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马丽亚

作品数：1 被引量：15H指数：1
供职机构：浙江大学医学院附属第一医院更多>>
发文基金：国家自然科学基金浙江省科技厅项目更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇低甲基化
  • 1篇低危
  • 1篇低危骨髓增生...
  • 1篇地西他滨
  • 1篇异常综合征
  • 1篇增生
  • 1篇增生异常综合...
  • 1篇综合征
  • 1篇疗效
  • 1篇疗效初步观察
  • 1篇甲基化
  • 1篇骨髓
  • 1篇骨髓增生
  • 1篇骨髓增生异常
  • 1篇骨髓增生异常...

机构

  • 1篇浙江大学医学...
  • 1篇嘉兴市第一医...
  • 1篇浙江省立同德...

作者

  • 1篇徐伟来
  • 1篇梅琛
  • 1篇韦菊英
  • 1篇任艳玲
  • 1篇曾惠
  • 1篇叶丽
  • 1篇周歆平
  • 1篇蒋慧芳
  • 1篇佟红艳
  • 1篇罗颖婉
  • 1篇谢丽丽
  • 1篇林佩佩
  • 1篇马丽亚

传媒

  • 1篇中华血液学杂...

年份

  • 1篇2017
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
小剂量地西他滨治疗较低危骨髓增生异常综合征患者疗效初步观察被引量：15
2017年
目的评价小剂量地西他滨治疗较低危骨髓增生异常综合征（MDs）患者的初步疗效及安全性，探讨MDS相关基因突变的临床意义。方法纳入浙江省4所医院收治的62例较低危MDS患者，治疗分2组，地西他滨组（地西他滨12mg·m-2·d-1，连续5d）和支持治疗组，检测与MDS预后相关的15项基因突变情况。比较两组患者的总体有效率（oRR）和无进展生存（PFS）时间，分析其与基因突变的相关性。结果62例患者中，可评估患者51例，其中地西他滨组24例，支持治疗组27例。与支持治疗组相比，地西他滨组的ORR（66．7％对29．6％，Z2=6．996，P=0．008）和中位PFS时间显著改善（未达到对13．7个月，P=-0．037）。51例患者中20例（39．2％）检测到基因突变阳性，其中4例患者单纯SF381阳性，均在支持治疗组。与基因突变阴性患者相比，16例基因突变阳性（除单纯SF381阳性）患者中位PFS时间显著缩短（9．2个月对18．5个月，P=-0．008），其中地西他滨组8例患者中6例有效，支持治疗组无一例（0／8）有效。地西他滨治疗期间主要不良反应为3-4级粒细胞减少（45．8％），3~4级感染发生率为33．3％（8／24）。结论该研究小系列患者的初步结果表明应用小剂量地西他滨治疗较低危MDS患者可能有效，对于基因突变患者也可获益，且患者耐受，值得临床试验进一步明确其临床意义。
叶丽任艳玲谢丽丽罗颖婉林佩佩周歆平马丽亚梅琛徐伟来韦菊英蒋慧芳张立明曾惠佟红艳
关键词：骨髓增生异常综合征地西他滨低甲基化
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