陈巧梅
- 作品数：4 被引量：19H指数：2
- 供职机构：上海交通大学药学院更多>>
- 发文基金：上海市科委科研计划项目中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：理学轻工技术与工程化学工程更多>>
- AAPBA@KCC-1的合成及其对血清中唾液酸和神经节苷脂的分析应用被引量：6
- 2017年
- 将3-丙烯酰胺基苯硼酸(AAPBA)修饰在介孔二氧化硅KCC-1的表面,合成AAPBA@KCC-1材料,并通过扫描电子显微镜、透射电子显微镜、N_2吸附解吸附测试和X射线光电子能谱对其进行表征;将AAPBA@KCC-1材料作为分散固相萃取(dSPE)的吸附剂,对血清样品中的唾液酸和神经节苷脂(GLS)进行提取和富集;采用傅里叶变换离子回旋共振质谱法和超高效液相色谱-离子淌度-四极杆飞行时间质谱法分别对AAPBA@KCC-1材料吸附得到的唾液酸和神经节苷脂进行分析。结果表明,AAPBA@KCC-1材料能够有效吸附唾液酸和神经节苷脂,简化了样品前处理的操作,可以进一步应用于生物样品中唾液酸和神经节苷脂的研究。
- 田华君薛芸陈巧梅王彦阎超
- 关键词：分散固相萃取N-乙酰神经氨酸唾液酸神经节苷脂
- 亚微米固定相毛细管电色谱法测定牛奶中磺胺类药物残留被引量：2
- 2018年
- 采用改良的St9ber法合成了780 nm和830 nm的亚微米色谱填料,制备了填充高度均匀的毛细管色谱填充柱,并与填充常规1.8μm和3μm色谱填料的毛细管柱对比,发现色谱固定相粒径越小,电渗流贡献率越大。结合亚微米填料和p CEC平台,建立了牛奶中5种磺胺类药物残留的固相萃取-p CEC分析方法,5 min内实现完全分离。结果显示5种磺胺类药物在0.1~10.0 mg/L浓度范围内线性良好(R2≥0.9990),检出限为0.02~0.04 mg/L,平均回收率为86.5%~98.8%(磺胺除外)。
- 申琳柳青陈巧梅薛芸王彦阎超
- 关键词：加压毛细管电色谱电渗流磺胺类药物
- 亚微米C18键合硅胶固定相加压毛细管电色谱法同时拆分3种手性三唑类农药被引量：11
- 2018年
- 采用改良Stber法制备420 nm亚微米单分散二氧化硅微球,采用C18硅烷化修饰后装填成毛细管色谱柱。采用该色谱柱,在加压毛细管电色谱平台上成功地实现了3对手性三唑类农药烯效唑、烯唑醇和丙环唑的同时拆分和分离。考察了各因素对手性分离效果的影响,优化后的色谱条件为:流动相为乙腈-20 mmol/L磷酸盐缓冲液(pH=6.8)(45∶55,v/v),其中缓冲液中含20 mmol/L羟丙基-γ-环糊精(HP-γ-CD);泵流速为0.04 mL/min;施加电压-9.4 kV;检测波长220 nm。在上述条件下,烯效唑、烯唑醇和丙环唑3种对映体同时得到拆分和分离,相邻两峰之间的分离度依次为4.20、12.9、4.41、4.09、1.70,分离时间仅为12 min,柱效最高达到310 000 plates/m。该研究为手性三唑类农药的同时分离提供了新的分离分析思路。
- 陈巧梅柳青申琳薛芸王彦阎超
- 关键词：加压毛细管电色谱手性流动相添加剂
- 溶胶种子法制备光子晶体色谱填料及其在加压毛细管电色谱平台上的应用
- 溶胶种子法一般是引入一种外来的单分散胶粒作为种子,再通过物理或者化学方法继续提供硅源,在该种子上进一步生长,从而得到单分散二氧化硅(SiO)微球,其中正硅酸四乙酯、氨水和水的浓度以及滴加和搅拌速度均会对SiO微球二次粒子...
- 胡静陈巧梅申琳柳青王薇薇王彦闫超
- 关键词：加压毛细管电色谱
