月徐明远李通
Hide in genome--the glycosyltransferase gene(s)invovled in macrolactins biosynthesis
李通张惠姚婷婷李德海李文利
一种新型异戊烯转移酶及其应用
本发明的目的是提供一种新型的PSL家族异戊烯基转移酶,该酶具有底物广谱性,能以多种环二肽和异戊烯基为底物,产生多种drimentines前体化合物。本发明的新型异戊烯转移酶,其氨基酸序列为SEQ ID NO:1。本发明异...
李文利姚婷婷刘晶李花月李通
文献传递
具有细胞毒活性的吲哚咔唑类生物碱及制备方法、用途
针对现有技术中吲哚咔唑生物碱所存在的问题,本发明提供了具有细胞毒活性的吲哚咔唑生物碱及其制备方法。本发明采用通过生物技术手段构建的重组菌株,通过对STA生物合成基因簇spc进行了定向改造,获得新的吲哚咔唑生物碱,为吲哚咔...
李文利肖菲李花月徐明远李通
文献传递
通过阻断调控基因ygrA挖掘海洋链霉菌OUC6819中抗MDR菌活性次级代谢产物被引量:2
2017年
目的激活南海红树林来源链霉菌Streptomyces sp.OUC6819菌株中不表达或表达量低的隐性生物合成基因簇,挖掘具有优良多重耐药菌(MDR)抗菌活性的次级代谢产物。方法通过生物信息学分析推测Streptomyces sp.OUC6819基因组中可能的GntR家族调控子,采用PCR-targeting策略敲除其中的ygrA基因,HPLC分析突变株和野生株的发酵产物的差异,并比较粗提物对5株MDR菌抑制活性。结果 HPLC分析结果表明与野生株相比,突变株中化合物1和化合物2产量分别提高了9倍和7倍;突变株发酵液粗提物对其中3株MDR菌抑制活性较野生株明显提高。结论通过阻断GntR家族调控子ygrA激活了Streptomyces sp.OUC6819菌株中具有抗MDR菌活性次级代谢产物合成基因簇的表达,为从中发掘新的抗MDR菌抗生素奠定了必要基础;同时,将为其他海洋链霉菌中隐性基因簇的激活提供重要参考。
刘晶李通刘增智姚婷婷夏娟李花月车茜李德海李静李文利
关键词:STREPTOMYCES多重耐药菌
红树林来源链霉菌sp.OUC6819基因组扫描:多烯类抗生素的发现及其生物合成研究
多烯类抗生素能够与真菌胞质膜上的甾醇结合,使膜分解或增加膜通透性,造成细胞内容物外溢而死亡,用于治疗深部真菌感染具有很好的疗效.但是,该类药物水溶性较低、肾毒性较大、易与哺乳动物细胞膜的胆固醇发生反应,大大限制了它们的应...
李通姚婷婷张惠朱天骄李文利
共1页<1>
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