公共文化服务平台

共 3 条记录，以下是 1-3

全选清除导出

排序方式：

内荷包缝合法治疗儿童交通型腘窝囊肿被引量：6: 2014年; 目的介绍内荷包缝合法治疗在儿童交通型腘窝囊肿中的应用及疗效。方法2008年5月至2012年3月我院收治26例交通型腘窝囊肿患儿，男16例，女10例，年龄6．2～11．6岁，平均年龄8．3岁。3例为复发病例，其余为初发病例。术前体检及B型超声诊断明确为交通型腘窝囊肿，术中采用打开囊肿、内荷包缝合腘窝囊肿基底部的方法缝合囊肿与膝关节相通处关节囊缺损。术后不使用抗生素，下肢长腿石膏托固定3周，石膏拆除后开始患肢功能锻炼，逐步恢复正常活动。随访囊肿复发及膝关节功能情况。结果所有病例均采用内荷包缝合的方法，手术时间22-29min，平均26min。术中无周围血管神经副损伤，术后随访1．0～4．8年，平均3．4年，术后切口均愈合良好，无感染，无畸形，无膝关节疼痛，无复发病例。结论内荷包缝合法治疗儿童腘窝囊肿安全有效、复发率低，操作简单，值得推广。; 宁波孙杰袁毅张亚鹏白传卿陈文健孙军; 关键词：荷包缝合膝关节

无痛无汗症: 目的目前世界范围内无痛无汗症患者报道人数不足百人，我科曾收治四例，绝大多数医生未见或只是听说，予以图片展示，并分享经验教训。方法收集四例患儿资料，病例展示。结果术后渗出问题突出，其他未见报道。; 白传卿

一例TRNT1基因复合杂合新变异导致儿童SIFD综合征被引量：1: 2021年; 目的对1例铁粒幼红细胞性贫血伴B细胞免疫缺乏、周期性发烧和发育迟缓患儿进行TRNT1基因变异分析,明确其可能的遗传学病因。方法应用外显子组检测对患儿及父母进行基因分析,对与临床表型相关的可疑变异位点进行Sanger验证及相关生物信息学预测分析其生物危害性,并通过同源结构预测变异危害性。结果基因检测结果显示患儿TRNT1基因存在c.88A>G(p.Met30Val)和c.363G>T(p.Glu121Asp)复合杂合变异,经Sanger测序验证父亲携带c.88A>G(p.Met30Val)杂合变异,母亲携带c.363G>T(p.Glu121Asp)杂合变异。检索PubMed等数据库两个变异均未见报道。通过对p.Glu121Asp蛋白结构预测分析变异可能会影响TRNT1蛋白与tRNA的结合稳定性。根据美国医学遗传学与基因组学学会遗传变异分类标准与指南,TRNT1基因c.88A>G和c.363G>T变异分别判定为意义不明确(PM2+PP3+PP4)和可能致病性变异(PM1+PM2+PP3+PP4)。结论TRNT1基因c.88A>G(p.Met30Val)和c.363G>T(p.Glu121Asp)复合杂合变异可能为该患儿发病原因,新变异的检出拓展了TRNT1基因的变异谱。; 王娟娟何孝亮陈登环杭守伟高雨彤李旭胡克非白传卿陈雨青

全选清除导出

共1页<1>

白传卿