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一种芸薹属类蔬菜中708种农药残留GC-Q-TOF/MS侦测技术: 本发明涉及农残检测领域，提供了筛查芸薹属类蔬菜中708种农残的侦测方法，在GC-Q-TOF/MS一级模式下采集农药标准物指定条件下的碎片离子全扫描质谱图，得到农药的化学分子式、保留时间、碎片离子精确质量数、离子丰度比，并...; 庞国芳范春林李岩常巧英; 文献传递

一种瓜类蔬菜中708种农药残留GC-Q-TOF/MS侦测技术: 本发明涉及农残检测领域，提供了筛查瓜类蔬菜中708种农残的侦测方法，在GC-Q-TOF/MS一级模式下采集农药标准物指定条件下的碎片离子全扫描质谱图，得到农药的化学分子式、保留时间、碎片离子精确质量数、离子丰度比，并导入...; 庞国芳范春林李岩常巧英; 文献传递

一种鳞茎类蔬菜中708种农药残留GC-Q-TOF/MS侦测技术: 本发明涉及农残检测领域，提供了筛查鳞茎类蔬菜中708种农残的侦测方法，在GC-Q-TOF/MS一级模式下采集农药标准物指定条件下的碎片离子全扫描质谱图，得到农药的化学分子式、保留时间、碎片离子精确质量数、离子丰度比，并导...; 庞国芳范春林李岩胡雪艳; 文献传递

茶叶中653种农药化学品残留GC-MS、GC-MS/MS与LC-MS/MS分析方法：国际AOAC方法评价预研究被引量：13: 2012年; 选择了16个实验室,按AOAC方法评价指南对盲样进行了检测。对16个实验室的统计分析结果表明:剔除操作偏离方法的2个实验室的全部数据,剩余14个实验室GC-MS/SIM(GC-MS/MS):RSDr<8%的占100%;RSDR<16%的占57.5%,RSDR<25%的占92.5%;HorRat值小于1.0的占80.0%,HorRat值小于2.0的占97.5%。LC-MS/MS:RSDr<8%的占65.0%,RSDr<15%的占97.5%;RSDR<16%的占35.0%,RSDR<25%的占95.0%;HorRat值小于1.0的占92.5%,HorRat值小于2.0的占97.5%。建立的1 220条标准曲线中,有1 132个满足r2≥0.995的要求,占92.8%;检测目标农药离子3 600个,离子丰度符合EU要求的有3 443个,占95.6%。AOAC方法评价结果证明,该方法重现性和再现性良好,完全适用于茶叶中653农药残留的定性和定量分析。; 庞国芳范春林李岩康健常巧英卜明楠金春丽陈辉; 关键词：茶叶农药残留

一种叶菜类蔬菜中708种农药残留GC-Q-TOF/MS侦测技术: 本发明涉及农残检测领域，提供了筛查叶菜类蔬菜中708种农残的侦测方法，在GC-Q-TOF/MS一级模式下采集农药标准物指定条件下的碎片离子全扫描质谱图，得到农药的化学分子式、保留时间、碎片离子精确质量数、离子丰度比，并导...; 庞国芳范春林李岩常巧英; 文献传递

一种豆类蔬菜中708种农药残留GC-Q-TOF/MS侦测技术: 本发明涉及农残检测领域，提供了筛查豆类蔬菜中708种农残的侦测方法，在GC-Q-TOF/MS一级模式下采集农药标准物指定条件下的碎片离子全扫描质谱图，得到农药的化学分子式、保留时间、碎片离子精确质量数、离子丰度比，并导入...; 庞国芳范春林李岩胡雪艳; 文献传递

气相色谱-质谱法筛查测定浓缩果蔬汁中73种农药残留被引量：6: 2016年; 对QuEChERS前处理方法进行改进，建立了QuEChERS结合固相萃取技术（SPE）作为样品前处理方法的浓缩果蔬汁中73种农药多残留的气相色谱-质谱（GC—MS）检测方法。样品用体积分数1％的醋酸乙腈溶液萃取，经WatersSep—PakVac固相萃取柱净化，乙腈-甲苯（体积比为3：1）洗脱后旋转蒸发浓缩，气相色谱．质谱分析。分别以定量限和4倍定量限浓度对橙汁、苹果汁、葡萄汁、白菜汁、胡萝卜汁5种空白浓缩果蔬汁样品进行添加回收率实验，方法的回收率为71．5％～103．1％，相对标准偏差为1．6％～19．8％。方法的检出限和定量限分别为0．0050～0．0750mg／kg、0．0167～0．2500mg／kg。该方法前处理简单快速、分析时间短，灵敏度、准确度和精密度均符合农药多残留检测技术的要求，适用于苹果汁、橙汁、葡萄汁、白菜汁、胡萝卜汁等浓缩果蔬汁中73种农药多残留的快速筛查与定量分析。; 李岩卢雄宋丹丹; 关键词：气相色谱-质谱浓缩果蔬汁农药多残留

一种茄果类蔬菜中708种农药残留GC-Q-TOF/MS侦测技术: 本发明涉及农残检测领域，提供了筛查茄果类蔬菜中708种农残的侦测方法，在GC-Q-TOF/MS一级模式下采集农药标准物指定条件下的碎片离子全扫描质谱图，得到农药的化学分子式、保留时间、碎片离子精确质量数、离子丰度比，并导...; 庞国芳范春林李岩常巧英; 文献传递

同位素稀释-液相色谱-串联质谱法测定蜂蜜中的葫芦巴碱: 2023年; 为建立蜂蜜中葫芦巴碱测定的高效液相色谱-串联质谱法。本研究将蜂蜜样品中葫芦巴碱用0.1%甲酸水溶液(V/V)提取后,经混合型阳离子交换固相萃取柱(MCX)净化,高效液相色谱法(HILIC)色谱柱分离,以乙腈-5 mmol·L^(-1)乙酸铵水溶液为流动相进行梯度洗脱,液相色谱-串联质谱仪测定,同位素内标法定量。结果表明,目标物在10~500 ng·mL^(-1)的浓度范围内线性良好,相关系数(R^(2))为0.9999。方法检出限为0.075 mg·kg^(-1),定量限为0.25 mg·kg^(-1)。在空白样品中进行0.25、0.5和2.5 mg·kg^(-1)3个浓度水平的添加测试,本方法的平均回收率为97.8%~101.8%,相对标准偏差(RSD)范围为0.5%~4.3%(n=6)。综上,该方法具有良好的准确度和精密度,适用于蜂蜜中葫芦巴碱含量的测定,可以为蜂蜜的品种鉴别与品质评价提供技术支撑。; 李文丽侯小超孙会媛黄学者李岩崔宗岩张进杰; 关键词：蜂蜜

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李岩