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黄琳琳

作品数:3 被引量:2H指数:1
供职机构:新疆医科大学第一附属医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇科技成果

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇新疆维
  • 2篇新疆维吾尔族
  • 2篇肉瘤
  • 2篇维吾尔族
  • 2篇卡波
  • 2篇卡波西
  • 2篇卡波西肉瘤
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白酶
  • 1篇真核
  • 1篇真核表达
  • 1篇真核表达载体
  • 1篇天冬氨酸
  • 1篇天冬氨酸蛋白...
  • 1篇免疫发病
  • 1篇基因
  • 1篇基因真核
  • 1篇基因真核表达
  • 1篇核表达
  • 1篇发病

机构

  • 3篇新疆医科大学...

作者

  • 3篇潘珂君
  • 3篇鲁晓擘
  • 3篇万学峰
  • 3篇郑嵘炅
  • 3篇黄琳琳
  • 2篇张跃新
  • 2篇马锐
  • 1篇李肖然
  • 1篇买买提艾力·...
  • 1篇买买提艾力·...
  • 1篇王慧

传媒

  • 1篇中华传染病杂...
  • 1篇中国病毒病杂...

年份

  • 2篇2017
  • 1篇2016
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
Caspase-3、E-cad在新疆维吾尔族艾滋病相关型与经典型卡波西肉瘤患者肿瘤组织中的表达及意义被引量:2
2017年
目的 通过测定新疆维吾尔族艾滋病相关型卡波西肉瘤(AIDS-KS)和经典型KS患者肿瘤组织中Caspase-3、E-cad蛋白,进一步明确不同类型KS的发病机制。 方法 2011年7月至2014年10月新疆医科大学第一附属医院及乌鲁木齐市传染病医院就诊的KS患者的活组织检查标本38例,其中男28例,女10例,均为维吾尔族。38例患者中AIDS-KS 22例,经典型KS 16例。采用免疫组织化学法和蛋白质印迹法检测两组患者KS组织中Caspase-3、E-cad蛋白的表达。正态分布的计量资料采用t检验,计数资料两两比较用行×列表χ2检验。 结果 经典型KS患者KS病变仅限于皮肤,无黏膜、淋巴结或内脏受累表现。AIDS-KS患者病变不仅局限于皮肤及浅表淋巴结,12例口腔黏膜受累,7例受累内脏器官,以肝、肺受累多见。AIDS-KS患者CD4+T淋巴细胞计数为(200.8±166.0)/μL,其中〈200/μL者15例,且均发生机会性感染;经典型KS患者CD4+T淋巴细胞计数为(562.52±222.66) /μL,〉350/μL者16例,无患者发生机会性感染。采用免疫组织化学法检测显示,AIDS-KS患者KS组织中Caspase-3蛋白表达阳性率为68.2%,经典型KS患者表达率为100.0%,两组比较差异有统计学意义(χ2=7.37,P=0.01);AIDS-KS患者KS组织中E-cad蛋白表达阳性率为72.7%,经典型KS患者表达率为100.0%,两组比较差异有统计学意义(χ2=5.18,P=0.03)。蛋白质印迹法检测显示,AIDS-KS患者KS组织中Caspase-3灰度值为0.55±0.36,经典型KS患者为0.86±0.56,两组比较差异有统计学意义(t=-2.070,P〈0.05);AIDS-KS患者KS组织中E-cad灰度值为0.54±0.41,经典型KS患者为0.85±0.45,两组比较差异有统计学意义(t=-2.060,P〈0.05)。 结论 Caspase-3、E-cad在新疆维吾尔族AIDS-KS与经典型KS患者KS组织中的表达存在差异,可能与AIDS-KS具有更快的进展速度和更高的病死率相关。
郑嵘炅买买提艾力·吾不力万学峰潘珂君黄琳琳马锐揭方荣张跃新鲁晓擘
关键词:半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3E-CAD
新疆AIDS相关KS的临床特征及免疫发病机制研究
鲁晓擘买买提艾力·吾布力万学峰场彤彤王慧郑嵘炅潘珂君黄琳琳李肖然
该课题系国家自然科学基金资助课题。自2011年1月-2015年12月,顺利完成课题计划内容。主要技术内容:该研究以新疆维吾尔族AIDS-KS及经典KS患者为主要研究对象,从发病人群、病变部位及范围、KS进展情况、CD4+...
关键词:
关键词:新疆维吾尔族发病机制
卡波西肉瘤相关疱疹病毒编码vFLIP基因真核表达载体的构建
2017年
目的构建卡波西肉瘤相关疱疹病毒(Kaposi′s sarcoma-associated herpesvirus,KSHV)编码的病毒FLICE抑制蛋白(viral FLICE inhibitory protein,vFLIP)真核表达载体,并转染入293T细胞中进行表达鉴定。方法据GenBank中KSHV编码vFLIP基因核苷酸序列人工化学合成"vFLIP"的碱基序列,在5′端下添加XhoI酶切位点,3′端添加BamHI酶切位点,合成的碱基序列经酶切克隆进真核载体GV144,经双酶切和测序验证,成功构建G-vFLIP真核表达载体,将该质粒转染293T细胞,通过转染后细胞内荧光蛋白的表达和实时荧光定量PCR鉴定转染后KSHV-vFLIP在胞内的表达。结果通过对构建质粒限制性内切酶产物进行基因测序证实成功构建了携带vFLIP基因的真核表达载体G-vFLIP,G-vFLIP真核表达载体转染293T细胞,24h后在荧光显微镜可观察到细胞表达绿色荧光,提取细胞总RNA进行逆转录,293T细胞中G-vFLIP组vFLIP mRNA的表达水平是GV144组的9 355 080.705倍(P<0.05)。结论成功构建了KSHV-vFLIP真核表达载体,转染后在293T细胞中初步获得表达。
郑嵘炅万学峰潘珂君买买提艾力.吾不力黄琳琳马锐揭方荣张跃新鲁晓擘
关键词:卡波西肉瘤真核表达载体
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