江阳
- 作品数:50 被引量:96H指数:4
- 供职机构:重庆市中医院更多>>
- 发文基金:国家现代农业产业技术体系建设项目更多>>
- 相关领域:医药卫生化学工程更多>>
- 多种形态表现的汗孔角化症一家系4例报道
- 2022年
- 目的探讨汗孔角化症(PK)的病因、不同年龄阶段临床特点及治疗。方法分析了一家系4例多种形态表现的PK病例。结果PK为一种较少见的慢性角化性皮肤病,呈常染色体显性遗传,临床以边缘堤形疣状隆起、中央轻度萎缩为特点。患者在不同年龄阶段皮疹各有特点。家族遗传性PK较散发病例更为常见。组织病理以表皮内角化不全柱为特点。本病有恶变倾向,治疗采取个体化对症治疗。结论PK有家族聚集现象,遗传、环境及免疫因素在其发病中起着重要作用。不同年龄阶段临床表现各异,但病理改变相同;本病治疗无特异性,有发展为皮肤癌的可能。
- 江阳刘娟娟吕静龚娟
- 关键词:汗孔角化症家系组织病理
- 结缔组织增生性毛发上皮瘤2例
- 2021年
- 报告2例结缔组织增生性毛发上皮瘤。例1.女,30岁。左面部斑块10年余,皮肤科检查:左面部可见约9 mm×6 mm的斑块,边界清晰,周围轻度隆起,质地稍硬,中央轻度凹陷,有浸润感。例2.女,15岁。左面部丘疹1年余。皮肤科检查:左面部可见约2.4 mm×2.5 mm的类圆形丘疹,边界清晰,轻度隆起,质地稍硬。2例患者均于2018年9月来我院门诊就诊,予局部切除并行组织病理活检。皮损组织病理有类似表现:表皮轻度增生,真皮浅层可见多数大小不一的角质囊肿及嗜碱性细胞条索,周围胶原纤维明显增生,并见钙化灶。该两例患者最终诊断结缔组织增生性毛发上皮瘤,术后随访1年,肿瘤无复发。
- 江阳林茂余音吕静冯林卢阳
- 关键词:结缔组织增生
- Darier病ATP2A2基因A68E突变的定点诱变及其突变载体构建
- 2013年
- 目的利用大引物PCR技术对发现的中国人Darier病ATP2A2基因A68E突变进行体外定点诱变,并构建携带有突变基因的真核表达载体。方法首先设计三条引物(包括两条外侧正向和反向引物以及内部突变引物),通过2轮PCR扩增,扩增出含有所需突变位点的片段(ATP2A2-A68E),然后将突变片段克隆入pGEM-T载体中,通过双酶切后进行连接,将目的片段重组至真核表达载体pcDNA3.1中。结果用大引物PCR法成功构建ATP2A2基因A68E突变片段,测序结果显示了ATP2A2基因上203位碱基C已变为A,此突变导致ATP2A2基因第68位密码子由丙氨酸变为谷氨酸。结论 pcDNA3.1-ATP2A2-A68E突变体的成功构建,为进一步进行该突变体的结构与功能的研究奠定了基础。
- 史丙俊江阳薛梅刁庆春胡刚冯捷
- 关键词:毛囊角化病定点诱变PCDNA3
- 鲍恩病伴淀粉样物质沉积1例
- 2022年
- 1病历摘要患者男,62岁。因右臀部褐色斑块1年就诊。患者1年前无明显诱因出现右臀部淡褐色斑块,无明显自觉症状,曾于当地诊所就诊,诊断不详,予药物外用(具体成分不详),病情无好转;后自行外用多种“癣药”未见好转,斑块逐渐增厚,为进一步诊治于2018年9月15日来我科门诊。
- 卢阳余音江阳冯林
- 关键词:鲍恩病淀粉样物质沉积
- 苄星青霉素与头孢曲松钠对早期梅毒患者皮损症状和血液免疫指标的影响被引量:18
- 2016年
- 目的:研究苄星青霉素与头孢曲松钠对早期梅毒患者皮损症状和血液免疫指标的影响。方法:选择2012年4月到2014年4月于我院就诊的早期梅毒患者64例。以数字法随机分成观察组(32例)和对照组(32例)。其中观察组采用苄星青霉素与头孢曲松钠,对照组则采用苄星青霉素。观察两组患者的皮损症状和血液免疫指标变化。结果:治疗后观察组疗效为治愈占比78.13%(25/32),总有效为100%(32/32),均显著高于对照组的53.13%(17/32)、87.50%(28/32);观察组各项红细胞免疫指标均显著高于对照组,观察组的T细胞亚群CD3^+以及CD4^+和CD4/CD8均显著低于对照组,而CD8^+则显著高于对照组,观察组红细胞的CD3^+以及CD4^+和CD4/CD8均显著高于对照组,CD8^+显著低于对照组,差异均具有统计学意义,均P<0.05。结论:苄星青霉素与头孢曲松钠对早期梅毒患者皮损症状有缓解作用,对早期梅毒患者血液免疫指标有积极影响,值得临床推广使用。
- 何金张炼江阳
- 关键词:苄星青霉素头孢曲松钠
- 先天性巨大色素痣1例
- 患儿,女,7个月。全身泛发黑色斑块7月。自出身时皮损就散在分布于头面、背部、下肢等处,随年龄增长而增多增厚,表面有毛发生长。诊断:先天性巨大色素痣。建议定期随访。
- 吕静刘娟娟江阳
- 文献传递
- 唇部蓝痣1例报道
- 2022年
- 患者女,37岁,发现唇部灰蓝色丘疹8年。组织病理示:表皮轻度增生,表皮突稍延长,真皮浅中层可见大量树枝样、长梭形黑素细胞弥漫分布,并见致密色素颗粒及噬黑素细胞,局灶胶原纤维增生。诊断为:(唇部)普通蓝痣(BN)。术后6个月随访未复发。
- 江阳吕静张颖余音冯林
- 关键词:蓝痣唇部病理
- 外阴多发性浅表型基底细胞癌1例被引量:1
- 2019年
- 患者女,77岁。右侧阴唇褐色斑3年,左侧阴唇褐色斑、糜烂伴疼痛1月。皮肤科情况:双侧大阴唇分别见一约0. 8 cm×1. 9 cm及0. 7 cm×1. 4 cm褐色斑块,形态不规则,边界清楚,边缘呈线状隆起,上覆灰白色组织,其间有不规则浅表糜烂面,少许黄色渗出,触痛(+)。门诊诊断:汗孔角化症。皮损组织病理示:表皮突不规则向真皮内延长,形成嗜碱性细胞团块,其边缘细胞排列成栅栏状,团块周边见裂隙形成;真皮浅层淋巴细胞浸润,肿瘤团块周边纤维组织显著增生。诊断:多发性浅表型基底细胞癌。扩大手术切除治疗,目前随访中,尚无复发。
- 江阳余音吕静卢阳张颖冯林
- 关键词:基底细胞癌浅表型多发性外阴
- 注射玻尿酸致异物肉芽肿被引量:1
- 2020年
- 报告1例注射玻尿酸所致面部异物肉芽肿。患者女,51岁。左面部结节1年。皮肤科检查:左侧面颊部可见蚕豆大皮下结节,边界欠清,触之质中,局部皮温不高,无明显波动感。皮损组织病理检查:表皮大致正常;真皮及皮下组织见团块状混合炎性细胞浸润,以组织细胞、淋巴细胞为主,间有多核巨细胞,并见大量无定型物质沉积。追问病史,患者发病前半年有注射玻尿酸史。最终诊断注射玻尿酸致异物肉芽肿。将皮下包块行手术取出,美容缝合后恢复良好。
- 卢阳张颖余音江阳冯林
- 关键词:异物肉芽肿玻尿酸
- 成人型黄色肉芽肿44例临床皮肤镜和组织病理分析被引量:4
- 2020年
- 目的:总结成人型黄色肉芽肿的临床、皮肤镜及组织病理学特点。方法:对重庆市第一人民医院皮肤科门诊2010年1月-2018年6月间44例经组织病理诊断为黄色肉芽肿的成人患者临床、皮肤镜与组织病理资料进行回顾性分析。结果:44例患者中,男25例(57%),女19例(43%),平均发病年龄35岁,42例(95%)为单发皮损,2例(5%)为多发皮损。皮损多见于头颈部(29例,66%),未发现皮肤以外器官受累。临床诊断正确率仅为36%,最易误诊为黄瘤。皮肤镜表现主要为"落日征"。组织病理表现为隆起性皮损,表皮萎缩,真皮内见境界清楚的细胞团块,主要由组织细胞及少量炎性细胞组成,绝大多数病例可见Touton巨细胞(39例,89%);免疫组化检查显示全部病例浸润细胞CD68阳性,少数患者(4例,9%)见散在S-100蛋白阳性,CD1a均阴性。结论:成人型黄色肉芽肿多为单发皮疹,临床最易误诊为黄瘤,皮肤镜主要表现为"落日征",组织病理学主要表现为真皮内组织细胞团块,绝大部分以Touton巨细胞为特征,早期组织细胞泡沫化常不明显,而成熟期见典型泡沫化组织细胞,晚期常表现为梭形细胞浸润。
- 张颖余音卢阳江阳冯林
- 关键词:皮肤镜组织病理